CPT董事長の岡本 崇は、「アレセンサがALK陽性早期NSCLCの術後補助療法として台湾で承認されたことを大変嬉しく思います。再発または死亡のリスクを76％低下させたALINA試験の結果に対しては臨床現場での期待も高く、台湾における肺がん治療にも良い影響をもたらすものと考えています。治療を待ち望む患者さんに一日も早く本剤をお届けできるよう引き続き取り組んで参ります。」と語っています。

　今回の承認は、病期IB（腫瘍が4cm以上）～IIIA期（UICC/AJCC 第7版）のALK陽性早期NSCLCを完全切除した患者さんを対象に実施されたグローバル第III相臨床試験であるALINA試験の成績に基づいています。

【参考情報】
アレセンサ、ALK陽性早期非小細胞肺がんの再発または死亡リスクを76%低減（2023年10月20日発表プレスリリース）
https://www.chugai-pharm.co.jp/news/detail/20231020170000_1335.html

ALINA試験について
　ALINA試験（NCT03456076）は、IB（腫瘍が4cm以上）～IIIA期（UICC/AJCC 第7版）のALK陽性非小細胞肺がん（NSCLC）を切除した患者さんを対象として、術後補助療法としてアレセンサとプラチナ製剤ベースの化学療法の有効性および安全性を比較する第III相、ランダム化、実薬対照、多施設共同、非盲検臨床試験です。本試験には、アレセンサ群または化学療法群のいずれかにランダム化された257例が登録されました。主要評価項目は無病生存期間です。副次評価項目は、全生存期間、有害事象の発現状況などです。

アレセンサについて
　アレセンサは中外製薬で創製された、ALK陽性NSCLCに対する選択性が高く、中枢神経系においても活性がある経口剤です。同剤はすでに、日本、米国、欧州、中国、台湾を含む世界100カ国以上でALK陽性の転移性NSCLCに対する一次治療および二次治療に対して承認されています。日本では、再発又は難治性のALK融合遺伝子陽性の未分化大細胞リンパ腫に対しても承認を取得しています。
　本剤は2024年4月に、米国食品医薬品局（FDA）により承認された検査に基づくALK陽性NSCLC（腫瘍が4cm以上またはリンパ節転移陽性）に対する腫瘍切除後の補助療法としてFDAに承認されました。また、2024年6月には単剤療法として、再発のリスクが高い（病期IB[腫瘍が4cm以上]～IIIA期[UICC/AJCC 第7版]）成人のALK陽性NSCLCに対する腫瘍完全切除後の補助療法として、欧州委員会（EC）に承認されました。

　上記本文中に記載された製品名は、法律により保護されています。

以上