中外製薬のニュースリリースは、当社関連の最新情報をステークホルダーの皆様にお伝えするために実施しています。医療用医薬品や開発品の情報を含む場合がありますが、報道関係者や株主・投資家の皆さまへの情報提供を目的としたものであり、これらはプロモーションや広告、医学的なアドバイス等を目的とするものではありません。
表示条件
フリーワード検索
現在の表示条件
-
がんペプチドワクチン「WT4869」の共同開発について
[PDFで閲覧する 133KB] -
ロシュ社は欧州および米国におけるAvastinの進行性乳がんに対する審査を受けて最新情報を提供
[PDFで閲覧する 379KB] -
統合失調症に対するファーストインクラスの治験薬の第Ⅱ相臨床試験で陰性症状の改善が認められた
[PDFで閲覧する 432KB] -
組織改正・人事についてのお知らせ
[PDFで閲覧する 267KB] -
FDAはHER2陽性の転移性胃がんに対しHerceptinを承認
[PDFで閲覧する 351KB] -
C型慢性肝炎治療薬「ペガシス®」と抗ウイルス剤「コペガス®」
[PDFで閲覧する 282KB]
「C型代償性肝硬変」に対する効能・効果追加承認の申請について -
人事についてのお知らせ
[PDFで閲覧する 224KB] -
通期業績予想の修正に関するお知らせ
[PDFで閲覧する 172KB] -
パキスタン洪水被害への支援について
[PDFで閲覧する 209KB] -
活性型ビタミンD3誘導体「エルデカルシトール」
[PDFで閲覧する 270KB]
国内第Ⅲ相臨床試験結果を米国骨代謝学会で発表 -
ACTEMRA／RoACTEMRA（トシリズマブ）の全身型若年性特発性関節炎の適応追加を米国および欧州において申請
[PDFで閲覧する 445KB] -
革新的な抗体工学技術をNature Biotechnologyに発表
[PDFで閲覧する 557KB] -
契約社員から正社員への転換制度の導入について
[PDFで閲覧する 260KB] -
Ｆ．ホフマン・ラ・ロシュの2010年第3四半期の販売実績について
[PDFで閲覧する 171KB] -
抗インフルエンザウイルス剤「タミフル®」今後の供給計画について
[PDFで閲覧する 224KB] -
在宅福祉移送サービスカーの寄贈について
[PDFで閲覧する 307KB] -
中外製薬Presentsがん撲滅チャリティ「医と可笑(おか)し」へ特別協賛
[PDFで閲覧する 279KB] -
会計監査人の異動の予定に関するお知らせ
[PDFで閲覧する 151KB] -
ロシュ社は米国における進行性乳がんに対するAvastinの最新情報を提供
[PDFで閲覧する 323KB] -
ロシュ社はAvastinの結腸がん術後補助療法に関する最新情報を提供
[PDFで閲覧する 327KB] -
電気自動車の試験導入について
[PDFで閲覧する 307KB] -
抗悪性腫瘍剤「アバスチン®」承認条件(全例調査)が解除される
[PDFで閲覧する 290KB] -
抗悪性腫瘍剤「ゼローダ®」
[PDFで閲覧する 255KB]
「治癒切除不能な進行・再発の胃癌」に対して公知申請 -
患者さん向けウェブサイト「がん情報ガイド」をリニューアル
[PDFで閲覧する 259KB] -
ロシュ社がT-DM1のFDA申請に関する最新情報を提供
[PDFで閲覧する 341KB] -
巨大な大腸のオブジェ「日本版ジャイアント・コロン」による大腸疾患啓発
[PDFで閲覧する 386KB] -
組織改正・人事についてのお知らせ
[PDFで閲覧する 260KB] -
ヒト化抗ヒトIL-6レセプターモノクローナル抗体「アクテムラ®」の承認条件(全例調査)の解除について
[PDFで閲覧する 337KB] -
ワーク・ライフ・バランス支援に関する取り組みについて
[PDFで閲覧する 325KB] -
科学技術館常設展示「北の丸博士のバイオのくすり研究室」での新映像公開について
[PDFで閲覧する 429KB] -
ロシュ社はAvastinに関するFDA諮問委員会の最新情報を提供
[PDFで閲覧する 333KB] -
Ｆ．ホフマン・ラ・ロシュの2010年12月期中間決算について
[PDFで閲覧する 171KB] -
前治療歴のあるHER2陽性の進行性乳がん患者さんに対するtrastuzumab-DM1の適応申請をロシュ社がFDAに提出
[PDFで閲覧する 367KB] -
宮崎県口蹄疫被害に対する義援金について
[PDFで閲覧する 231KB] -
抗悪性腫瘍剤「ハーセプチン®」厚生労働省より優先審査品目に指定
[PDFで閲覧する 267KB] -
遺伝子組換えヒトエリスロポエチン製剤『エポジン®皮下注シリンジ24000』の製造販売承認の取得について
[PDFで閲覧する 257KB] -
RoACTEMRA：全身型若年性特発性関節炎の小児に朗報
[PDFで閲覧する 411KB] -
『医療が変わる。リウマチが変わる。』有楽町マリオンにて啓発イベント開催
[PDFで閲覧する 1.6MB] -
RoACTEMRA、欧州で適応追加の承認を取得
[PDFで閲覧する 366KB] -
ロシュ社とバイオジェン・アイデック社、関節リウマチ患者さんにおけるocrelizumab臨床開発プログラムの中止を発表
[PDFで閲覧する 369KB] -
ストック・オプション（新株予約権）の発行内容確定に関するお知らせ
[PDFで閲覧する 131KB] -
RoACTEMRAの関節リウマチにともなう関節破壊の抑制と身体機能の改善の適応拡大を欧州医薬品委員会が承認勧告
[PDFで閲覧する 336KB] -
ストック・オプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ
[PDFで閲覧する 149KB] -
Ｆ．ホフマン・ラ・ロシュの2010年第1四半期の販売実績について
[PDFで閲覧する 73KB] -
Xelodaとoxaliplatinの併用療法がStageⅢ結腸がんの
[PDFで閲覧する 321KB]
術後補助化学療法として欧州で承認 -
抗悪性腫瘍剤「ハーセプチン®」「ゼローダ®」HER2陽性の進行・再発胃がんを効能・効果とした承認申請について
[PDFで閲覧する 288KB] -
ACTEMRAの関節リウマチにおける関節の構造的損傷の予防および身体機能の改善について米国で承認申請
[PDFで閲覧する 336KB] -
進行性胃がんにおいてAvastinと化学療法を併用する第Ⅲ相臨床試験では主要評価項目を達成せず
[PDFで閲覧する 351KB] -
ヘッジホッグ経路阻害剤「RG3616」のライセンス契約締結について
[PDFで閲覧する 278KB] -
人事についてのお知らせ
[PDFで閲覧する 304KB] -
Ｆ．ホフマン・ラ・ロシュの2009年度決算発表について
[PDFで閲覧する 55KB] -
剰余金の配当および配当予想との差異の発生に関するお知らせ
[PDFで閲覧する 110KB] -
取締役人事について
[PDFで閲覧する 86KB] -
ハイチ大地震 被災地への救援活動支援について
[PDFで閲覧する 235KB] -
中外製薬、6年ぶりにウェブサイトをリニューアル
[PDFで閲覧する 434KB] -
ヒト化抗ヒトIL-6レセプターモノクローナル抗体「ACTEMRA®」が米国で承認を取得
[PDFで閲覧する 254KB]