ニュースリリース
中外製薬のニュースリリースは、当社関連の最新情報をステークホルダーの皆様にお伝えするために実施しています。医療用医薬品や開発品の情報を含む場合がありますが、報道関係者や株主・投資家の皆さまへの情報提供を目的としたものであり、これらはプロモーションや広告、医学的なアドバイス等を目的とするものではありません。
2016年
-
2016/12/22
アバスチン®、悪性胸膜中皮腫に対して希少疾病用医薬品に指定
[PDF 231KB] -
2016/12/22
PharmaMar社と中外製薬による日本におけるPM1183に関する
ライセンスおよび販売契約の締結について
[PDF 262KB] -
2016/12/22
エミシズマブ
血友病Aに対する第lll相国際共同治験で主要評価項目を達成
[PDF 255KB] -
2016/12/19
CHMPは治療歴のあるALK陽性非小細胞肺癌患者さんへの
Alecensaの投与について条件付で欧州承認を勧告
[PDF 226KB] -
2016/12/19
アクテムラ®皮下注製剤、世界包装機構のWorldStar Packaging Awardsにおいて「WorldStar Awards 2017」を受賞
[PDF 315KB] -
2016/12/16
抗インフルエンザウイルス剤「タミフル®」
新生児・乳児への投与に関する用法・用量追加の公知申請について
[PDF 205KB] -
2016/12/12
白金製剤感受性再発卵巣癌に対する
ロシュ社のAvastinと化学療法の併用についてFDAより承認を取得
[PDF 272KB] -
2016/12/09
人事についてのお知らせ
[PDF 274KB] -
2016/12/05
ロシュ社のGazyva/GazyvaroはMabThera/Rituxanと比較し未治療の
濾胞性リンパ腫の患者さんの無増悪生存期間を統計学的に有意に延長
[PDF 272KB] -
2016/11/30
「アクテムラ®」、指定難病である「大型血管炎」に対する
効能・効果追加の承認申請について
[PDF 223KB] -
2016/11/28
中外製薬とBerlin-ChemieによるPI3Kクラス I 阻害剤「PA799」の
ライセンス契約締結に関するお知らせ
[PDF 255KB] -
2016/11/14
Actemra®/RoActemra®、巨細胞性動脈炎の患者さんを対象とした
GiACTA試験(第III相)にて、ステロイド単独療法に対し、
ステロイド離脱時の寛解維持について、優越性を検証
[PDF 280KB] -
2016/10/20
F.ホフマン・ラ・ロシュの2016年第3四半期の販売実績について
[PDF 171KB] -
2016/10/20
ロシュ社の免疫チェックポイント阻害剤TECENTRIQ(atezolizumab)
非小細胞肺癌に対しFDAより承認取得
[PDF 270KB] -
2016/10/13
ロシュ社のTECENTRIQ(atezolizumab)は非小細胞肺癌患者さんを対象とした第III相国際共同治験においてPD-L1の発現状況にかかわらず化学療法と比較し全生存期間を有意に延長
[PDF 354KB] -
2016/10/05
ACTEMRA®/RoACTEMRA®
巨細胞性動脈炎に対しFDAより画期的治療薬の指定を取得
―中外製薬創製品として5回目の指定― [PDF 255KB] -
2016/10/04
ALK陽性非小細胞肺癌患者さんの一次治療での「アレセンサ®」の使用についてFDAは画期的治療薬に指定
-中外製薬創製品として3品目4回目、アレセンサは2回目の指定- [PDF 264KB] -
2016/09/28
中外製薬、マルホ
新規生物学的製剤nemolizumab(CIM331)の
皮膚科疾患領域における国内ライセンス契約を締結
[PDF 225KB] -
2016/09/16
在宅福祉移送サービスカーの寄贈について
[PDF 311KB] -
2016/09/14
社会的責任投資指数
「Dow Jones Sustainability Asia Pacific Index」
の構成銘柄に3年連続で選定
[PDF 165KB] -
2016/09/05
ロシュ社の免疫チェックポイント阻害剤TECENTRIQ(atezolizumab)は特定の種類の肺がん患者さんを対象とした第III相国際共同治験において化学療法と比較し全生存期間を有意に延長
[PDF 294KB] -
2016/09/01
急性前骨髄球性白血病治療剤「ベサノイド®」の
中外製薬から富士製薬工業への製造販売承認承継について
[PDF 243KB] -
2016/08/31
アクテムラ®皮下注製剤
「2016 日本パッケージングコンテスト」入賞
患者さんに配慮した使いやすいデザインが評価される
[PDF 193KB] -
2016/08/26
Emicizumab、希少疾病用医薬品に指定
-インヒビターを保有する先天性血液凝固第VIII因子欠乏患者における出血傾向の抑制- [PDF 236KB] -
2016/08/26
抗悪性腫瘍剤「ゼローダ®」
「直腸癌における補助化学療法」に対する効能・効果追加の承認取得について
[PDF 215KB] -
2016/08/25
「アクテムラ®」皮下注製剤、2週間隔投与で効果不十分な
関節リウマチ患者さんに対する用法・用量追加の承認申請について
[PDF 209KB] -
2016/07/28
Emicizumab、血友病Aに持続的な効果を発揮
-国内第I/II相臨床試験最新データをWFH 2016で発表- [PDF 212KB] -
2016/07/21
F.ホフマン・ラ・ロシュの2016年12月期中間決算発表について
[PDF 146KB] -
2016/07/21
中外製薬、ガルデルマ社
皮膚疾患領域の新規生物学的製剤nemolizumab(CIM331)の
ライセンス契約締結に関するお知らせ
[PDF 263KB] -
2016/07/19
ロシュ社は未治療のびまん性大細胞型B細胞性リンパ腫の患者さんを
対象としたGazyva/Gazyvaroの第III相臨床試験の最新データを発表
[PDF 280KB] -
2016/06/21
尋常性乾癬治療剤(配合外用剤)「マーデュオックス®軟膏」新発売のお知らせ
[PDF 252KB] -
2016/06/10
ロシュ社は特定のタイプの進行肺がん患者さんに対する
AvastinとTarcevaの併用療法について欧州で承認取得
[PDF 300KB] -
2016/06/06
Actemra/RoActemraが第III相臨床試験において
巨細胞性動脈炎(GCA)患者さんにおける
ステロイド不使用での寛解維持を示唆
[PDF 353KB] -
2016/06/01
中外製薬、SA237に関するライセンス契約を締結
[PDF 152KB] -
2016/05/27
ロシュ社のGazyva/GazyvaroはMabThera/Rituxanと比較し
未治療の濾胞性リンパ腫の患者さんにおいて無増悪生存期間を延長
[PDF 285KB] -
2016/05/26
中外創製品として初
バイスペシフィック抗体ACE910(emicizumab)第I相臨床試験の血友病A患者パートの結果がThe New England Journal of Medicine電子版に掲載
[PDF 188KB] -
2016/05/24
FDAはロシュ社の免疫チェックポイント阻害剤
Tecentriq(atezolizumab)による特定のタイプの進行膀胱がんの
治療について迅速承認
[PDF 291KB] -
2016/05/23
抗悪性腫瘍剤「アバスチン®」 「進行又は再発の子宮頸癌」に対する効能・効果追加の承認取得について
[PDF 241KB] -
2016/05/19
大阪大学と中外製薬の包括連携契約締結のお知らせ
[PDF 399KB] -
2016/05/19
アレセンサ®の国内第III相臨床試験結果を米国臨床腫瘍学会で発表
[PDF 236KB] -
2016/05/16
「アクテムラ®」皮下注製剤、2週間隔投与で効果不十分な
関節リウマチ患者さんに対する投与間隔短縮試験で有効性を確認
[PDF 211KB] -
2016/05/16
北京大学の医学生支援を目的とした
「北京大学仲外医学基金」への寄付について
[PDF 227KB] -
2016/05/13
免疫抑制剤「セルセプト®」
「ループス腎炎」に対する効能・効果追加の承認取得について
[PDF 257KB] -
2016/05/13
“チーム中外”、リレー・フォー・ライフ・ジャパンに参加
-「体験3Dアドベンチャー(肺がん編)」を用いて早期発見・早期治療を啓発- [PDF 1.7MB] -
2016/05/13
ASCO 2016におけるロシュ社の個別化医療に対応した薬剤と免疫チェックポイント阻害剤に関する注目演題
[PDF 305KB] -
2016/05/11
当社に対する訴訟の提起に関するお知らせ
[PDF 108KB] -
2016/05/11
ストック・オプション(新株予約権)の発行内容確定に関するお知らせ
[PDF 97KB] -
2016/05/09
特定のタイプの進行肺がん患者さんに対するロシュ社の
AvastinとTarcevaの併用療法についてCHMPが欧州承認を勧告
[PDF 301KB] -
2016/04/25
中外製薬とツーセルによる膝軟骨再生細胞治療製品「gMSC®1」に
関するライセンス契約の締結について
[PDF 253KB] -
2016/04/22
ストック・オプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ
[PDF 144KB] -
2016/04/21
骨粗鬆症治療剤「ボンビバ®錠100mg」の発売について
[PDF 156KB] -
2016/04/20
「平成28年熊本地震」に対する支援について
[PDF 132KB] -
2016/04/19
F.ホフマン・ラ・ロシュの2016年第1四半期の販売実績について
[PDF 200KB] -
2016/04/13
FDAはロシュ社の免疫チェックポイント阻害剤atezolizumabによる
特定のタイプの肺がんの治療を優先審査に指定
[PDF 273KB] -
2016/03/28
尋常性乾癬治療剤(配合外用剤)
「マーデュオックス®軟膏」製造販売承認取得のお知らせ
[PDF 175KB] -
2016/03/25
オキサロール®軟膏の特許権侵害訴訟における
知的財産高等裁判所大合議判決勝訴のお知らせ
[PDF 215KB] -
2016/03/17
トシリズマブが全身性強皮症の希少疾病用医薬品の指定を取得
[PDF 168KB] -
2016/03/17
2年連続「なでしこ銘柄」に選定
-ダイバーシティへの積極的な取り組みが外部機関から継続評価- [PDF 205KB] -
2016/03/15
FDAはロシュ社の免疫チェックポイント阻害剤atezolizumabによる
進行膀胱がんの治療を優先審査に指定
[PDF 285KB] -
2016/03/07
事業用地購入に関するお知らせ
[PDF 337KB] -
2016/03/06
Nemolizumab(CIM331)の第II相国際共同治験結果を
米国皮膚科学会のLate-breaking Research Forumsで報告
[PDF 220KB] -
2016/03/03
中外製薬、BioMarin社とC型ナトリウム利尿ペプチドに関する
軟骨無形成症に対する用途特許の独占的サブライセンス契約を締結
[PDF 172KB] -
2016/03/02
抗悪性腫瘍剤「ゼローダ®」
「直腸癌における補助化学療法」に対する公知申請について
[PDF 191KB] -
2016/02/29
Lebrikizumabの重症喘息患者さんにおける同一デザインの
2本の第III相国際共同治験の成績を発表
[PDF 278KB] -
2016/02/22
東京都 がん対策事業
「がん患者の治療と仕事の両立への優良な取組を行う企業表彰」にて“優良賞”を受賞
[PDF 175KB] -
2016/02/10
ALK阻害剤「アレセンサ®」国内第III相臨床試験が早期有効中止
[PDF 197KB] -
2016/01/28
組織改正・人事についてのお知らせ
[PDF 299KB] -
2016/01/28
定款一部変更に関するお知らせ
[PDF 107KB] -
2016/01/28
F.ホフマン・ラ・ロシュの2015年度決算発表について
[PDF 146KB] -
2016/01/22
骨粗鬆症治療剤「ボンビバ®錠」
製造販売承認取得のお知らせ
[PDF 166KB] -
2016/01/22
「第18回 日経アニュアルリポートアウォード」グランプリ受賞
-国内No. 1の評価- [PDF 228KB] -
2016/01/06
アロマターゼ阻害剤/閉経後乳癌治療剤「フェマーラ®錠2.5 mg」
中外製薬とノバルティス ファーマの共同販売終了について
[PDF 200KB]