ニュースリリース
中外製薬のニュースリリースは、当社関連の最新情報をステークホルダーの皆様にお伝えするために実施しています。医療用医薬品や開発品の情報を含む場合がありますが、報道関係者や株主・投資家の皆さまへの情報提供を目的としたものであり、これらはプロモーションや広告、医学的なアドバイス等を目的とするものではありません。
2013年
-
2013/12/25
China Medical Cityとの入園契約の締結および
輸入販売子会社「日健中外製薬（中国）有限公司（仮称）」の設立について
[PDF 311KB] -
2013/12/24
ロシュ、欧州医薬品委員会より中等度から重度の関節リウマチに
対するRoACTEMRAの新しい皮下注製剤の承認勧告を受領
[PDF 498KB] -
2013/11/26
人事についてのお知らせ
[PDF 196KB] -
2013/11/22
抗悪性腫瘍剤「アバスチン®」
「卵巣癌」に対する効能・効果追加の承認取得について
[PDF 311KB] -
2013/11/22
HER2陽性進行乳がんに対する治療薬としてロシュ社のKadcylaが欧州で承認取得
[PDF 355KB] -
2013/11/13
抗悪性腫瘍剤 抗体薬物複合体「カドサイラ®」
薬価収載見送りならびに臨床試験の実施のお知らせ
[PDF 285KB] -
2013/11/12
中外ファーマ・マーケティングとHelsinnによる
がん悪液質治療薬anamorelinに関するライセンス契約について
[PDF 220KB] -
2013/10/24
抗インフルエンザウイルス剤「タミフル®」
2013－2014年シーズンの供給計画について
[PDF 209KB] -
2013/10/23
ロシュ、FDAより中等度から重度の関節リウマチを適応とした
ACTEMRAの新しい皮下注製剤の承認を取得
[PDF 403KB] -
2013/10/17
Ｆ．ホフマン・ラ・ロシュの2013年第3四半期の販売実績について
[PDF 316KB] -
2013/10/11
中外ウェブサイト『バイオのはなし』をリニューアル
[PDF 388KB] -
2013/10/08
中外製薬ウェブサイトに『個別化医療が可能にする未来』を新規公開
[PDF 416KB] -
2013/10/08
ALK阻害剤「アレクチニブ塩酸塩」
「ALK融合遺伝子陽性の切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌」を
対象とした製造販売承認申請について
[PDF 303KB] -
2013/09/27
進行HER2陽性乳がんに対する初の抗体薬物複合体である
ロシュ社のカドサイラがCHMPより承認勧告を受領
[PDF 407KB] -
2013/09/24
ロシュ社はがん領域における重要な試験成績を
欧州がん会議（ECC）で発表
[PDF 360KB] -
2013/09/20
抗悪性腫瘍剤
HER2を標的とする初の抗体薬物複合体「カドサイラ®」
HER2陽性の手術不能又は再発乳癌に対する製造販売承認を取得
[PDF 297KB] -
2013/09/17
在宅福祉移送サービスカーの寄贈について
[PDF 310KB] -
2013/09/12
抗悪性腫瘍剤「パージェタ®」の発売について
[PDF 416KB] -
2013/09/11
東京大学経済学部での「医薬品産業」をテーマとする講義の実施について
[PDF 320KB] -
2013/09/06
組織改正・人事についてのお知らせ
[PDF 365KB] -
2013/09/02
日本パラリンピック委員会オフィシャルパートナーとしての協賛について
[PDF 301KB] -
2013/08/29
新規骨粗鬆症治療剤「ボンビバ®静注1mgシリンジ」の発売について
[PDF 212KB] -
2013/08/23
ロシュ・ダイアグノスティックスと中外製薬が高校生向け実験教室を開催
[PDF 245KB] -
2013/08/22
免疫抑制剤「セルセプト®懸濁用散32%」
剤形追加に関する製造販売承認申請
[PDF 240KB] -
2013/07/25
組織改正・人事についてのお知らせ
[PDF 308KB] -
2013/07/25
Ｆ．ホフマン・ラ・ロシュの2013年第2四半期の販売実績について
[PDF 322KB] -
2013/07/01
抗インフルエンザウイルス剤「タミフル®カプセル75」
の使用期限延長について
[PDF 229KB] -
2013/06/28
新規骨粗鬆症治療剤「ボンビバ®静注」
製造販売承認取得のお知らせ
[PDF 140KB] -
2013/06/28
抗悪性腫瘍剤「パージェタ®」
HER2陽性の手術不能又は再発乳癌に対する製造販売承認を取得
[PDF 346KB] -
2013/06/14
抗悪性腫瘍剤「アバスチン®」
悪性神経膠腫に対する効能・効果、用法・用量の
追加承認取得について
[PDF 304KB] -
2013/06/14
抗悪性腫瘍剤「タルセバ®」
EGFR遺伝子変異陽性の非小細胞肺がんに対する
効能・効果（一次治療）の追加承認取得について
[PDF 302KB] -
2013/06/14
抗悪性腫瘍剤「ハーセプチン®」
乳がん術後補助化学療法への用法・用量追加承認取得について
[PDF 270KB] -
2013/06/13
RoACTEMRA、単剤治療の長期にわたる有効性および
早期の関節リウマチ患者さんにおけるベネフィットを示す
[PDF 532KB] -
2013/06/10
RoACTEMRA、小児の稀な関節炎の治療薬としてEUで承認取得
[PDF 460KB] -
2013/06/04
ロシュ社は悪性脳腫瘍の患者さんに対しAvastinと放射線療法
および化学療法を併用した第Ⅲ相臨床試験の最終成績を発表
[PDF 361KB] -
2013/05/24
皮下注製剤市場初の抗IL-6レセプター製剤
関節リウマチ治療薬「アクテムラ®」皮下注製剤発売について
[PDF 523KB] -
2013/05/13
ストック・オプション（新株予約権）の発行内容確定に関するお知らせ
[PDF 97KB] -
2013/05/07
ALK陽性非小細胞肺がんを対象とした新規抗悪性腫瘍剤
AF802の第Ⅰ／Ⅱ相臨床試験結果が
The Lancet Oncology電子版に掲載
[PDF 296KB] -
2013/05/07
FDAが小児の稀な関節炎の治療薬としてACTEMRAを承認
[PDF 390KB] -
2013/04/25
ストック・オプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ
[PDF 236KB] -
2013/04/19
ビスフォスフォネート系骨吸収抑制剤
「イバンドロン酸ナトリウム水和物」注射剤
国内第Ⅱ／Ⅲ相臨床試験成績について
[PDF 134KB] -
2013/04/11
Ｆ．ホフマン・ラ・ロシュの2013年第1四半期の販売実績について
[PDF 311KB] -
2013/04/08
がんペプチドワクチンに関する共同開発の終了について
[PDF 81KB] -
2013/04/05
人事についてのお知らせ
[PDF 204KB] -
2013/03/25
関節リウマチ治療薬「アクテムラ®」皮下注製剤
製造販売承認取得のお知らせ
[PDF 290KB] -
2013/03/14
東日本大震災における被災者の支援活動等に対する
厚生労働大臣感謝状の受領について
[PDF 383KB] -
2013/03/07
ロシュ社の個別化医療に供する新たな薬剤であるPERJETAが
悪性度の高いタイプの乳がんの治療薬として欧州で承認
[PDF 364KB] -
2013/03/01
北京大学の医学生支援を目的とした
北京大学中外医学基金の新設および寄付について
[PDF 305KB] -
2013/02/26
関節リウマチ治療薬「ACTEMRA®」の皮下投与製剤に関する
米国における生物学的製剤承認申請をFDAが受理
[PDF 291KB] -
2013/02/25
HER2陽性転移性乳がんの治療薬として初の抗体薬物複合体である
ロシュ社のKadcyla（trastuzumab emtansine）がFDAにより承認
[PDF 354KB] -
2013/02/19
オキサロール®軟膏に関する特許権侵害訴訟
の提起および仮処分命令の申立てについて
[PDF 172KB] -
2013/02/07
抗悪性腫瘍剤「ハーセプチン®」
乳がん術後補助化学療法への用法・用量追加について公知申請
[PDF 261KB] -
2013/01/30
人事についてのお知らせ
[PDF 246KB] -
2013/01/30
Ｆ．ホフマン・ラ・ロシュの2012年度決算発表について
[PDF 153KB] -
2013/01/29
抗体薬物複合体「トラスツズマブ エムタンシン（遺伝子組換え）」
HER2陽性転移・再発乳がんを対象とした製造販売承認申請
[PDF 295KB] -
2013/01/08
中外製薬とDebiopharm GroupTMによる抗悪性腫瘍剤「FF284」
（Debio 1347）に関する独占的ライセンス契約の締結について
[PDF 174KB]
