中外製薬のニュースリリースは、当社関連の最新情報をステークホルダーの皆様にお伝えするために実施しています。医療用医薬品や開発品の情報を含む場合がありますが、報道関係者や株主・投資家の皆さまへの情報提供を目的としたものであり、これらはプロモーションや広告、医学的なアドバイス等を目的とするものではありません。
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共生社会の実現を目指して
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障がい者スポーツ普及・振興に関わる団体への寄付について -
免疫抑制剤「セルセプト®懸濁用散31.8%」の販売を開始
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ALK阻害剤「アレセンサ®」
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米国において優先審査指定から3カ月で迅速承認 -
ALK阻害剤「アレセンサ®カプセル150mg」の販売を開始
[PDFで閲覧する 186KB] -
組織改正・人事についてのお知らせ
[PDFで閲覧する 184KB] -
抗悪性腫瘍剤「ゼローダ®」
[PDFで閲覧する 236KB]
「胃癌術後補助化学療法」に対する承認を取得 -
抗悪性腫瘍剤「アバスチン®」の
[PDFで閲覧する 199KB]
特許期間延長に関する最高裁判所の判決について -
選択的SGLT2阻害剤「デベルザ®」のライセンスに新たな進展
[PDFで閲覧する 172KB] -
革新的プロジェクトの連続上市に備え
[PDFで閲覧する 241KB]
少量多品種生産に対応したバイオ抗体原薬生産プラントを新設 -
F.ホフマン・ラ・ロシュの2015年第3四半期の販売実績について
[PDFで閲覧する 168KB] -
ロシュ社で開発中の免疫チェックポイント阻害剤atezolizumabの
[PDFで閲覧する 293KB]
非小細胞肺がんを対象とした二つの試験の良好な成績を
2015年欧州がん会議で発表 -
人事についてのお知らせ
[PDFで閲覧する 117KB] -
在宅福祉移送サービスカーの寄贈について
[PDFで閲覧する 207KB] -
NICEが重度の関節リウマチ治療薬に
[PDFで閲覧する 242KB]
RoACTEMRA®(tocilizumab)の単剤療法を推奨 -
透明性ガイドラインに基づいた
[PDFで閲覧する 156KB]
中外製薬の2014年の企業活動の情報公開について -
抗悪性腫瘍剤「アバスチン®」
[PDFで閲覧する 240KB]
「進行・再発の子宮頸癌」に対する効能・効果追加の承認申請について -
中外製薬が社会的責任投資指数
[PDFで閲覧する 166KB]
「Dow Jones Sustainability Asia Pacific Index」
の構成銘柄に2年連続で選定 -
中外ファーマ・UK
[PDFで閲覧する 268KB]
Netupitant-palonosetron配合剤「Akynzeo®」の販売を英国で開始 -
ALK阻害剤「アレクチニブ」のALK陽性の進行非小細胞肺がんを
[PDFで閲覧する 198KB]
効能・効果とした米国での承認申請について -
血友病A治療薬のバイスペシフィック抗体「ACE910」
[PDFで閲覧する 205KB]
FDAの画期的治療薬に指定 -
免疫抑制剤「セルセプト®」
[PDFで閲覧する 197KB]
「ループス腎炎」に対する効能・効果追加の公知申請について -
ロシュ社が開発中の免疫チェックポイント阻害剤atezolizumab
[PDFで閲覧する 278KB]
(抗PD-L1抗体)がPD-L1陽性の非小細胞肺がんを対象とした
第II相国際共同治験において腫瘍の縮小を示す -
免疫抑制剤「セルセプト®懸濁用散31.8%」
[PDFで閲覧する 191KB]
製造販売承認取得のお知らせ -
組織改正・人事についてのお知らせ
[PDFで閲覧する 204KB] -
東京第一支店の移転リニューアルについて
[PDFで閲覧する 181KB] -
F.ホフマン・ラ・ロシュの2015年12月期中間決算発表について
[PDFで閲覧する 155KB] -
肝細胞がん再発抑制剤「ペレチノイン(開発コード:NIK-333)」の
[PDFで閲覧する 163KB]
国内におけるライセンス契約の締結について -
海外における事業活動の一層の加速を目指して
[PDFで閲覧する 662KB]
海外子会社組織を統合・再編 -
バイスペシフィック抗体「ACE910」
[PDFで閲覧する 392KB]
第I/II相臨床試験での良好な中間データを発表 -
「アクテムラ®」の関節リウマチ症状の改善および安全性に関する
[PDFで閲覧する 215KB]
新しい国内試験結果を欧州リウマチ学会にて発表 -
ロシュ社、米国FDAよりACTEMRA®/RoACTEMRA®の
[PDFで閲覧する 374KB]
全身性強皮症に対するBreakthrough therapy指定を取得
新しい試験結果は欧州リウマチ学会にて発表 -
ロシュ社、欧州リウマチ学会にて
[PDFで閲覧する 342KB]
関節リウマチおよび重篤な炎症性疾患に関する新しいデータを発表 -
「がんに関する就労支援ハンドブック」を社員へ案内
[PDFで閲覧する 2.5MB] -
活性型ビタミンD3誘導体・合成副腎皮質ホルモン配合外用剤
[PDFで閲覧する 205KB]
「M8010」の製造販売承認申請について -
ロシュ社が臨床開発中のalectinibは
[PDFで閲覧する 293KB]
ALK陽性の非小細胞肺がん患者さんの半数で腫瘍を縮小 -
肺がんおよび血液がん領域におけるロシュ社の薬剤に関する
[PDFで閲覧する 332KB]
主な試験成績をASCO 2015で発表 -
ストック・オプション(新株予約権)の発行内容確定に関するお知らせ
[PDFで閲覧する 93KB] -
ネパール大地震被災地への支援について
[PDFで閲覧する 139KB] -
“チーム中外”リレー・フォー・ライフ・ジャパンに参加
[PDFで閲覧する 248KB] -
「内部統制システムに関する基本方針」の一部改定に関するお知らせ
[PDFで閲覧する 137KB] -
ストック・オプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ
[PDFで閲覧する 144KB] -
F.ホフマン・ラ・ロシュの2015 年第1 四半期の販売実績について
[PDFで閲覧する 239KB] -
ロシュ社のAvastinと化学療法の併用が
[PDFで閲覧する 317KB]
進行子宮頸がんの女性に対する治療として欧州で承認 -
抗甲状腺剤「メルカゾール®」および同「プロパジール®」の
[PDFで閲覧する 140KB]
中外製薬からあすか製薬への販売移管について -
ビスホスホネート系骨吸収抑制剤
[PDFで閲覧する 168KB]
「イバンドロン酸ナトリウム水和物」経口剤の
国内第III相臨床試験成績について -
劇物紛失のご報告とお詫び
[PDFで閲覧する 169KB] -
抗ウイルス剤「コペガス®」効能・効果の追加承認取得のお知らせ
[PDFで閲覧する 217KB] -
女性活躍推進に優れた企業として「なでしこ銘柄」に選定
[PDFで閲覧する 200KB]
−ダイバーシティへの積極的な取り組みが外部機関から評価される− -
地域社会および医学・薬学の発展への貢献を目的に
[PDFで閲覧する 252KB]
創業90周年記念事業を展開 -
ロシュ社のAvastinと化学療法の併用について
[PDFで閲覧する 286KB]
進行子宮頸がんに対する欧州での承認勧告をCHMPより受領 -
患者さん向けウェブサイト『がん情報ガイド』をリニューアル
[PDFで閲覧する 225KB] -
中外製薬、アサーシス社と国内におけるMultiStem®を用いた虚血性脳梗塞に対する細胞治療においてライセンス契約を締結
[PDFで閲覧する 220KB] -
抗悪性腫瘍剤/BRAF阻害剤「ゼルボラフ®」の発売について
[PDFで閲覧する 244KB] -
ビスホスホネート系骨吸収抑制剤
[PDFで閲覧する 168KB]
「イバンドロン酸ナトリウム水和物」経口剤の
製造販売承認申請について -
第17回 日経アニュアルリポートアウォードにおいて
[PDFで閲覧する 179KB]
準グランプリを受賞 -
ロシュ社が開発中の免疫チェックポイント阻害剤
[PDFで閲覧する 271KB]
MPDL3280A(抗PD-L1抗体)の非小細胞肺がんへの投与について
米国FDAがBreakthrough Therapyに指定 -
初期臨床開発に特化した組織を新設
[PDFで閲覧する 182KB] -
人事についてのお知らせ
[PDFで閲覧する 180KB] -
剰余金の配当に関するお知らせ
[PDFで閲覧する 114KB] -
F.ホフマン・ラ・ロシュの2014年度決算発表について
[PDFで閲覧する 146KB]