中外製薬のニュースリリースは、当社関連の最新情報をステークホルダーの皆様にお伝えするために実施しています。医療用医薬品や開発品の情報を含む場合がありますが、報道関係者や株主・投資家の皆さまへの情報提供を目的としたものであり、これらはプロモーションや広告、医学的なアドバイス等を目的とするものではありません。
2021年06月25日
アクテムラ、新型コロナウイルス感染症による入院患者を対象とし、ジェネンテックがFDAの緊急使用許可を取得
中外製薬株式会社（本社：東京、代表取締役社長 CEO：奥田 修）は、当社が創製したヒト化抗ヒトIL-6レセプターモノクローナル抗体「アクテムラ®」［一般名：トシリズマブ（遺伝子組換え）］について、米国ジェネンテック社が、新型コロナウイルス感染症による入院患者（小児及び成人）を対象とし、米国食品医薬品局（FDA）の緊急使用許可（Emergency Use Authorization：EUA）を取得した旨のプレスリリースを6月24日（現地時間）に行いましたのでお知らせいたします。
プレスリリースの詳細につきましては、以下のURLをご参照ください。
- ・Genentech’s Actemra Receives FDA Emergency Use Authorization for the Treatment of COVID-19 In Hospitalized Adults and Children
https://www.gene.com/media/press-releases/14917/2021-06-24/genentechs-actemra-receives-fda-emergenc
上記本文中に記載された製品名は、法律により保護されています。
以上
本件に関するお問い合わせ先：
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