ニュースリリース
中外製薬のニュースリリースは、当社関連の最新情報をステークホルダーの皆様にお伝えするために実施しています。医療用医薬品や開発品の情報を含む場合がありますが、報道関係者や株主・投資家の皆さまへの情報提供を目的としたものであり、これらはプロモーションや広告、医学的なアドバイス等を目的とするものではありません。
2019年
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2019/12/26
FoundationOne CDx がんゲノムプロファイル、ロズリートレクのROS1肺がんのコンパニオン診断として承認を取得
[PDF 661KB] -
2019/12/24
中外製薬、新企業広告スタート「がんではない。ひとりを見つめるのだ。」
[PDF 644KB] -
2019/12/24
APHINITY試験の6年時点の成績をパージェタ併用レジメンの臨床的有用性のエビデンスとして発表
[PDF 583KB] -
2019/12/19
パージェタとハーセプチンの固定用量による配合皮下注製剤、HER2陽性乳がんにおいて両剤の静注製剤に対する血中濃度の非劣性を示す
[PDF 612KB] -
2019/12/17
代表取締役の異動に関するお知らせ
[PDF 495KB] -
2019/12/09
ネモリズマブ、結節性痒疹に伴うそう痒に対しFDAが画期的治療薬に指定
[PDF 410KB] -
2019/12/06
中外製薬の患者さん・一般の方向けウェブサイト「おしえて がんゲノム医療」が第7回Webグランプリで「浅川賞 グランプリ」を受賞
[PDF 421KB] -
2019/12/04
R&Iが当社発行体格付を「AA-」から「AA」に引き上げ
[PDF 249KB] -
2019/12/02
尋常性乾癬等 角化症治療剤「オキサロール®軟膏25µg/g」「オキサロール®ローション25µg/g」および尋常性乾癬治療剤「マーデュオックス®軟膏」の権利譲渡/譲受の完了について
[PDF 234KB] -
2019/11/29
視神経脊髄炎スペクトラムに対するサトラリズマブの第III相国際共同治験成績がThe New England Journal of Medicine電子版に掲載
[PDF 579KB] -
2019/11/27
中外製薬とJW Pharmaは韓国の合弁会社であるC&Cリサーチ・ラボラトリーズをJW Pharmaが完全子会社化することに合意
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2019/11/27
PD-L1陽性の手術不能又は再発トリプルネガティブ乳がん(TNBC)の適応に対する至適用量製剤として、テセントリク点滴静注840 mgを発売
[PDF 566KB] -
2019/11/25
ロシュ社は、肝細胞がん患者さんにおける全生存期間の延長を示したテセントリクとアバスチンの併用療法のピボタル試験成績を発表
[PDF 523KB] -
2019/11/20
ポラツズマブ ベドチンが厚生労働省よりびまん性大細胞型B細胞リンパ腫に対する希少疾病用医薬品に指定
[PDF 551KB] -
2019/11/15
第7回WICIジャパン「統合報告優秀企業賞」を受賞
[PDF 475KB] -
2019/11/13
リスジプラム、II型またはIII型脊髄性筋萎縮症(SMA)に対するピボタル試験であるSUNFISH試験で主要評価項目を達成
[PDF 516KB] -
2019/11/08
サトラリズマブ、米国、欧州に続き日本で視神経脊髄炎スペクトラムに対し製造販売承認申請
[PDF 585KB] -
2019/11/07
中外製薬創製のヘムライブラ、crovalimabの新規データをロシュ社が米国血液学会総会(ASH)2019で発表
[PDF 797KB] -
2019/11/01
血友病A治療薬Hemlibra、台湾においてインヒビター保有の血友病Aを対象として発売
[PDF 399KB] -
2019/10/30
血友病A治療薬Hemlibra、台湾においてインヒビター非保有の血友病Aを対象として承認取得
[PDF 393KB] -
2019/10/30
サトラリズマブ、EMAとFDAが視神経脊髄炎スペクトラム(NMOSD)の治療薬として承認申請を受理
[PDF 576KB] -
2019/10/24
2019年12月期第3四半期連結決算
[PDF 687KB] -
2019/10/24
業績予想の修正に関するお知らせ
[PDF 214KB] -
2019/10/24
2019年12月期配当予想の修正に関するお知らせ
[PDF 190KB] -
2019/10/24
個別業績の前期実績値との差異に関するお知らせ
[PDF 160KB] -
2019/10/21
テセントリクとアバスチンの併用療法は、切除不能な肝細胞がん患者さんの初回治療における全生存期間および無増悪生存期間を延長
[PDF 521KB] -
2019/10/18
血友病A治療薬ヘムライブラ、インヒビター非保有/保有の小児の使用に関するデータを論文発表
[PDF 539KB] -
2019/10/17
台風19号による被害への支援について
[PDF 234KB] -
2019/10/16
がんのウイルス療法「テロメライシン(OBP-301)」の「先駆け審査指定制度」指定内容変更に関するお知らせ
[PDF 358KB] -
2019/10/16
エフ・ホフマン・ラ・ロシュの2019年第3四半期の販売実績について
[PDF 191KB] -
2019/10/08
テセントリク単剤による一次治療は、化学療法と比較し、特定の進行非小細胞肺がん患者さんの生存期間を延長
[PDF 609KB] -
2019/10/04
テセントリク、未治療の局所進行または転移性尿路上皮がんに対し白金製剤ベースの化学療法と併用した第III相臨床試験について、ロシュが良好な成績を発表
[PDF 521KB] -
2019/10/03
ヘムライブラに関する特許侵害訴訟(第二審)の勝訴に関するお知らせ
[PDF 213KB] -
2019/09/30
医療介護専用の完全非公開型SNSと連動した治療支援ツール、関節リウマチ・ループス腎炎・慢性腎臓病の3疾患領域で提供開始
[PDF 541KB] -
2019/09/30
血液検体を用いる次世代シークエンサーでの初の前向き試験で、アレセンサによる有効性を確認
[PDF 498KB] -
2019/09/30
アレセンサ、ALK陽性進行非小細胞肺がんの1次治療における新データおよびアップデートデータをロシュ社が欧州臨床腫瘍学会(ESMO)2019で発表
[PDF 379KB] -
2019/09/25
FoundationOne CDx がんゲノムプロファイル、リムパーザのコンパニオン診断として追加承認を取得
[PDF 654KB] -
2019/09/25
中外製薬グループ禁煙宣言について
[PDF 574KB] -
2019/09/25
在宅福祉移送サービスカーの寄贈について
[PDF 483KB] -
2019/09/20
テセントリク、PD-L1陽性の手術不能又は再発トリプルネガティブ乳がん(TNBC)への適応拡大および840 mg製剤の剤形追加に関するお知らせ
[PDF 611KB] -
2019/09/20
テセントリク単剤による一次治療は、化学療法と比較し、特定の進行非小細胞肺がん患者さんの生存期間を延長
[PDF 603KB] -
2019/09/20
パージェタとハーセプチンの配合皮下注製剤は、両剤の静注製剤に対し、HER2陽性乳がん患者さんで非劣性を示した
[PDF 508KB] -
2019/09/18
社会的責任投資指数「Dow Jones Sustainability Asia Pacific Index」の構成銘柄に2年連続5回目の選定
[PDF 267KB] -
2019/09/18
テセントリクと化学療法の併用療法、欧州委員会が進展型小細胞肺がんに対する一次治療として承認
[PDF 368KB] -
2019/09/13
サトラリズマブが厚生労働省より視神経脊髄炎及び視神経脊髄炎関連疾患に対する希少疾病用医薬品に指定
[PDF 542KB] -
2019/09/12
視神経脊髄炎スペクトラムに対するサトラリズマブの2つ目の第III相国際共同治験のポジティブな成績を欧州多発性硬化症学会(ECTRIMS)2019で発表
[PDF 560KB] -
2019/09/09
関節リウマチ疾患啓発ウェブサイト「おしえてリウマチ」どなたでも使いやすいウェブサイトを目指して「FACIL’iti」を導入
[PDF 641KB] -
2019/09/06
FoundationOne CDx がんゲノムプロファイル、ロズリートレクのROS1融合遺伝子陽性の非小細胞肺がんに対するコンパニオン診断機能追加に関する一部変更承認申請について
[PDF 780KB] -
2019/09/06
欧州委員会はテセントリクとパクリタキセル(アルブミン懸濁型)の併用について、PD-L1陽性の転移性トリプルネガティブ乳がんの治療として承認
[PDF 369KB] -
2019/09/04
NTRK融合遺伝子陽性固形がん治療薬「ロズリートレク」の発売のお知らせ
[PDF 607KB] -
2019/08/30
抗HER2抗体薬物複合体「カドサイラ」 HER2陽性の早期乳がんにおける術後薬物療法に対する適応拡大の承認申請について
[PDF 498KB] -
2019/08/22
抗PD-L1抗体「テセントリク」進展型小細胞肺癌に対する適応拡大のお知らせ
[PDF 534KB] -
2019/08/06
テセントリクと白金製剤ベースの化学療法の併用は、未治療の進行膀胱がん患者さんの病勢進行または死亡リスクを低下
[PDF 399KB] -
2019/08/02
テセントリク、CHMPが成人の進展型小細胞肺がんに対する一次治療として化学療法との併用で欧州承認を勧告
[PDF 373KB] -
2019/07/30
GPIFが採用したすべてのESG投資指数の構成銘柄に継続選定
[PDF 277KB] -
2019/07/25
組織改正・人事のお知らせ
[PDF 661KB] -
2019/07/25
2019年12月期第2四半期連結決算
[PDF 515KB] -
2019/07/25
エフ・ホフマン・ラ・ロシュの2019年12月期中間決算発表について
[PDF 186KB] -
2019/07/09
ヘムライブラ、国際血栓止血学会(ISTH)において長期フォローアップデータを含むさらなる臨床成績を発表
[PDF 533KB] -
2019/07/05
CHMPがテセントリクとパクリタキセル(アルブミン懸濁型)の併用についてPD-L1陽性の転移性トリプルネガティブ乳がんの一次治療として欧州承認を勧告
[PDF 365KB] -
2019/06/27
FoundationOne CDx がんゲノムプロファイル、ロズリートレクのコンパニオン診断としての承認を取得
[PDF 846KB] -
2019/06/18
抗悪性腫瘍剤「ロズリートレク」 「NTRK融合遺伝子陽性の進行・再発の固形癌」に対する製造販売承認の取得について
[PDF 755KB] -
2019/06/14
物流業務に関する委受託契約締結について
[PDF 255KB] -
2019/06/07
ロシュ社は乳がんポートフォリオの臨床試験成績を米国臨床腫瘍学会(ASCO)2019年次総会において発表
[PDF 381KB] -
2019/06/07
特定の転移性肺がんの一次治療として、テセントリクとアバスチン、化学療法の併用は肝転移を有する患者さんで良好な結果を示す
[PDF 367KB] -
2019/06/03
ALK阻害剤「アレセンサ」 再発又は難治性のALK融合遺伝子陽性の未分化大細胞リンパ腫に対する効能・効果追加の承認申請について
[PDF 615KB] -
2019/06/03
遺伝子変異解析プログラム「FoundationOne CDx がんゲノムプロファイル」発売および検査受託開始のお知らせ
[PDF 714KB] -
2019/06/03
アレセンサのJ-ALEX試験の無増悪生存期間の最終解析および全生存期間の第2回中間解析結果を米国臨床腫瘍学会で発表
[PDF 480KB] -
2019/05/31
子宮頸がん検診率向上に向け、全国の自治体等と連携した啓発活動を実施
[PDF 655KB] -
2019/05/29
リツキサン®点滴静注の特許権侵害訴訟における東京地方裁判所の判決について
[PDF 207KB] -
2019/05/22
「アクテムラ点滴静注」 成人スチル病に対する適応拡大のお知らせ
[PDF 536KB] -
2019/05/21
中外ライフサイエンスパーク横浜の設立ならびに研究拠点の再編についてのお知らせ
-グローバルで最高品質の革新的新薬の創出をめざして- [PDF 451KB] -
2019/05/16
ロシュ社はリスジプラムの脊髄性筋萎縮症(SMA)に対するピボタル試験であるFIREFISHおよびSUNFISH試験の成績を米国神経学会にて発表
[PDF 386KB] -
2019/04/26
譲渡制限付株式報酬としての自己株式の処分の払込完了に関するお知らせ
[PDF 187KB] -
2019/04/24
2019年12月期第1四半期連結決算
[PDF 515KB] -
2019/04/24
低・中分子医薬品のさらなる開発加速に向けた新合成原薬製造棟建設
[PDF 286KB] -
2019/04/24
早期退職優遇措置の実施と結果について
[PDF 368KB] -
2019/04/23
医療関係者向けウェブサイトリニューアルのお知らせ
[PDF 474KB] -
2019/04/18
マルホ社によるアトピー性皮膚炎を対象としたネモリズマブの第III相臨床試験結果の発表について
[PDF 248KB] -
2019/04/17
エフ・ホフマン・ラ・ロシュの2019年第1四半期の販売実績について
[PDF 186KB] -
2019/04/08
がんのウイルス療法「テロメライシン(OBP-301)」に関する独占的ライセンス契約および資本提携契約の締結について
[PDF 420KB] -
2019/04/01
胃炎・消化性潰瘍治療剤「アルサルミン®」の中外製薬から富士化学工業への事業譲渡について
[PDF 211KB] -
2019/03/29
遺伝子変異解析プログラム「FoundationOne CDx がんゲノムプロファイル」の「リムパーザ」のコンパニオン診断機能としての使用目的追加に関する一部変更承認申請について
[PDF 590KB] -
2019/03/29
中外製薬・A*STARの抗デングウイルス抗体 共同開発プロジェクトに対し、GHIT Fundが継続的助成を決定
[PDF 408KB] -
2019/03/28
人事のお知らせ
[PDF 366KB] -
2019/03/28
譲渡制限付株式報酬としての自己株式の処分に関するお知らせ
[PDF 319KB] -
2019/03/28
投資単位の引下げに関する考え方及び方針等について
[PDF 84KB] -
2019/03/27
リスジプラムが脊髄性筋萎縮症に対する希少疾病用医薬品に指定
[PDF 381KB] -
2019/03/27
FDAは進展型小細胞肺がんの成人患者さんの一次治療としてテセントリクと化学療法の併用療法を承認
[PDF 372KB] -
2019/03/26
「アクテムラ点滴静注」 サイトカイン放出症候群に対する適応拡大および用法・用量の追加承認のお知らせ
[PDF 536KB] -
2019/03/26
抗CD20モノクローナル抗体「リツキサン®」 CD20陽性の慢性リンパ性白血病に対する承認取得について
[PDF 249KB] -
2019/03/19
「FoundationOne® CDx がんゲノムプロファイル」に関する業務提携契約締結について
[PDF 308KB] -
2019/03/15
ROS1/TRK阻害剤「エヌトレクチニブ」のROS1融合遺伝子陽性の非小細胞肺がんに対する製造販売承認申請について
[PDF 477KB] -
2019/03/15
欧州委員会は、特定の転移性肺がんの一次治療としてテセントリクとアバスチンおよび化学療法の併用療法を承認
[PDF 363KB] -
2019/03/14
Hemlibra、欧州におけるインヒビター非保有の重症血友病Aに対する適応追加を取得
[PDF 507KB] -
2019/03/12
FDAはPD-L1陽性の転移性トリプルネガティブ乳がんに対するテセントリクとパクリタキセル(アルブミン懸濁型)との併用を迅速承認
[PDF 370KB] -
2019/03/11
アトピー性皮膚炎を対象としたネモリズマブの後期第II相臨床試験の主要成績をガルデルマ社が米国皮膚科学会のLate-breaking Sessionで発表
[PDF 408KB] -
2019/02/21
個別化医療に合致したロシュ社のエヌトレクチニブをFDAが優先審査品目に指定
[PDF 695KB] -
2019/02/13
日本発・世界初の抗IL-6受容体抗体アクテムラ 第7回技術経営・イノベーション賞において科学技術と経済の会会長賞を受賞
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2019/02/12
「日経アニュアルリポートアウォード2018」にて準グランプリを受賞
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2019/02/07
CHMPは肺がんの一次治療として、テセントリク®とアバスチン®および化学療法の併用について欧州承認を勧告
[PDF 374KB] -
2019/02/07
ロシュ社は早期アルツハイマー病を対象としたクレネズマブの第III相臨床試験のCREAD 1試験およびCREAD 2試験を中止
-アルツハイマー病を対象としたロシュ社の他の臨床試験は継続- [PDF 370KB] -
2019/02/06
ロシュと共に、世界血友病連盟の人道支援プログラムに参画
[PDF 399KB] -
2019/02/05
第1回 日本オープンイノベーション大賞 「基礎研究段階からの産学共創 ~組織対組織の連携~」で大阪大学をはじめとする4者が文部科学大臣賞を受賞
[PDF 433KB] -
2019/02/04
Hemlibra®、インヒビター非保有の重症血友病Aに対しCHMPより承認勧告を受領
[PDF 508KB] -
2019/01/31
2018年12月期連結決算および2019年12月期計画
[PDF 541KB] -
2019/01/31
革新的な医薬品とサービスの提供を通じて、社会と共に発展を目指す新ミッションステートメント・新中期経営計画「IBI 21」発表
[PDF 609KB] -
2019/01/31
剰余金の配当に関するお知らせ
[PDF 123KB] -
2019/01/31
組織改正・人事のお知らせ
[PDF 533KB] -
2019/01/31
エフ・ホフマン・ラ・ロシュの2018年度決算発表について
[PDF 253KB] -
2019/01/30
尋常性乾癬等 角化症治療剤「オキサロール®軟膏25µg/g」「オキサロール®ローション25µg/g」および尋常性乾癬治療剤「マーデュオックス®軟膏」の権利譲渡/譲受について
[PDF 235KB] -
2019/01/18
遺伝子変異解析プログラム 「FoundationOne® CDx がんゲノムプロファイル」の使用目的追加に関する一部変更承認申請について
-「エヌトレクチニブ」のコンパニオン診断として- [PDF 335KB] -
2019/01/10
AIを用いた医療従事者向け製品情報問い合わせチャットボット 「MI chat(エムアイチャット)」の運用を本日より開始
[PDF 217KB] -
2019/01/08
中外製薬から太陽ファルマへの長期収載品13製品の製造販売承認等の移管完了について
[PDF 123KB]