2026年12月期第3四半期連結決算

　　中外製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長 CEO：奥田 修）は、本日、2026年12月期第3四半期連結決算を発表しました。

• Core売上収益は10,681億円（前年同期比17.2％増）、Core営業利益は5,361億円（同19.0％増）、Core四半期利益は3,847億円（同20.2％増）となり、前年同期比で増収増益。通期予想に対し、過達を見込む
  
• 製商品売上高は、NEMLUVIO^®とアレセンサ^®輸出の増加や国内の主力品および新製品が増加。なお、次世代基幹業務基盤（ERP）の稼働に向けた移行対応として、国内の出荷時期を前倒したことにより、国内製商品売上高が増加。その他の売上収益もヘムライブラ^®、NEMLUVIOのロイヤルティ収入に加え、一時金収入により増加
• 研究開発活動は、自社創製品をはじめとする開発早期・後期で着実に進捗
• 独自の抗体エンジニアリング技術を用いたエンスプリング^®について、甲状腺眼症（TED）に対し、米国食品医薬品局（FDA）が承認
• 世界的権威のあるラスカー・ドゥベーキー臨床医学研究賞を受賞した当社研究者が創製を主導した血友病A治療薬ヘムライブラについて、治療負担のさらなる軽減を目指したオートインジェクター製剤を国内外で2027年に上市を目指す
• emugrobartについて、ロシュからのライセンス返還を予定。また、脊髄性筋萎縮症（SMA）に対し、第三者への導出も含め自社開発再開に向けて準備を開始
• ルンスミオ®の再発又は難治性濾胞性リンパ腫、セーファキセルセンのIgA腎症を対象とした第III相試験において、いずれも中間解析時点において主要評価項目を達成
• 自社創製品のDONQ52について、セリアック病を対象とした第Ia/b相試験および第Ic相試験におけるBiological PoC結果を11月のICDS 2026（International Celiac Disease Symposium）にて発表予定

　決算の詳細については、以下をご覧ください。

決算短信・補足資料

https://www.chugai-pharm.co.jp/ir/reports_downloads/tanshin.html

決算説明会資料

当社の業績動向に加え、研究開発パイプラインの進捗等をご確認いただけます。後日、動画およびスクリプトを掲載します。

https://www.chugai-pharm.co.jp/media/conference.html

【2026年12月期1-9月実績】 

以上