中外製薬株式会社（本社：東京、代表取締役会長 CEO：永山 治）は、2018年4月1日付で次記の組織改正を、また2018年3月22日付および4月1日付で次記の人事発令を行いますのでお知らせいたします。

【組織改正】
2018年4月1日付

• 個別化医療（PHC）の推進に関する組織の整備

ロシュ・グループが推進するPHC2.0（Personalized Healthcare 2.0）の推進体制の強化とともに、がんゲノム医療をはじめとしたPHCの実現に向けた戦略立案・実行機能を担う組織として、プロジェクト・ライフサイクルマネジメントユニットにPHC推進部を新設する。

PHC推進部の主な業務

1. Foundation Medicine社（FMI）が保有する「網羅的遺伝子解析プロファイリング」の国内事業化および製品価値最大化
2. 更なるPHCの実現に向けて、ゲノム医療を主軸に置いた中長期的なPHCおよびバイオマーカー戦略の立案高度化によるR&D活動の充実化

• 臨床開発に関する機能および組織の再編

1. 臨床試験推進機能の統合
   GCP*基準に準拠した全ての臨床試験をグローバル水準の品質とスピードで実施するべく、トランスレーショナルクリニカルリサーチ（TCR）本部、臨床開発本部、メディカルアフェアーズ（MA）本部の各部門に設置されている臨床試験の推進機能を臨床開発本部の臨床開発推進部へ統合する。本統合に伴い、TCR本部のTCR推進部を廃止し、TCR業務部をTCR企画部に統合する。臨床試験の企画機能は各部門に継続設置する。
2. 臨床開発本部における臨床開発情報部の新設
   大きく変化する事業環境に対応するため、臨床開発に関連する全てのデータ収集・管理・分析・発信機能を集約・再編し、データ利活用ならびにインテリジェンス機能を強化することにより、最適な臨床開発戦略の立案を可能とするべく、臨床開発本部に臨床開発情報部を新設する。
3. TCR本部における臨床薬理部の新設
   医薬品の研究開発における臨床薬理機能の重要性が増しており、当社においても自社の競争優位性を保持する機能として更なる強化が必要であるとの認識のもと、TCR本部に臨床薬理部を新設する。これにより、研究本部をはじめとした各本部との連携をより強化し、早期PoC**取得に貢献する。

*：Good Clinical Practice（医薬品の臨床試験の実施に関する基準）
**：Proof of Concept（研究段階で構想した薬効が臨床でも有効性を持つことを実証すること）

【人事発令】
2018年3月22日付

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役員人事