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2024年02月15日
- 医薬品
- 研究開発
ネモリズマブに関するガルデルマ社の発表について
中外製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長 CEO：奥田 修）が創製し、ガルデルマ社（本社：スイス ツーク、CEO：フレミング・オルンスコフ）が海外で開発中のヒト化抗ヒトIL-31受容体Aモノクローナル抗体ネモリズマブにつきまして、2月14日、結節性痒疹と、中等症から重症のアトピー性皮膚炎の青年および成人に対する治療薬としての生物学的製剤承認申請（BLA）が米国食品医薬品局（FDA）に受理され、結節性痒疹に対して優先審査指定されたことが発表されましたので、お知らせいたします。また、欧州医薬品庁（EMA）に、結節性痒疹、およびアトピー性皮膚炎を対象とした本剤の製造販売承認申請が受理されたこともあわせて発表されています。
詳細は、以下ガルデルマ社のプレスリリースをご参照ください。
Galderma announces regulatory filing acceptance for nemolizumab in prurigo nodularis and atopic dermatitis in the U.S. and EU
以上
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