メディア説明会
最新のメディア説明会
「PV 2.0」今求められる新たな医薬品の安全性監視活動
開催日：
2018年11月29日（木）
内容：
- 中外製薬の目指す安全性監視活動の未来
～PV 2.0とは～ - 上席執行役員 信頼性保証ユニット長 兼 医薬安全性本部長 大箸 義章
- RWD活用で描く PV 2.0
- 医薬安全性本部 安全性リアルワールドデータサイエンス部長 青木 事成
- PV 2.0
～Patient Centric実現に向けたコミュニケーション活動～ - 医薬安全性本部 安全性コミュニケーション部長 吉田 真
2018年
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2018/11/07
- 抗悪性腫瘍剤／ヒト化抗CD20モノクローナル抗体「ガザイバ®点滴静注」説明会
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- 1. ガザイバ®の概要
- 中外製薬 ガザイバ®ライフサイクルリーダー
大矢 菜穂子 - 2. 濾胞性リンパ腫（FL）の病態とオビヌツズマブ臨床成績
- 国際医療福祉大学三田病院 副院長
悪性リンパ腫・血液腫瘍センター長
畠 清彦 先生
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2018/10/24
- 2018年12月期第3四半期決算発表 カンファレンスコール
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- 2018年第3四半期 連結決算概要（IFRS）
- 上席執行役員 CFO
板垣 利明 - 開発パイプラインの状況
- プロジェクト・ライフサイクルマネジメントユニット R&Dポートフォリオ部長
広瀬 稔
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2018/09/28
- がんゲノム医療に関するメディアセミナー
「次世代シーケンサーによるがん遺伝子パネル検査」
－患者さん一人ひとりに合わせた最適な治療の提供を目指して－ -
- ファウンデーションメディシン（FMI）事業を通じた個別医療への貢献
- プロジェクト・ライフサイクルマネジメントユニット PHC推進部長 飯島康輔
- がんゲノム医療に関するメディアセミナー
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2018/07/26
- 2018年12月期第2四半期決算説明会
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- 中期経営計画 "IBI 18" 達成に向けて
-2018年の上期総括- - 代表取締役社長 CEO 小坂 達朗
- 2018年第2四半期 連結決算概要（IFRS）
- 上席執行役員 CFO 板垣 利明
- 開発パイプラインの状況
- 上席執行役員 プロジェクト・ライフサイクルマネジメント共同ユニット長 伊東 康
- 中期経営計画 "IBI 18" 達成に向けて
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2018/06/01
- 血友病A治療薬「ヘムライブラ®皮下注」説明会
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- 1.「ヘムライブラ® 皮下注」製品概要
- 中外製薬 ヘムライブラ® ライフサイクルリーダー
茂木 洋 - 2.「血友病治療の現状とヘムライブラ®への期待」
- 奈良県立医科大学 小児科学教室 教授
嶋 緑倫 先生
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2018/04/12
- 抗悪性腫瘍剤／抗PD-L1ヒト化モノクローナル抗体「テセントリク®点滴静注」説明会
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- 1. テセントリク®点滴静注1200mg 製品説明
- 中外製薬 テセントリク® ライフサイクルリーダー
酒井 三木夫 - 2. 抗PD-L1抗体「テセントリク®」Mode of Action（作用機序）と今後の展望
- 名古屋大学大学院医学系研究科 分子細胞免疫学
国立研究開発法人 国立がん研究センター研究所
腫瘍免疫研究分野/先端医療開発センター 免疫TR分野
西川 博嘉 先生 - 3. 非小細胞肺癌の治療概要とテセントリク®臨床試験
- 国立研究開発法人 国立がん研究センター中央病院
呼吸器内科 呼吸器内科長 副院長 大江 裕一郎 先生
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2018/02/01
- 2017年12月期決算説明会
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- 中期経営計画 "IBI 18" 達成に向けて
-2017年総括と2018年計画- - 代表取締役社長 COO 小坂 達朗
- 2017年12月期 連結決算概要
- 取締役上席執行役員 CFO 板谷 嘉夫
- 開発パイプラインの状況
- 上席執行役員 プロジェクト・ライフサイクルマネジメントユニット長 伊東 康
- 中期経営計画 "IBI 18" 達成に向けて
2017年
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2017/10/30
- CEO説明会
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- 新薬創出環境の劇的な変化と継続的なイノベーション創出に向けた日本の製薬産業の課題
- 代表取締役会長 CEO 永山治
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2017/07/27
- 2017年12月期第2四半期決算説明会
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- 2017年第2四半期 連結決算概要
- 取締役上席執行役員 CFO 板谷 嘉夫
- 開発パイプラインの状況
- 上席執行役員 プロジェクト・ライフサイクルマネジメントユニット長 伊東 康
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2017/02/01
- 2016年12月期決算説明会
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- 中期経営計画“IBI 18”
-2016年総括と2017年計画- - 代表取締役社長 COO 小坂 達朗
- 2016年12月期 連結決算概要
- 取締役上席執行役員 CFO 板谷 嘉夫
- 開発パイプラインの状況
- 上席執行役員 プロジェクト・ライフサイクルマネジメントユニット長 伊東 康
- 新たなソリューション提供に向けた組織改正
- 上席執行役員 営業本部長 加藤 進
- 中期経営計画“IBI 18”
2016年
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2016/07/21
- 2016年12月期第2四半期決算説明会
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- 2016年第2四半期 連結決算概要
- 取締役上席執行役員 CFO 板谷 嘉夫
- 開発パイプラインの状況
- 参与 研究本部副本部長 渡邉 稔
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2016/05/19
- 大阪大学と中外製薬による共同記者会見
－先端的な免疫学研究活動に関わる包括連携－ -
- 包括連携契約についての概要説明
- 大阪大学 理事・副学 八木 康史
- IFReCとの包括連携の概要について
- 中外製薬株式会社 上席執行役員 田中 裕
- 大阪大学と中外製薬による共同記者会見
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2016/04/05
- 骨粗鬆症治療薬「ボンビバ®錠」説明会
主催：中外製薬株式会社／大正富山医薬品株式会社 -
- 1. 「ボンビバ®錠」の概要、製品について
- 中外製薬 ボンビバ®プロダクトマネジャー
坂口 武 - 2. ボンビバ®錠の臨床有用性と今後への期待
- 鳥取大学医学部保健学科
教授 萩野 浩 先生
- 一括資料 [PDF 3.6MB]
- 説明会動画配信（配信終了）
- 骨粗鬆症治療薬「ボンビバ®錠」説明会
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2016/01/28
- 2015年12月期決算説明会
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- 新中期経営計画 “IBI 18”
- 代表取締役社長 COO 小坂 達朗
- 2015年12月期 連結決算概要
- 取締役専務執行役員 CFO 板谷 嘉夫
- 開発パイプラインの状況
- 取締役専務執行役員 田中 裕
2015年
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2015/07/23
- 2015年12月期第2四半期決算説明会
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- 2015年第2四半期 連結決算概要
- 取締役専務執行役員 CFO 板谷 嘉夫
- 開発パイプラインの状況
- 取締役専務執行役員 田中 裕
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2015/04/02
- 抗悪性腫瘍剤／BRAF阻害剤「ゼルボラフ®」説明会
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- 1. ゼルボラフ®について
- 中外製薬 ゼルボラフ® ライフサイクルリーダー 水井 啓広
- 2. コバス®BRAF V600変異検出キット
- ロシュ・ダイアグノスティックス 遺伝子検査部 マネジャー 小川 徹
- 3. ゼルボラフ®錠 製造販売後安全対策
- 中外製薬 ファーマコビジランス部 吉田 真
- 4. 悪性黒色腫の概要とベムラフェニブ臨床試験
- 国立がん研究センター中央病院 皮膚腫瘍科 科長 山﨑 直也先生
- 一括資料 [PDF 2.1MB]
- 説明会動画配信（配信終了）
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2015/01/28
- 2014年12月期決算説明会
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- トップ製薬企業を目指して
- 代表取締役社長 COO 小坂 達朗
- 2014年12月期 連結決算概要
- 取締役専務執行役員 CFO 板谷 嘉夫
- 開発パイプラインの状況
- 取締役専務執行役員 プロジェクト・ライフサイクルマネジメントユニット長 田中 裕
