メディア説明会

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「PV 2.0」今求められる新たな医薬品の安全性監視活動

開催日:

2018年11月29日(木)

内容:

中外製薬の目指す安全性監視活動の未来
~PV 2.0とは~
上席執行役員 信頼性保証ユニット長 兼 医薬安全性本部長 大箸 義章
RWD活用で描く PV 2.0
医薬安全性本部 安全性リアルワールドデータサイエンス部長 青木 事成
PV 2.0
~Patient Centric実現に向けたコミュニケーション活動~
医薬安全性本部 安全性コミュニケーション部長 吉田 真

2018年

  • 2018/11/07
    抗悪性腫瘍剤/ヒト化抗CD20モノクローナル抗体「ガザイバ®点滴静注」説明会
    1. ガザイバ®の概要
    中外製薬 ガザイバ®ライフサイクルリーダー
    大矢 菜穂子
    2. 濾胞性リンパ腫(FL)の病態とオビヌツズマブ臨床成績
    国際医療福祉大学三田病院 副院長
    悪性リンパ腫・血液腫瘍センター長
    畠 清彦 先生
  • 2018/10/24
    2018年12月期第3四半期決算発表 カンファレンスコール
    2018年第3四半期 連結決算概要(IFRS)
    上席執行役員 CFO
    板垣 利明
    開発パイプラインの状況
    プロジェクト・ライフサイクルマネジメントユニット R&Dポートフォリオ部長
    広瀬 稔
  • 2018/09/28
    がんゲノム医療に関するメディアセミナー
    「次世代シーケンサーによるがん遺伝子パネル検査」
    -患者さん一人ひとりに合わせた最適な治療の提供を目指して-
    ファウンデーションメディシン(FMI)事業を通じた個別医療への貢献
    プロジェクト・ライフサイクルマネジメントユニット PHC推進部長 飯島康輔
  • 2018/07/26
    2018年12月期第2四半期決算説明会
    中期経営計画 "IBI 18" 達成に向けて
    -2018年の上期総括-
    代表取締役社長 CEO 小坂 達朗
    2018年第2四半期 連結決算概要(IFRS)
    上席執行役員 CFO 板垣 利明
    開発パイプラインの状況
    上席執行役員 プロジェクト・ライフサイクルマネジメント共同ユニット長 伊東 康
  • 2018/06/01
    血友病A治療薬「ヘムライブラ®皮下注」説明会
    1.「ヘムライブラ® 皮下注」製品概要
    中外製薬 ヘムライブラ® ライフサイクルリーダー
    茂木 洋
    2.「血友病治療の現状とヘムライブラ®への期待」
    奈良県立医科大学 小児科学教室 教授
    嶋 緑倫 先生
  • 2018/04/12
    抗悪性腫瘍剤/抗PD-L1ヒト化モノクローナル抗体「テセントリク®点滴静注」説明会
    1. テセントリク®点滴静注1200mg 製品説明
    中外製薬 テセントリク® ライフサイクルリーダー
    酒井 三木夫
    2. 抗PD-L1抗体「テセントリク®」Mode of Action(作用機序)と今後の展望
    名古屋大学大学院医学系研究科 分子細胞免疫学
    国立研究開発法人 国立がん研究センター研究所
    腫瘍免疫研究分野/先端医療開発センター 免疫TR分野
    西川 博嘉 先生
    3. 非小細胞肺癌の治療概要とテセントリク®臨床試験
    国立研究開発法人 国立がん研究センター中央病院
    呼吸器内科 呼吸器内科長 副院長 大江 裕一郎 先生
  • 2018/02/01
    2017年12月期決算説明会
    中期経営計画 "IBI 18" 達成に向けて
    -2017年総括と2018年計画-
    代表取締役社長 COO 小坂 達朗
    2017年12月期 連結決算概要
    取締役上席執行役員 CFO 板谷 嘉夫
    開発パイプラインの状況
    上席執行役員 プロジェクト・ライフサイクルマネジメントユニット長 伊東 康

2017年

  • 2017/10/30
    CEO説明会
    新薬創出環境の劇的な変化と継続的なイノベーション創出に向けた日本の製薬産業の課題
    代表取締役会長 CEO 永山治
  • 2017/07/27
    2017年12月期第2四半期決算説明会
    2017年第2四半期 連結決算概要
    取締役上席執行役員 CFO 板谷 嘉夫
    開発パイプラインの状況
    上席執行役員 プロジェクト・ライフサイクルマネジメントユニット長 伊東 康
  • 2017/02/01
    2016年12月期決算説明会
    中期経営計画“IBI 18”
    -2016年総括と2017年計画-
    代表取締役社長 COO 小坂 達朗
    2016年12月期 連結決算概要
    取締役上席執行役員 CFO 板谷 嘉夫
    開発パイプラインの状況
    上席執行役員 プロジェクト・ライフサイクルマネジメントユニット長 伊東 康
    新たなソリューション提供に向けた組織改正
    上席執行役員 営業本部長 加藤 進

2016年

  • 2016/07/21
    2016年12月期第2四半期決算説明会
    2016年第2四半期 連結決算概要
    取締役上席執行役員 CFO 板谷 嘉夫
    開発パイプラインの状況
    参与 研究本部副本部長 渡邉 稔
  • 2016/05/19
    大阪大学と中外製薬による共同記者会見
    -先端的な免疫学研究活動に関わる包括連携-
    包括連携契約についての概要説明
    大阪大学 理事・副学 八木 康史
    IFReCとの包括連携の概要について
    中外製薬株式会社 上席執行役員 田中 裕
  • 2016/04/05
    骨粗鬆症治療薬「ボンビバ®錠」説明会
    主催:中外製薬株式会社/大正富山医薬品株式会社
    1. 「ボンビバ®錠」の概要、製品について
    中外製薬 ボンビバ®プロダクトマネジャー
    坂口 武
    2. ボンビバ®錠の臨床有用性と今後への期待
    鳥取大学医学部保健学科
    教授 萩野 浩 先生
  • 2016/01/28
    2015年12月期決算説明会
    新中期経営計画 “IBI 18”
    代表取締役社長 COO 小坂 達朗
    2015年12月期 連結決算概要
    取締役専務執行役員 CFO 板谷 嘉夫
    開発パイプラインの状況
    取締役専務執行役員 田中 裕

2015年

  • 2015/07/23
    2015年12月期第2四半期決算説明会
    2015年第2四半期 連結決算概要
    取締役専務執行役員 CFO 板谷 嘉夫
    開発パイプラインの状況
    取締役専務執行役員 田中 裕
  • 2015/04/02
    抗悪性腫瘍剤/BRAF阻害剤「ゼルボラフ®」説明会
    1. ゼルボラフ®について
    中外製薬 ゼルボラフ® ライフサイクルリーダー 水井 啓広
    2. コバス®BRAF V600変異検出キット
    ロシュ・ダイアグノスティックス 遺伝子検査部 マネジャー 小川 徹
    3. ゼルボラフ®錠 製造販売後安全対策
    中外製薬 ファーマコビジランス部 吉田 真
    4. 悪性黒色腫の概要とベムラフェニブ臨床試験
    国立がん研究センター中央病院 皮膚腫瘍科 科長 山﨑 直也先生
  • 2015/01/28
    2014年12月期決算説明会
    トップ製薬企業を目指して
    代表取締役社長 COO 小坂 達朗
    2014年12月期 連結決算概要
    取締役専務執行役員 CFO 板谷 嘉夫
    開発パイプラインの状況
    取締役専務執行役員 プロジェクト・ライフサイクルマネジメントユニット長 田中 裕
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