2016年7月18日　バーゼル発

ロシュ社は本日、未治療のびまん性大細胞型B細胞性リンパ腫（DLBCL）の患者さんを対象として、Gazyva/Gazyvaro（obinutuzumab）とCHOP療法の併用（G-CHOP）とMabThera/Rituxan（rituximab）とCHOP療法の併用（R-CHOP）の有効性と安全性について検討した第III相臨床試験であるGOYA試験において、主要評価項目が未達であったことを発表しました。本試験で発現した有害事象は、Gazyva/GazyvaroまたはMabThera/Rituxanと各種の化学療法を併用したこれまでの臨床試験の結果と同様でした。GOYA試験の成績は、今後開催される医学会で報告される予定です。

ロシュ社の最高医学責任者兼国際開発責任者のSandra Horning博士は、「これまでの二つの臨床試験で、Gazyva/Gazyvaroと化学療法の併用はMabThera/Rituxanと化学療法の併用に比べ、未治療の濾胞性リンパ腫または慢性リンパ性白血病の患者さんの無増悪生存期間を延長させました。我々は、DLBCL患者さんでも同様の成績を示し、再度、標準治療の成績を向上させることを期待していました」と述べるとともに、「私たちはGOYA試験の結果をより深く理解するためにデータを更に分析するとともに、これらの患者さんへの更なる貢献を目標として、この疾患に対する新たな治療の探索を継続します」と語っています。

GOYA試験について
多国籍オープンラベル多施設共同ランダム化二群間比較第III相臨床試験として実施されたGOYA試験（NCT01287741）では、Gazyva/GazyvaroとCHOP療法の併用（G-CHOP）とMabThera/RituxanとCHOP療法の併用（R-CHOP）について、有効性と安全性を検証しました。GOYA試験には、未治療のCD20陽性のDLBCL患者さん1,418名が組み入れられました。試験の主要評価項目は、DLBCL患者さんにおける治験参加医師判定によるPFSであり、副次的評価項目は独立評価委員会（IRC）判定によるPFS、奏効率（ORRおよびCR）、全生存期間（OS）、無病生存期間（DFS）および安全性でした。GOYA試験は、Fondazione Italiana Linfomi（伊FIL）と共同して実施しています。

Gazyva/Gazyvaro（obinutuzumab）について
Gazyva/Gazyvaroは、幹細胞や形質細胞以外のB細胞上に発現するタンパク質であるCD20に結合するように設計された、改変型モノクローナル抗体です。本剤は、標的となるB細胞を直接かつ体内の免疫系とともに攻撃して破壊するよう設計されています。

2016年2月、濾胞性リンパ腫の患者さんにおいてRituxan含有レジメンで奏効しない患者さんや、MabThera/Rituxanによる治療後に再発した患者さんに対し、Gazyvaとbendamustineの併用後にGazyvaの単独投与を続ける治療法が、米国食品医薬品局より承認されました。2016年6月、Gazyvaroは、濾胞性リンパ腫の患者さんにおいてMabTheraまたはMabThera含有レジメンによる治療を受けたにもかかわらず奏効を認めなかった、あるいは治療期間中または治療後6ヵ月以内に増悪を認めた患者さんに対し、Gazyvaroとbendamustineの併用後に維持療法としてGazyvaroを単独投与する方法について、欧州委員会より承認されました。これら二つの承認は、Gazyva/Gazyvaroによる治療がbendamustine単独投与と比較して統計学的に有意にPFSを延長した、GADOLIN試験の成績に基づいています。Gazyvaは、EUおよびスイスでGazyvaroとして販売されています。

2016年5月、未治療の濾胞性リンパ腫の患者さんを対象とした第III相臨床試験であるGALLIUM試験では、主要評価項目が早期に達成されました。GALLIUM試験では、Gazyva/Gazyvaroと化学療法（CHOP、CVPまたはbendamustine）の併用後にGazyva/Gazyvaroを単独投与した群と、MabThera/Rituxanと化学療法の併用後にMabThera/Rituxanを単剤投与した群との直接比較により、有効性および安全性を評価しました。事前に計画した中間解析の結果、Gazyva/Gazyvaroを投与された群では、MabThera/Rituxanを投与された群と比較して、統計学的に有意なPFSの延長が認められました。Gazyva/GazyvaroまたはMabThera/Rituxanのいずれかの投与群での有害事象は、それぞれを様々な化学療法と組み合わせた、これまでの臨床試験で認められたものと同様でした。GALLIUM試験の成績は、今後開催される医学会で報告される予定であり、承認に向けた審査のため保健当局に提出されます。

DLBCLについて
びまん性大細胞型B細胞性リンパ腫（DLBCL）は、非ホジキンリンパ腫（NHL）の3人に一人を占め、NHLで最も頻度の高いサブタイプです^1）。DLBCLは、中高悪性度（進行が早い）の疾患ですが、初期治療によく反応します^2）。しかし、40％という多くの患者さんで再発が認められています。現時点ではサルベージ療法の選択肢は限られており、再発した場合、生存期間は短くなります^2）。毎年、世界中で約123,000人がDLBCLと診断されると推定されています^3）。

ロシュ社の血液領域について
ロシュ社は、20年以上にわたり、血液領域の治療の定義を変える医薬品の開発を行ってきました。現在、我々は、血液疾患をもつ患者さんに革新的な治療選択肢をお届けするため、その取り組みを今一層強化しています。承認済の薬剤としては、MabThera/Rituxan（rituximab）、Gazyva/Gazyvaro（obinutuzumab）、AbbVie社と共同開発したVenclexta（venetoclax）があります。

ロシュ社について
ロシュ社は、人々の生活をより良くする最先端のサイエンスに基づいた医薬品ならびに診断薬の世界的なパイオニアです。

ロシュ社は、がん、免疫疾患、感染症、眼科および中枢神経系疾患において他社と一線を画した薬剤を保有する世界最大のバイオテクノロジー企業です。さらに、体外診断薬とがんの組織学的診断において世界のリーダーであり、糖尿病管理分野も牽引しています。ロシュ社は、医薬品事業と診断薬事業の双方を傘下に持つという大きな強みにより、個々の患者さんに合った最適な治療を目指すパーソナライズド・ヘルスケア（PHC）のリーダーであり続けています。

ロシュ社は1896年の創立以来、疾患の予防、診断そして治療において、より優れた方法を探求し続けることで、持続的に社会へ貢献しています。世界保健機関（WHO）が策定した必須医薬品リストには、人の生命を救うための抗生物質、抗マラリア薬および抗がん剤など、ロシュ社が創製した29の薬剤が記載されています。また、Dow Jones Sustainability Indexの「医薬品・バイオテクノロジー・ライフサイエンス企業」部門において、ロシュ社は7年連続で持続可能性のリーダーに選出されています。
ロシュ社はスイス・バーゼルに本社を置き、2015年では世界100カ国以上で約91,700人の社員を擁しています。ロシュ・グループは2015年に研究開発費として93億スイスフランの投資を行っており、売上は481億スイスフランでした。ジェネンテック社（米国）は、100％子会社としてロシュ・グループのメンバーとなっています。また、ロシュ社は中外製薬（日本）の株式の過半数を保有する株主です。さらに詳しい情報はwww.roche.comをご覧ください。

本プレスリリースに使用された商標等はすべて法律で保護されています。

参考文献

1. Lyon, France: IARC Press; 2008. World Health Organization Classification of Tumors of Haematopoietic and Lymphoid Tissues.
2. Maurer, JM et al. (2014). Event-free survival at 24 months is a robust end point for disease-related outcome in diffuse large B-cell lymphoma treated with immunochemotherapy. J Clin Oncol 32: 1066-73.
3. Numbers derived from GLOBOCAN 2012: Estimated cancer incidence, mortality and prevalence worldwide in 2012. http://globocan.iarc.fr. Accessed June 2016.