ロシュ社は24日、米国食品医薬品局（FDA）が巨細胞性動脈炎（GCA：giant cell arteritis）に対するActemra^®/RoActemra^®（tocilizumab）の生物製剤追加承認申請（sBLA）を受領し、優先審査品目に指定したことを発表しました。今回の指定は、GCAの患者さんにおいてActemra/RoActemraを評価した第III相臨床試験「GiACTA試験」での良好な成績に基づいています。優先審査指定は、安全性、治療ならびに予防、または診断の有用性について、重篤な疾患に対して明確な優位性をもたらすとFDAが判断した薬剤に付与されます。

なお、Actemra/RoActemraは、GCAを適応症として、FDAより画期的治療薬（Breakthrough Therapy）に指定されています。

【概要】
・ロシュは、GCAに対する第III相臨床試験での良好な成績を発表しています。
・GCAに対する新しい治療選択肢は、50年以上存在していません。
・2016年にActemra/RoActemraは、GCAを適応症としてFDAから画期的治療薬の指定を受けています。

GiACTA試験について
GCAに対する新たな治療薬としてActemra/RoActemraの有効性と安全性を検証した二重盲検無作為化第III相国際共同試験です。GCAに対してこれまでに実施された臨床試験では最大規模で、かつ盲検、複数の投与量および投与期間のステロイドレジメンを採用した初めての臨床試験です。
ご参考：2016年11月14日プレスリリース
https://www.chugai-pharm.co.jp/news/detail/20161114100000_153.html

Actemra^®/RoActemra^®について
日本での皮下注製剤の販売名は「アクテムラ^®皮下注162mgシリンジ、同オートインジェクター」で、現在承認されている効能・効果は下記の通りです。
・既存治療で効果不十分な関節リウマチ（関節の構造的損傷の防止を含む）
なお、2016年11月30日に、「大型血管炎」（高安動脈炎と巨細胞性動脈炎の二つの亜型からなる）に対する効能・効果追加の承認申請を厚生労働省に行っています。

以上