ロシュ社による小児および若年成人の特発性ネフローゼ症候群に対するガザイバの第III相INShore試験のトップライン結果発表について

　中外製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長 CEO：奥田 修）および日本新薬株式会社（本社：京都、代表取締役社長：中井 亨）は、ロシュ社が10月28日、小児および若年成人（2〜25歳）における特発性ネフローゼ症候群（INS：Idiopathic Nephrotic Syndrome）を対象とした国際共同第III相INShore試験のトップライン結果に関するメディアリリースを行いましたので、お知らせいたします。

　主要評価項目である投与開始1年後（52週目）の持続的完全寛解（SCR：Sustained Complete Remission）において、ガザイバ投与群はミコフェノール酸モフェチル（MMF）群と比較して、統計学的に有意かつ臨床的に意義のある改善を示しました。安全性プロファイルは、成人におけるガザイバの既知のプロファイルと一致していました。

　詳細は、以下ロシュ社のメディアリリースをご参照ください。
Positive phase III results for Roche’s Gazyva/Gazyvaro in children and young adults with idiopathic nephrotic syndrome
https://www.roche.com/media/releases/med-cor-2025-10-28

　上記本文中に記載された製品名は、法律により保護されています。

以上