ニュースリリース

ロシュ社の乳がん治療薬PerjetaがEUで承認勧告を受領

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国際会計基準（IFRS）の任意適用に関するお知らせ

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組織改正・人事についてのお知らせ

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ロシュ社のPerjetaはHER2陽性転移性乳がんの患者さんにおいて
生存期間を有意に延長

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藤枝市と中外製薬工業の災害時における
一時避難・災害復旧活動への協力に関する協定の締結について

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糖鎖改変型タイプⅡ抗CD20モノクローナル抗体「GA101」
（obinutuzumab）に関する共同開発・共同販売契約の締結について

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取締役逝去のお知らせ

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Avastinと放射線療法および化学療法の併用により、
新たにグリオブラストーマと診断された患者さんにおいて
無増悪生存期間が統計学的に延長したことがロシュ社の
試験で確認された

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ADACTA試験により、単剤治療として、ACTEMRAが
adalimumabに比べて関節リウマチ症状の有意に高い改善効果を示す

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FDAはHER2陽性転移性乳がんに対するロシュ社の
trastuzumab emtansine（T-DM1）の承認申請を優先審査に指定

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閉経後骨粗鬆症治療薬「エビスタ^®錠60mg」に関する
日本イーライリリーと中外製薬の販売提携終了について

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ロシュ社のAvastinが白金製剤感受性の再発卵巣がんに
対する治療薬として欧州で承認

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抗インフルエンザウイルス剤「タミフル^®」
2012－2013年シーズンの供給計画について

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SGLT2阻害剤「CSG452」に関する
国内におけるライセンス契約の締結について

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中外製薬Presents がん撲滅チャリティ
「ワハハ本舗スペシャルライブ」へ特別協賛

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がん幹細胞の細胞株樹立に初めて成功

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Ｆ．ホフマン・ラ・ロシュの2012年第3四半期の販売実績について

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FDAがACTEMRA^®の関節リウマチに関する適応拡大を承認

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抗悪性腫瘍剤「アバスチン^®」
卵巣がんに対する効能・効果追加の承認申請について

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ロシュ社のtrastuzumab emtansine（T-DM1）は
悪性度の高い乳がん患者さんの生存期間を統計学的に有意に延長

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第III相臨床試験であるHERA試験の最終解析により、
HER2陽性の早期乳がんではHerceptinの1年投与が
標準治療であることが確認される

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血友病Aに対する新しい治療コンセプトをNature Medicineに発表

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在宅福祉移送サービスカーの寄贈について

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ロシュ社のAvastinが欧州当局より
白金製剤感受性の再発卵巣がんに対する使用について承認勧告を受領

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抗悪性腫瘍剤「アバスチン^®」
再発膠芽腫に対する効能・効果追加の承認申請について

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取締役辞任に関するお知らせ

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ロシュ社のtrastuzumab emtansine（T-DM1）の第Ⅲ相臨床試験
（EMILIA試験）から得られた新しいデータによると、
HER2陽性転移性乳がんの患者さんの生存期間が有意に延長

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合成抗菌剤「バクトラミン^®」
「ニューモシスチス肺炎の治療及び発症抑制」の
効能・効果追加の承認取得について

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Avastinを放射線療法と化学療法に追加することで
進行性の脳腫瘍患者さんの無増悪生存期間を
有意に延長させることをロシュ社の試験で確認

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RoACTEMRA皮下注製剤の二つ目のポジティブな試験結果について

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Ｆ．ホフマン・ラ・ロシュの2012年第2四半期の販売実績について

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ビスフォスフォネート系骨吸収抑制剤
「イバンドロン酸ナトリウム水和物」注射剤の
製造販売承認申請について

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中外製薬のシンガポール研究子会社
Chugai Pharmabody Research Pte. Ltd. が開所式を開催

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ロシュ社のPerjetaがHER2陽性転移性乳がん患者さんの
全生存期間を延長させることを第III相臨床試験で証明

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抗悪性腫瘍剤「タルセバ^®」
非小細胞肺がん（一次化学療法）に対する
適応拡大の承認申請について

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FDAはHER2陽性転移性乳がんの治療薬として
Perjeta（pertuzumab）を承認

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Avastinと化学療法の併用により治療困難な再発卵巣がん患者さんの
病勢進行のリスクを半減させることをロシュ社の試験で証明

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希少疾病用医薬品
遺伝子組換えヒトDNA分解酵素製剤
「プルモザイム^®」発売について

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単剤治療として、RoACTEMRAがadalimumabに比べて
有意な関節リウマチ症状の改善効果を示す

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Avastinと化学療法の継続投与により
切除不能な大腸がん患者さんの生存期間が延長

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臨床開発中のロシュ社の乳がんに対する分子標的治療薬
trastuzumab emtansine（T-DM1）の主要な第III相臨床試験において
がんの進行または死亡リスクを35％減少

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抗悪性腫瘍剤ペルツズマブ（遺伝子組換え）
HER2陽性転移・再発乳がんを対象とした製造販売承認申請

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中外製薬ウェブサイト『からだのしくみ』をリニューアル

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ストック・オプション（新株予約権）の発行内容確定に関するお知らせ

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RoACTEMRA皮下投与のポジティブな試験結果について

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ストック・オプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ

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Ｆ．ホフマン・ラ・ロシュの2012年第1四半期の販売実績について

[PDFで閲覧する 176KB]

慶應義塾大学における中外製薬寄附講座開設について

[PDFで閲覧する 352KB]

ロシュ社のtrastuzumab emtansine（T-DM1）はHER2 陽性の転移性乳がんを対象とした第III相臨床試験において良好な成績を示した

[PDFで閲覧する 354KB]

希少疾病用医薬品
遺伝子組換えヒトDNA分解酵素製剤
「プルモザイム^®」の製造販売承認の取得について

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RoACTEMRA単剤投与が、adalimumab単剤投与に対して関節リウマチ症状の改善における優越性を示す

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ロシュ社のZelborafが悪性度の高い
皮膚がんの治療薬として欧州で承認

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ヒト化抗ヒトIL-6レセプターモノクローナル抗体「ACTEMRA^®」
米国における成人関節リウマチの適応症に関する
適応拡大承認申請をFDAが受理

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合成抗菌剤「バクトラミン^®」
効能・効果追加の公知申請について

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FDAは未治療のHER2陽性乳がんの治療薬であるロシュ社のpertuzumabを優先審査品目に指定

[PDFで閲覧する 350KB]

抗悪性腫瘍剤「タルセバ^®」
「切除不能な再発・進行性で、がん化学療法施行後に増悪した
非小細胞肺癌」に対する承認条件の一部解除について

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代表取締役の異動に関するお知らせ

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人事についてのお知らせ

[PDFで閲覧する 98KB]

組織改正・人事についてのお知らせ

[PDFで閲覧する 306KB]

定款一部変更に関するお知らせ

[PDFで閲覧する 105KB]

Ｆ．ホフマン・ラ・ロシュの2011年度決算発表について

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切除不能な大腸がんの患者さんの一次治療以降も
Avastinベースの治療を継続することにより生存期間が延長

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