ニュースリリース

中外製薬のニュースリリースは、当社関連の最新情報をステークホルダーの皆様にお伝えするために実施しています。医療用医薬品や開発品の情報を含む場合がありますが、報道関係者や株主・投資家の皆さまへの情報提供を目的としたものであり、これらはプロモーションや広告、医学的なアドバイス等を目的とするものではありません。

2011年

  • 2011/12/27 ロシュ社のAvastinが新たに診断された進行卵巣がんの治療薬として
    欧州で承認される
    [PDF 348KB]
  • 2011/12/22 ロシュ社の個別化医療の治療薬であるZelborafがBRAF変異陽性の
    転移性メラノーマを適応として欧州当局から承認勧告を受領
    [PDF 327KB]
  • 2011/12/22 制吐剤「カイトリル®」
    効能・効果に関する追加承認取得のお知らせ
    [PDF 285KB]
  • 2011/12/20 ヒト化抗ヒトIL-6レセプターモノクローナル抗体「ACTEMRA®」
    米国における成人関節リウマチの適応症に関する
    適応拡大承認申請について
    [PDF 278KB]
  • 2011/12/19 一般的な血液がんにおいてMabThera/Rituxanとの初の直接比較試験で、
    GA101は安全性に明確な違いを認めずに高い奏効率を示す
    [PDF 358KB]
  • 2011/12/19 「トップ製薬企業像」の実現に向けた
    人事戦略について
    [PDF 499KB]
  • 2011/12/15 新規抗体医薬品創製のための新会社
    Chugai Pharmabody Research Pte. Ltd.をシンガポールに設立
    [PDF 288KB]
  • 2011/12/14 ビスフォスフォネート系骨吸収抑制剤
    「イバンドロン酸ナトリウム水和物」注射剤
    第Ⅱ/Ⅲ相臨床試験において骨粗鬆症に対する有効性が認められる
    [PDF 129KB]
  • 2011/12/14 親会社ならびに主要株主である筆頭株主の異動に関するお知らせ
    [PDF 132KB]
  • 2011/12/13 ロシュ社はHER2陽性転移性乳がんを対象としたpertuzumabの
    主要な第Ⅲ相臨床試験で良好な結果が得られたことを発表
    [PDF 367KB]
  • 2011/12/06 人事についてのお知らせ
    [PDF 122KB]
  • 2011/11/28 医療従事者の方々への情報提供活動におけるiPad2の導入について
    [PDF 292KB]
  • 2011/11/25 抗悪性腫瘍剤「ハーセプチン®
    効能・効果および用法・用量の追加承認取得のお知らせ
    [PDF 278KB]
  • 2011/11/21 FDA長官は転移性乳がんに対する
    Avastinの使用に関する最終決定を発表
    [PDF 335KB]
  • 2011/11/01 抗インフルエンザウイルス剤「タミフル®
    今後の供給について
    [PDF 131KB]
  • 2011/11/01 在宅福祉移送サービスカーの寄贈について
    [PDF 203KB]
  • 2011/10/13 F.ホフマン・ラ・ロシュの2011年第3四半期の販売実績について
    [PDF 171KB]
  • 2011/10/06 中外製薬、がん撲滅チャリティ「医と可笑(おか)し2011」へ特別協賛
    [PDF 280KB]
  • 2011/10/03 ロシュ社で開発中のT-DM1がHER2陽性の転移性乳がんにおいて
    標準治療と比較して無増悪生存期間の延長を示す
    [PDF 367KB]
  • 2011/09/30 「エポジン®注」の『がん化学療法に伴う貧血』に対する薬事分科会審議結果について
    [PDF 111KB]
  • 2011/09/28 ロシュ社のAvastin
    新たに進行卵巣がんと診断された女性の治療に対し欧州当局から承認勧告を受領
    [PDF 351KB]
  • 2011/09/27 Avastinとpemetrexedの併用は肺がん患者さんの無増悪生存期間を統計学的に有意に延長する
    [PDF 349KB]
  • 2011/09/26 抗悪性腫瘍剤「アバスチン®
    「手術不能又は再発乳癌」に対する効能・効果、用法・用量の追加承認取得
    [PDF 271KB]
  • 2011/09/26 ペグインターフェロン アルファ-2a製剤「ペガシス®
    「B型慢性活動性肝炎」に対する効能・効果の追加承認取得のお知らせ
    [PDF 323KB]
  • 2011/09/16 免疫抑制剤「セルセプト®」 「腎移植における拒絶反応の抑制に対する
    小児用量の追加」の承認取得のお知らせ
    [PDF 273KB]
  • 2011/09/08 早稲田大学における中外製薬の寄附講座開設について
    ~日本人の死因第一位である『がん』に焦点をあて講義を実施~
    [PDF 254KB]
  • 2011/09/02 個別化医療に基づく新薬候補を導入、相次ぎ臨床試験を開始
    ヒト化抗Met抗体「MetMAb」・ヒト化抗IL-13抗体「lebrikizumab」
    [PDF 509KB]
  • 2011/09/02 ロシュ社のTarceva
    特定の遺伝子変異を有する非小細胞肺がんの
    一次治療として欧州で承認
    [PDF 324KB]
  • 2011/08/22 FDAは重篤な皮膚がんであるBRAF変異陽性の転移性メラノーマの
    治療薬であるZelboraf(vemurafenib)とコンパニオン診断薬を承認
    [PDF 385KB]
  • 2011/08/19 中外製薬 富士御殿場研究所における
    RDF焼却施設の焼却灰等の放射性物質測定結果について
    [PDF 294KB]
  • 2011/08/15 BRAF阻害剤「vemurafenib」の導入契約締結について
    [PDF 280KB]
  • 2011/08/10 制吐剤「カイトリル®
    効能・効果追加の公知申請について
    [PDF 269KB]
  • 2011/08/08 組織改正・人事についてのお知らせ
    [PDF 272KB]
  • 2011/08/03 稀で重篤な関節炎を患う小児に対する治療薬として
    ロシュがRoACTEMRAの承認を欧州で取得
    [PDF 461KB]
  • 2011/07/27 ロシュ社のTarceva
    特定の遺伝子変異を有する非小細胞肺がんの一次治療として
    CHMPから承認勧告を受領
    [PDF 313KB]
  • 2011/07/21 第2四半期連結業績予想数値と実績値との差異および通期連結業績予想の修正に関するお知らせ
    [PDF 160KB]
  • 2011/07/21 F.ホフマン・ラ・ロシュの2011年12月期中間決算について
    [PDF 180KB]
  • 2011/07/20 PertuzumabとHerceptinおよび化学療法の併用により
    HER2陽性の転移性乳がん患者さんの無増悪生存期間を延長
    [PDF 348KB]
  • 2011/07/19 ヒト化抗ヒトIL-6レセプターモノクローナル抗体
    「アクテムラ®」皮下注製剤の第Ⅲ相臨床試験において
    関節リウマチに対する有効性が認められる
    [PDF 147KB]
  • 2011/07/19 持続型赤血球造血刺激因子製剤『ミルセラ®注シリンジ』の発売について
    [PDF 354KB]
  • 2011/07/15 遺伝子組換えヒトDNA分解酵素製剤
    「プルモザイム®」の製造販売承認申請について
    [PDF 285KB]
  • 2011/07/13 「東日本大震災」の影響に関するお知らせ
    [PDF 134KB]
  • 2011/07/05 SGLT2阻害剤「CSG452」の海外開発・販売権のロシュからの返還について
    [PDF 109KB]
  • 2011/07/04 ロシュ社のAvastin、転移性乳がん女性における用法・用量が拡大される
    [PDF 350KB]
  • 2011/07/01 抗悪性腫瘍剤「タルセバ®
    「治癒切除不能な膵癌」に対する効能・効果、用法・用量の
    追加承認取得および適正使用の推進について
    [PDF 301KB]
  • 2011/07/01 C型慢性肝炎治療薬「ペガシス®」と抗ウイルス剤「コペガス®
    「C型代償性肝硬変」に対する効能・効果の追加承認取得のお知らせ
    [PDF 319KB]
  • 2011/06/30 ロシュ社は転移性乳がんへのAvastinの使用に関するFDA公聴会の最新情報を提供
    [PDF 342KB]
  • 2011/06/14 ストック・オプション(新株予約権)の発行内容確定に関するお知らせ
    [PDF 98KB]
  • 2011/06/13 「エポジン®注」の『がん化学療法に伴う貧血』に対する承認申請について
    [PDF 199KB]
  • 2011/06/09 ロシュ社は再発卵巣がんの女性においてAvastinベースの治療が
    病勢進行のリスクを半減させたことを発表
    [PDF 360KB]
  • 2011/06/09 EGFR遺伝子変異を有する非小細胞肺がん患者さんの
    無増悪生存期間がTarcevaにより約2倍に延長
    [PDF 337KB]
  • 2011/05/27 ストック・オプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ
    [PDF 150KB]
  • 2011/05/26 RoACTEMRAが現在の関節リウマチの標準治療に変化をもたらす可能性を示唆
    [PDF 422KB]
  • 2011/05/23 RoACTEMRAが稀で重篤な関節炎を患う小児に対する
    新しい治療選択肢となる
    [PDF 402KB]
  • 2011/05/16 免疫抑制剤「セルセプト®
    「腎移植における拒絶反応の抑制に対する小児用法・用量の追加」
    について公知申請
    [PDF 248KB]
  • 2011/05/09 抗悪性腫瘍剤「ハーセプチン®
    効能・効果および用法・用量の追加について公知申請
    [PDF 260KB]
  • 2011/04/22 持続型赤血球造血刺激因子製剤
    『ミルセラ®注シリンジ』の製造販売承認の取得について
    [PDF 276KB]
  • 2011/04/21 業績予想の修正に関するお知らせ
    [PDF 128KB]
  • 2011/04/20 C型慢性肝炎治療薬「ペガシス®
    「B型慢性肝炎」に対する適応について
    厚生労働省より優先審査品目に指定
    [PDF 289KB]
  • 2011/04/19 ロシュ社は、欧州において転移性乳がんに対する一次治療として
    AvastinとXelodaの併用療法についてCHMPから肯定的見解を受領
    [PDF 354KB]
  • 2011/04/19 ロシュ社はHER2陽性の転移性乳がんにおけるtrastuzumab
    emtansine(T-DM1)の良好な第Ⅱ相臨床試験の結果を発表
    [PDF 322KB]
  • 2011/04/18 FDAが全身型若年性特発性関節炎(SJIA)の治療に
    ACTEMRAを承認
    [PDF 456KB]
  • 2011/04/14 F.ホフマン・ラ・ロシュの2011年第1四半期の販売実績について
    [PDF 70KB]
  • 2011/04/08 骨粗鬆症治療剤「エディロール®カプセル」の発売について
    [PDF 286KB]
  • 2011/04/04 「東日本大震災」に係る当社グループの被災状況について(第3報)
    [PDF 132KB]
  • 2011/03/23 抗インフルエンザウイルス剤「タミフル®
    東北地方太平洋沖地震による被災者支援を目的とした
    無償提供について
    [PDF 132KB]
  • 2011/03/18 「東北地方太平洋沖地震」に係る当社グループの被災状況について(第2報)
    [PDF 138KB]
  • 2011/03/14 「東北地方太平洋沖地震」に係る被災状況について
    [PDF 137KB]
  • 2011/03/14 東北地方太平洋沖地震に対する義援金のお知らせ
    [PDF 228KB]
  • 2011/03/10 抗悪性腫瘍剤「ハーセプチン®
    「HER2過剰発現が確認された治癒切除不能な進行・再発の胃癌」の
    効能・効果、用法・用量の追加承認取得のお知らせ
    [PDF 285KB]
  • 2011/03/04 欧州委員会は、転移性乳がん女性に対して有用な治療法である
    Avastinとpaclitaxelの併用療法について承認維持を決定
    [PDF 338KB]
  • 2011/02/28 FDAは、米国における転移性乳がんに対するAvastinの使用について、
    ジェネンテック社にヒアリングの機会を供与
    [PDF 317KB]
  • 2011/02/23 抗悪性腫瘍剤「ゼローダ®」「治癒切除不能な進行・再発の胃癌」の効能・効果、用法・用量の追加承認取得のお知らせ
    [PDF 280KB]
  • 2011/02/16 卵巣がんに対するAvastinの3番目の第Ⅲ相臨床試験で
    主要評価項目を達成
    [PDF 366KB]
  • 2011/02/03 EGFR遺伝子変異を有する非小細胞肺がんに対する臨床試験において
    Tarcevaの有効性により試験が早期に有効中止となる
    [PDF 336KB]
  • 2011/02/02 剰余金の配当に関するお知らせ
    [PDF 60KB]
  • 2011/02/02 会計監査人の異動に関するお知らせ
    [PDF 71KB]
  • 2011/02/02 人事についてのお知らせ
    [PDF 102KB]
  • 2011/02/02 組織改正・人事についてのお知らせ
    [PDF 256KB]
  • 2011/02/02 F.ホフマン・ラ・ロシュの2010年度決算発表について
    [PDF 64KB]
  • 2011/02/01 C型慢性肝炎治療薬「ペガシス®」と抗ウイルス剤「コペガス®
    「C型代償性肝硬変」に対する適応について
    厚生労働省より優先審査品目に指定
    [PDF 289KB]
  • 2011/01/27 C型慢性肝炎治療薬「ペガシス®
    「B型慢性肝炎」に対する効能・効果追加承認の申請について
    [PDF 281KB]
  • 2011/01/24 関節リウマチの疾患啓発サイトの新設について
    ~「アルプスの少女ハイジ」が情報をナビゲート~
    [PDF 247KB]
  • 2011/01/21 活性型ビタミンD3誘導体「エディロール®」厚生労働省より製造販売承認を取得
    [PDF 134KB]
  • 2011/01/06 ACTEMRA(tocilizumab)の効能追加を米国FDAが承認
    [PDF 352KB]
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