ニュースリリース

China Medical Cityとの入園契約の締結および
輸入販売子会社「日健中外製薬（中国）有限公司（仮称）」の設立について

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ロシュ、欧州医薬品委員会より中等度から重度の関節リウマチに
対するRoACTEMRAの新しい皮下注製剤の承認勧告を受領

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人事についてのお知らせ

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抗悪性腫瘍剤「アバスチン^®」
「卵巣癌」に対する効能・効果追加の承認取得について

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HER2陽性進行乳がんに対する治療薬としてロシュ社のKadcylaが欧州で承認取得

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抗悪性腫瘍剤 抗体薬物複合体「カドサイラ^®」
薬価収載見送りならびに臨床試験の実施のお知らせ

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中外ファーマ・マーケティングとHelsinnによる
がん悪液質治療薬anamorelinに関するライセンス契約について

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抗インフルエンザウイルス剤「タミフル^®」
2013－2014年シーズンの供給計画について

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ロシュ、FDAより中等度から重度の関節リウマチを適応とした
ACTEMRAの新しい皮下注製剤の承認を取得

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Ｆ．ホフマン・ラ・ロシュの2013年第3四半期の販売実績について

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中外ウェブサイト『バイオのはなし』をリニューアル

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中外製薬ウェブサイトに『個別化医療が可能にする未来』を新規公開

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ALK阻害剤「アレクチニブ塩酸塩」
「ALK融合遺伝子陽性の切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌」を
対象とした製造販売承認申請について

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進行HER2陽性乳がんに対する初の抗体薬物複合体である
ロシュ社のカドサイラがCHMPより承認勧告を受領

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ロシュ社はがん領域における重要な試験成績を
欧州がん会議（ECC）で発表

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抗悪性腫瘍剤
HER2を標的とする初の抗体薬物複合体「カドサイラ^®」
HER2陽性の手術不能又は再発乳癌に対する製造販売承認を取得

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在宅福祉移送サービスカーの寄贈について

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抗悪性腫瘍剤「パージェタ^®」の発売について

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東京大学経済学部での「医薬品産業」をテーマとする講義の実施について

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組織改正・人事についてのお知らせ

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日本パラリンピック委員会オフィシャルパートナーとしての協賛について

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新規骨粗鬆症治療剤「ボンビバ^®静注1mgシリンジ」の発売について

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ロシュ・ダイアグノスティックスと中外製薬が高校生向け実験教室を開催

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免疫抑制剤「セルセプト^®懸濁用散32%」
剤形追加に関する製造販売承認申請

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組織改正・人事についてのお知らせ

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Ｆ．ホフマン・ラ・ロシュの2013年第2四半期の販売実績について

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抗インフルエンザウイルス剤「タミフル^®カプセル75」
の使用期限延長について

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新規骨粗鬆症治療剤「ボンビバ^®静注」
製造販売承認取得のお知らせ

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抗悪性腫瘍剤「パージェタ^®」
HER2陽性の手術不能又は再発乳癌に対する製造販売承認を取得

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抗悪性腫瘍剤「アバスチン^®」
悪性神経膠腫に対する効能・効果、用法・用量の
追加承認取得について

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抗悪性腫瘍剤「タルセバ^®」
EGFR遺伝子変異陽性の非小細胞肺がんに対する
効能・効果（一次治療）の追加承認取得について

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抗悪性腫瘍剤「ハーセプチン^®」
乳がん術後補助化学療法への用法・用量追加承認取得について

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RoACTEMRA、単剤治療の長期にわたる有効性および
早期の関節リウマチ患者さんにおけるベネフィットを示す

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RoACTEMRA、小児の稀な関節炎の治療薬としてEUで承認取得

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ロシュ社は悪性脳腫瘍の患者さんに対しAvastinと放射線療法
および化学療法を併用した第Ⅲ相臨床試験の最終成績を発表

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皮下注製剤市場初の抗IL-6レセプター製剤
関節リウマチ治療薬「アクテムラ^®」皮下注製剤発売について

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ストック・オプション（新株予約権）の発行内容確定に関するお知らせ

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ALK陽性非小細胞肺がんを対象とした新規抗悪性腫瘍剤
AF802の第Ⅰ／Ⅱ相臨床試験結果が
The Lancet Oncology電子版に掲載

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FDAが小児の稀な関節炎の治療薬としてACTEMRAを承認

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ストック・オプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ

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ビスフォスフォネート系骨吸収抑制剤
「イバンドロン酸ナトリウム水和物」注射剤
国内第Ⅱ／Ⅲ相臨床試験成績について

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Ｆ．ホフマン・ラ・ロシュの2013年第1四半期の販売実績について

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がんペプチドワクチンに関する共同開発の終了について

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人事についてのお知らせ

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関節リウマチ治療薬「アクテムラ^®」皮下注製剤
製造販売承認取得のお知らせ

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東日本大震災における被災者の支援活動等に対する
厚生労働大臣感謝状の受領について

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ロシュ社の個別化医療に供する新たな薬剤であるPERJETAが
悪性度の高いタイプの乳がんの治療薬として欧州で承認

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北京大学の医学生支援を目的とした
北京大学中外医学基金の新設および寄付について

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関節リウマチ治療薬「ACTEMRA^®」の皮下投与製剤に関する
米国における生物学的製剤承認申請をFDAが受理

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HER2陽性転移性乳がんの治療薬として初の抗体薬物複合体である
ロシュ社のKadcyla（trastuzumab emtansine）がFDAにより承認

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オキサロール^®軟膏に関する特許権侵害訴訟
の提起および仮処分命令の申立てについて

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抗悪性腫瘍剤「ハーセプチン^®」
乳がん術後補助化学療法への用法・用量追加について公知申請

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人事についてのお知らせ

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Ｆ．ホフマン・ラ・ロシュの2012年度決算発表について

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抗体薬物複合体「トラスツズマブ エムタンシン（遺伝子組換え）」
HER2陽性転移・再発乳がんを対象とした製造販売承認申請

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中外製薬とDebiopharm Group^TMによる抗悪性腫瘍剤「FF284」
（Debio 1347）に関する独占的ライセンス契約の締結について

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