ロシュ社は7日、白金製剤感受性の再発上皮性卵巣癌、卵管癌または原発性腹膜癌に対する治療として、Avastinとcarboplatin、paclitaxelを併用する療法、またはAvastinとcarboplatin、gemcitabineの併用療法、その後にAvastin単独投与を、米国食品医薬品局（FDA）が承認したことを発表しました。婦人科癌において、最後に受けた白金製剤ベースの化学療法から6カ月以上後に再発が認められた場合、白金製剤感受性の癌といわれています。

ロシュ社の最高医学責任者兼国際開発責任者のSandra Horning博士は、「今回のAvastinと化学療法の併用療法の承認により、米国の白金製剤感受性の再発卵巣癌の患者さんは、臨床試験で化学療法単独と比べ5カ月以上の生存期間の延長をもたらす治療選択肢を得ることができました」と述べるとともに、「今回の承認の一部は、Gynecologic Oncology Groupの臨床試験に基づいており、患者さんが必要とする新たな治療選択肢の同定には、研究グループとの協働が重要であることを示しています」と語っています。

白金製剤感受性の再発上皮性卵巣癌または卵管癌、原発性腹膜癌に対するAvastinと化学療法の併用は、FDAより優先審査品目に指定されており、今回の承認は、2つのランダム化第III相臨床試験であるGOG-213試験およびOCEANS試験に基づいています。

【概　要】

【Avastin（bevacizumab）について】

以上