中外製薬のニュースリリースは、当社関連の最新情報をステークホルダーの皆様にお伝えするために実施しています。医療用医薬品や開発品の情報を含む場合がありますが、報道関係者や株主・投資家の皆さまへの情報提供を目的としたものであり、これらはプロモーションや広告、医学的なアドバイス等を目的とするものではありません。
2022年12月19日
- 医薬品
- 研究開発
ヘムライブラ、欧州における中等症血友病Aへの適応拡大についてCHMPが承認勧告
中外製薬株式会社(本社:東京、代表取締役社長 CEO:奥田 修)は、抗血液凝固第IXa/X因子ヒト化二重特異性モノクローナル抗体 血液凝固第VIII因子機能代替製剤へムライブラ®[一般名:エミシズマブ(遺伝子組換え)]について、欧州医薬品委員会(CHMP)が、中等症血友病Aに対する適応拡大の承認勧告を実施したことをロシュ社がプレスリリースしましたので、お知らせいたします。
プレスリリースの詳細につきましては、以下のURLをご参照ください。
-
CHMP recommends expansion of EU label for Hemlibra to include people with moderate haemophilia A
https://www.roche.com/media/releases/med-cor-2022-12-16
上記本文中に記載された製品名は、法律により保護されています。
以上
本件に関するお問い合わせ先:
中外製薬株式会社 広報IR部
- 報道関係者の皆様
- メディアリレーションズグループ
- Tel:03-3273-0881
- mailto: pr@chugai-pharm.co.jp
- 投資家の皆様
- インベスターリレーションズグループ
- Tel:03-3273-0554
- mailto: ir@chugai-pharm.co.jp