2026年度
中間期 株主通信

2026年度中間期の連結業績（Core実績^※、以下同）は、売上収益6,633億円（前年同期比14.7％増）、営業利益3,291億円（同21.0％増）、中間利益2,384億円（同23.2％増）となり、増収増益を達成しました。

国内製商品売上高は、薬価改定や後発品浸透の影響を受けたものの、「バビースモ」、「ポライビー」、「エンスプリング」、「フェスゴ」などの主力品の売上が伸長したことに加え、「エレビジス」、「ルンスミオ」などの新製品が市場浸透したことで、2,379億円（前年同期比6.5％増）となりました。海外製商品売上高は、輸出単価低下の影響があったものの、ロシュ向けの「ヘムライブラ」輸出とガルデルマ向けの「NEMLUVIO」輸出が増加し、3,286億円（同14.1％増）となりました。また、一時金収入やロイヤルティ収入も伸長し、全体の収益拡大に貢献しています。

Core通期業績は、売上収益1兆3,450億円（前年同期比6.9%増）、営業利益6,700億円（同7.5%増）、当期利益4,850億円（同7.5%増）と予想しています。上期の順調な進捗を踏まえ、通期予想の達成を見込んでいます。

当社の持続的な成長は、自社の創薬エンジンから革新的な医薬品を継続的に創出し、患者さんにお届けできるかにかかっています。

短中期的な成長においては、二つの自社創製品が重要な役割を担います。ガルデルマ社に導出した「NEMLUVIO」は、米国において、医師の実臨床での高い評価がシェア獲得と好調な現地売上につながっています。米国以外では、上市済みの欧州各国で良好な立ち上がりを見せています。また、それ以外の各国での承認審査も進んでおり、さらなる成長を期待しています。イーライリリー社に導出した「FOUNDAYO」は、本年4月に米国で肥満症を対象に発売され、現地売上に応じたロイヤルティ収入の計上を開始しました。現在、各種医療保険での適用範囲が拡大していることに加え、米国での2型糖尿病への適応拡大や米国以外での新規上市も本年中に見込まれることから、一層の成長を期待しています。

中長期的な視点では、次世代の成長ドライバーとして期待する自社創製品の開発が着実に進んでいます。血友病Aを対象に開発中の「NXT007」は、主力品「ヘムライブラ」との比較試験を含む2つのフェーズ3試験を開始しました。また、治療法のないセリアック病を対象に開発中の「DONQ52」は、本年よりフェーズ2試験を開始しています。さらに、当社が新たなモダリティとして注力している中分子医薬品では、3つ目の臨床入りプロジェクトとなる「AQUA07」のフェーズ1試験を開始しました。本剤は非臨床段階のデータからそのポテンシャルが評価され、本年5月に米国FDAよりFast Track指定を取得しています。

加えて、持続的な成長に必要な事業投資に従来以上に積極的に取り組んでいくため、戦略投資の方針策定や個別案件の検討・推進を主導する専任組織として、「戦略投資部」を本年7月に新設しました。当社の資本配分の基本方針に則り、関係部門と連携して、中長期の成長戦略や研究戦略と連動した投資を推進いたします。

当社は引き続き、成長戦略「TOP I 2030」の目標達成と、その先にある持続的な成長の実現に向けて取り組んでまいります。株主の皆さまにおかれましては、今後とも変わらぬご支援を賜りますようお願い申しあげます。

戦略的な投資資金需要や業績見通しを勘案したうえで、Core EPS^※対比平均して45％の配当性向を目処に、株主の皆さまへ安定的な配当を行うことをこれまで通り継続する方針です。
なお、今期は、1株当たり年間132円（中間配当66円、期末配当66円）を予想値としており、普通配当として10年連続での増配となります。

中間配当につきましては次のとおり実施させていただきます。

当社は、「患者中心の高度で持続可能な医療の実現」を目指し、これまで十分な治療選択肢がなかった疾患領域における革新的な治療法の提供に取り組んでいます。
エレビジスの発売は、希少疾患領域における患者さんのアンメットメディカルニーズに応える取り組みであり、価値創造の具体例の一つです。

エレビジスによる治療を受ける患者さんの安全を最優先に考え、医療関係者や関係機関と連携しながら適正使用の推進に努めております。
医療関係者や患者さん・ご家族への情報提供に加え、疾患の希少性や遺伝子治療という特殊性を踏まえ、主治医に対しても、専門的な知見を持つエキスパートパネルに相談・支援を求められる体制を産官学で協議のもと整備し、安全かつ適切な治療環境の構築に取り組んでいます。