経口GLP-1受容体作動薬orforglipronに関するEli Lilly社の発表について（2型糖尿病を対象とした第Ⅲ相ACHIEVE-1試験結果のThe New England Journal of Medicineへの掲載）

　中外製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長 CEO：奥田 修）が創製し、Eli Lilly and Company（以下、Eli Lilly 社、本社：米国・インディアナポリス、CEO：デイビッド・A・リックス）が開発中の非ペプチド型経口GLP-1受容体作動薬orforglipronにつきまして、2025年6月21日（現地時間）、食事療法および運動療法のみでは血糖コントロールが不十分な成人2型糖尿病患者を対象にプラセボと比較し有効性と安全性を評価した第Ⅲ相ACHIEVE-1試験におけるポジティブな詳細結果について、第85回米国糖尿病学会年次学術集会（ADA2025）において発表されるとともにThe New England Journal of Medicineに掲載された旨、Eli Lilly社よりニュースリリースが発出されましたので、お知らせいたします。

　詳細は、以下リンクの Latest News よりご参照ください。
Lilly's oral GLP-1, orforglipron, showed compelling efficacy and a safety profile consistent with injectable GLP-1 medicines, in complete Phase 3 results published in The New England Journal of Medicine
https://investor.lilly.com/

以上