2. リスク・コンプライアンス部の新設とサステナビリティ推進部の廃止

全社に分散するリスク管理およびコンプライアンス推進機能（情報管理を含む）を統合し、その実効性と効率性を向上させ、中外製薬のガバナンス強化を実現する。このため、リスク・コンプライアンス部の新設およびサステナビリティ推進部の廃止を含むコーポレート組織の再編を実施する。サステナビリティ推進部で担っていた地球環境保全施策をはじめとするEHS推進は、人事部でこれまでと同じく取り組むとともに、サステナビリティ活動全般を全社で推進する。

• リスク・コンプライアンス部の新設
• サステナビリティ推進部の廃止
• 総務部、サステナビリティ推進部、法務部、信頼性保証企画部、経営企画部から、リスク管理およびコンプライアンス推進関連業務をリスク・コンプライアンス部に移管
• サステナビリティ推進部のEHS推進機能を人事部、社会貢献機能を総務部に移管

3. 研究本部における組織再編

技術領域の責任範囲の明確化、創薬技術の高度化とデジタル基盤整備、創薬アプローチの多様化に応じた組織再編により、創薬の成功確率および研究生産性の向上を図る。この目的の下、モダリティ基盤研究部とバイオロジー基盤研究部を新設し、創薬基盤研究部を廃止する。

• モダリティ基盤研究部の新設
• バイオロジー基盤研究部の新設
• 創薬基盤研究部の廃止

4. トランスレーショナルリサーチ（TR）本部・研究本部における組織再編

安全性研究に加え、創薬の探索研究、非臨床および臨床情報を統合した安全性リスク評価、高度なヒト予測の実現を目指し、トランスレーショナルリサーチ本部 安全性研究部のミッションおよび組織名称を変更する。安全性研究部は安全性バイオサイエンス研究部へ名称変更し、安全性研究部の薬理ドキュメンテーション機能は、研究本部の創薬薬理研究部に移管する。

• 安全性研究部を安全性バイオサイエンス研究部に名称変更
• 安全性研究部の薬理ドキュメンテーション機能を研究本部の創薬薬理研究部に移管

5. メディカルアフェアーズ（MA）本部における組織再編

高度なエビデンス創出を含むメディカルアフェアーズ機能の高度化・専門化に向け、メディカルのリエゾン機能・サイエンス機能を統合するとともに、専門領域別のメディカル戦略立案・実行を叶える組織体制とする。これに伴い、オンコロジーメディカルサイエンス部とスペシャリティメディカルサイエンス部を新設し、メディカルサイエンス部およびメディカルリエゾン部を廃止する。また、分散していたメディカル情報提供管理機能をメディカルインフォメーション部に集約する。

• オンコロジーメディカルサイエンス部の新設
• スペシャリティメディカルサイエンス部の新設
• メディカルサイエンス部の廃止
• メディカルリエゾン部の廃止
• メディカル情報提供管理機能をメディカルインフォメーション部に集約

以上

なお、上記の人事発令以外はPDFファイルをご覧下さい。