中外製薬のニュースリリースは、当社関連の最新情報をステークホルダーの皆様にお伝えするために実施しています。医療用医薬品や開発品の情報を含む場合がありますが、報道関係者や株主・投資家の皆さまへの情報提供を目的としたものであり、これらはプロモーションや広告、医学的なアドバイス等を目的とするものではありません。

2020年03月24日

アクテムラ、新型コロナウイルス肺炎を対象とする臨床試験の実施につき、ジェネンテックがFDAの承認を取得

 中外製薬株式会社(本社:東京、代表取締役社長 CEO:小坂 達朗)は、当社が創製したヒト化抗ヒトIL-6レセプターモノクローナル抗体「アクテムラ®」[一般名:トシリズマブ(遺伝子組換え)]について、米国ジェネンテック社が、重症の新型コロナウイルス肺炎による入院患者を対象とした臨床試験の実施につき米国食品医薬品局(FDA)の承認を取得した旨のプレスリリースを3月23日(現地時間)に行いましたのでお知らせいたします。

 プレスリリースの詳細につきましては、以下のURLをご参照ください。

【ご参考】
ロシュ社による、新型コロナウイルス感染症を対象としたアクテムラの臨床試験について(2020年3月19日プレスリリース)
https://www.chugai-pharm.co.jp/news/detail/20200319154500_958.html

上記本文中に記載された製品名は、法律により保護されています。

以上

本件に関するお問い合わせ先:
中外製薬株式会社 広報IR部

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  • Tel:03-3273-0881
  • mailto: pr@chugai-pharm.co.jp
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