• 第2四半期に続き、売上・利益とも過去最高
• 好調な業績を踏まえて、通期の業績予想を上方修正
• 自社品サトラリズマブのグローバル申請をはじめ、研究開発も順調に進捗

　中外製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長 CEO：小坂 達朗）は、本日2019年12月期第3四半期連結決算を発表いたしました。

　2019年12月期第3四半期の業績（Coreベース）は、第2四半期に続き、売上収益、営業利益および四半期利益のいずれも過去最高でした。血友病A治療薬ヘムライブラ^®、がん免疫チェックポイント阻害剤テセントリク^®をはじめとする新製品および主力品の貢献、輸出の好調等による製商品売上高の二桁増に加え、ヘムライブラの寄与によるロイヤルティ等収入及びその他の営業収入の大幅な増加により、売上収益は19.3%増加しました。加えて、自社品の売上拡大に伴う製品別売上構成比の変化等により製商品原価率が改善し、営業利益は65.6%増加しました。

　好調な業績を踏まえて、2019年12月期の通期の業績予想（Coreベース）を上方修正しました。主にがん領域における主力品・新製品、ヘムライブラをはじめとする国内製商品売上高およびロシュ向け輸出が期初予想に対し好調に推移していることに加え、ヘムライブラに関するロイヤルティ等収入やその他の一時金収入についても期初予想を大幅に上回って進捗していることを踏まえ、売上収益は当初予想から875億円増の6,800億円としています。また、製品別売上構成比の期初想定からの変化等による製商品原価率の改善等を織り込み、営業利益は同750億円増の2,180億円に見直しています。

　あわせて、期末配当金予想も見直し、金額を未定といたしました。収益構造が大きく変化している状況により、利益配分の基本方針*に従い、当期末後に決定いたします。

　研究開発活動も順調に進捗し、自社創製の抗IL-6レセプターリサイクリング抗体サトラリズマブについて、米国および欧州で承認申請を行いました。アクテムラ、ヘムライブラに続く成長ドライバーと位置付ける本プロジェクトは、国内でも年内の申請に向け準備を進めています。同じく自社創製プロジェクトでは、血友病Aを対象とするNXT007の開発に着手しました。このほか、テセントリクについて、進展型小細胞肺がんおよびPD-L1陽性トリプルネガティブ乳がんに対し、がん免疫チェックポイント阻害剤として初めて承認を取得し、適応拡大を果たしています。

　代表取締役社長 CEOの小坂 達朗は、「ヘムライブラ、テセントリク、パージェタをはじめとする新製品および主力品が予想を上回る成長を続けるとともに、将来の成長を担うサトラリズマブのグローバル申請を開始し、充実した第3四半期となりました。好業績を踏まえ、通期業績予想を見直しましたが、国内医療用医薬品市場はマイナス成長が続き、今後も厳しさを増すと予想されています。IBI 21の達成に向け、引き続き取り組んでいきます」と語っています。

*戦略的な投資資金需要や業績見通しを勘案したうえで、Core EPS対比平均して50％の配当性向を目処に、安定的な配当を行うことを目標とする。

[2019年12月期第3四半期実績]

[2019年12月期通期業績予想]

Core実績について 　

　当社はIFRS移行を機に2013年よりCore実績を開示しております。Core実績とはIFRS実績に当社が非経常事項と捉える事項の調整を行ったものであり、ロシュが開示するCore実績の概念とも整合しております。当社ではCore実績を、社内の業績管理、社内外への経常的な収益性の推移の説明、並びに株主還元をはじめとする成果配分を行う際の指標として使用しております。

上記本文中に記載された製品名は、法律により保護されています。