ニュースリリース
中外製薬のニュースリリースは、当社関連の最新情報をステークホルダーの皆様にお伝えするために実施しています。医療用医薬品や開発品の情報を含む場合がありますが、報道関係者や株主・投資家の皆さまへの情報提供を目的としたものであり、これらはプロモーションや広告、医学的なアドバイス等を目的とするものではありません。
2018年
-
2018/12/27
遺伝子変異解析プログラム 「FoundationOne® CDx がんゲノムプロファイル」の承認を取得
-国内初、がんゲノムプロファイリングとコンパニオン診断の2つの機能を併せ持ったがん遺伝子パネル検査の実施が可能に-
-患者さんのがん遺伝子プロファイルに合わせた治療提案の実現に向けて- [PDF 389KB] -
2018/12/27
欧州医薬品庁はrisdiplamを脊髄性筋萎縮症(SMA)の治療薬としてPRIMEに指定
[PDF 226KB] -
2018/12/21
「ヘムライブラ®皮下注」インヒビター非保有の血友病Aへの適応拡大および用法・用量追加承認のお知らせ
-インヒビターの有無によらず血友病Aに対して使用が可能に- [PDF 265KB] -
2018/12/21
抗PD-L1抗体「テセントリク®」 切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌に対する用法・用量追加の承認を取得
[PDF 331KB] -
2018/12/21
抗PD-L1抗体「テセントリク®」 乳がんへの適応拡大および剤形追加に対する承認申請について
[PDF 335KB] -
2018/12/19
サトラリズマブ 視神経脊髄炎関連疾患に対する第III相国際共同治験で単剤投与試験でも主要評価項目を達成
-サトラリズマブ単剤投与により再発リスクを有意に減少- [PDF 232KB] -
2018/12/19
抗IL-6受容体リサイクリング抗体「サトラリズマブ」 視神経脊髄炎及び視神経脊髄炎関連疾患に対してFDAが画期的治療薬に指定
-中外製薬創製品に対し7回目の指定- [PDF 241KB] -
2018/12/19
ROS1/TRK阻害剤「エヌトレクチニブ」のNTRK融合遺伝子陽性の固形がんに対する製造販売承認申請について
[PDF 291KB] -
2018/12/10
がん患者さんとご家族、職場の方に向けて暮らしに寄り添う情報サイト『がんwith』を開設
[PDF 312KB] -
2018/12/07
抗PD-L1抗体「テセントリク®」の小細胞肺がんに対する適応拡大の承認申請について
[PDF 216KB] -
2018/12/06
発作性夜間ヘモグロビン尿症に対する抗C5抗体SKY59 第I/II相国際共同治験の中間解析結果を米国血液学会総会にて発表
-患者においてSKY59の忍容性および有効性を示唆- [PDF 254KB] -
2018/12/06
テセントリク®およびエヌトレクチニブが希少疾病用医薬品に指定
-それぞれ「小細胞肺癌」「NTRK融合遺伝子陽性の固形がん」に対する治療薬として- [PDF 253KB] -
2018/12/05
当社抗体改変技術に関する日本における特許権侵害訴訟の提起について
[PDF 95KB] -
2018/12/04
血友病A治療薬「HEMLIBRA®」がインヒビター保有の血友病Aについて台湾で承認を取得
[PDF 218KB] -
2018/12/04
ヘムライブラ®の小児のインヒビター保有の血友病Aに対する第III相国際共同治験 HAVEN 2試験の主要解析結果を米国血液学会総会(ASH)で発表
[PDF 259KB] -
2018/11/21
組織改正・人事のお知らせ
[PDF 311KB] -
2018/11/19
FDAはPD-L1陽性の転移性トリプルネガティブ乳がんに対するテセントリク®とパクリタキセル(アルブミン懸濁型)の併用による一次治療を優先審査品目に指定
[PDF 209KB] -
2018/11/16
当社抗体改変技術に関する米国における特許権侵害訴訟の提起について
[PDF 200KB] -
2018/10/31
訴訟および仮処分命令申立ての取り下げについて
[PDF 123KB] -
2018/10/31
ガルデルマ社によるアトピー性皮膚炎を対象としたネモリズマブの後期第II相臨床試験結果の発表について
[PDF 188KB] -
2018/10/25
アレセンサ®はALK陽性の進行または転移性非小細胞肺がんのアジア人における一次治療で病勢進行または死亡のリスクを有意に減少
[PDF 228KB] -
2018/10/25
テセントリク®と化学療法の併用による一次治療は化学療法単独に比べ、進展型小細胞肺がん患者さんの生存期間の延長を示す
[PDF 270KB] -
2018/10/22
ロシュ社が開発中のentrectinibはNTRK融合遺伝子陽性の固形がん患者さんにおいて腫瘍縮小効果を示した
[PDF 234KB] -
2018/10/22
テセントリク®とパクリタキセル(アルブミン懸濁型)の併用は、PD-L1の発現が認められる転移性トリプルネガティブ乳がん患者さんの一次治療での転帰を改善
[PDF 280KB] -
2018/10/18
製薬業界初 多職種連携SNSと連動した免疫チェックポイント阻害剤の治療支援アプリの提供を開始
-副作用マネジメントのための新たなソリューション提供に向けて- [PDF 677KB] -
2018/10/18
ゼローダ®の服薬適正化支援アプリががん患者さんと医療従事者のコミュニケーション向上に寄与
[PDF 1.6MB] -
2018/10/17
エフ・ホフマン・ラ・ロシュの2018年第3四半期の販売実績について
[PDF 248KB] -
2018/10/16
ロシュ社は脊髄性筋萎縮症におけるrisdiplamの新たな成績を世界筋学会にて発表
[PDF 273KB] -
2018/10/15
サトラリズマブの視神経脊髄炎関連疾患に対する第III相国際共同治験の成績を欧州多発性硬化症学会(ECTRIMS)2018で発表
-サトラリズマブがベースライン治療に対する上乗せ投与により再発リスクを有意に減少- [PDF 273KB] -
2018/10/15
気候変動アクション日本サミット宣言への賛同について
[PDF 199KB] -
2018/10/12
ハーセプチン®注射用に関する特許権侵害訴訟の提起および仮処分命令の申立てについて(2)
[PDF 125KB] -
2018/10/12
ハーセプチン®注射用に関する特許権侵害訴訟の提起および仮処分命令の申立てについて(1)
[PDF 125KB] -
2018/10/12
アニメを通じて世界へ届け「関節リウマチ」早期発見・治療、専門医の重要性を発信する疾患啓発アニメを世界各国へ公開
-声優竹達 彩奈さんやタレント大久保 佳代子さんが声の出演- [PDF 629KB] -
2018/10/10
抗悪性腫瘍剤「パージェタ®」「HER2陽性の乳がんにおける術前・術後薬物療法」に対する効能・効果追加の承認取得について
[PDF 326KB] -
2018/10/10
テセントリク®とペメトレキセドおよび白金製剤ベースの化学療法の併用は未治療の特定の進行肺がん患者さんの病勢進行または死亡リスクを低下
[PDF 271KB] -
2018/10/05
HEMLIBRA®、米国におけるインヒビター非保有の血友病Aに対する適応追加について
[PDF 210KB] -
2018/10/01
中外製薬コーポレートウェブサイト リニューアルのお知らせ
[PDF 598KB] -
2018/09/27
「中外製薬 2018東京国際車椅子ソフトボール大会」のお知らせ
-国内最大級の車椅子ソフトボール国際大会 世界王者・アメリカ代表も参戦- [PDF 352KB] -
2018/09/27
中外製薬とイーライリリー・アンド・カンパニーによるGLP-1受容体作動薬「OWL833」に関するライセンスの締結について
[PDF 259KB] -
2018/09/26
ロシュ社が開発中のentrectinibはROS1陽性の肺がん患者さんに対し2年以上にわたる持続的な効果を示した
[PDF 236KB] -
2018/09/21
在宅福祉移送サービスカーの寄贈について
[PDF 380KB] -
2018/09/20
米国特許侵害訴訟における当社に対する訴えの却下に関するお知らせ
[PDF 213KB] -
2018/09/14
社会的責任投資指数「Dow Jones Sustainability Asia Pacific Index」の構成銘柄に4回目の選定
[PDF 169KB] -
2018/09/14
組織改正・人事についてのお知らせ
[PDF 274KB] -
2018/08/30
ヘムライブラ®の非インヒビター血友病Aに対する第III相国際共同治験の主要成績がThe New England Journal of Medicineに掲載
[PDF 184KB] -
2018/08/29
抗悪性腫瘍剤/ヒト化抗CD20モノクローナル抗体「ガザイバ®」の発売について
[PDF 229KB] -
2018/08/29
厚生労働大臣より子育てサポート企業として
プラチナくるみん認定を取得
-2年間で男性の育児休職取得率が7倍増加- [PDF 403KB] -
2018/08/03
抗CD20モノクローナル抗体「リツキサン®」
CD20陽性の慢性リンパ性白血病に対する承認申請について
[PDF 237KB] -
2018/07/26
研究子会社Chugai Pharmabody Research Pte. Ltd.の
事業拡張に関するお知らせ
[PDF 222KB] -
2018/07/26
組織改正・人事のお知らせ
[PDF 326KB] -
2018/07/26
Preferred Networksとの
包括的パートナーシップ契約締結について
[PDF 245KB] -
2018/07/26
低・中分子原薬の製法開発機能強化に向けた
新合成実験棟建設
[PDF 351KB] -
2018/07/26
エフ・ホフマン・ラ・ロシュの2018年12月期中間決算発表について
[PDF 258KB] -
2018/07/17
ROS1/TRK阻害剤「entrectinib」の導入契約締結について
[PDF 283KB] -
2018/07/17
西日本豪雨による被害への支援について
[PDF 268KB] -
2018/07/02
IMpassion130試験において、テセントリク®とアブラキサン®の併用は化学療法に比べ、有意に転移性トリプルネガティブ乳がん患者さんの病勢進行および死亡リスクの低下を示す
[PDF 285KB] -
2018/07/02
ヒト化抗CD20モノクローナル抗体「ガザイバ®点滴静注1000 mg」
「CD20陽性の濾胞性リンパ腫」に対する承認を取得
[PDF 286KB] -
2018/06/29
特許侵害訴訟にかかわる控訴状の受領について
[PDF 218KB] -
2018/06/27
テセントリク®と化学療法の併用は化学療法に比べ、
未治療の進展型小細胞肺がん患者さんの生存期間の延長を示す
[PDF 285KB] -
2018/06/21
初回手術後の進行卵巣がんに対する
アバスチン®と化学療法の併用療法についてFDAが承認
[PDF 222KB] -
2018/06/05
HEMLIBRA®、米国FDAより
インヒビター非保有の血友病Aに対して優先審査に指定
― インヒビター保有血友病Aに続き、2度目の指定 ― [PDF 273KB] -
2018/06/05
第III相臨床試験IMpower131においてテセントリク®と化学療法の併用は進行扁平上皮非小細胞肺がんに対し病勢進行または死亡リスクを低下させる
[PDF 239KB] -
2018/06/05
欧州委員会は再発リスクの高いHER2陽性早期乳がんの術後補助薬物療法としてパージェタ併用レジメンを承認
[PDF 220KB] -
2018/05/29
「CAR-T細胞輸注療法に伴うサイトカイン放出症候群」に対する
「アクテムラ®」の効能・効果追加の承認申請について
[PDF 223KB] -
2018/05/24
ヒト化抗ヒトIL-6レセプターモノクローナル抗体「アクテムラ®」
成人発症スチル病に対する承認申請について
[PDF 219KB] -
2018/05/22
血友病A治療薬「ヘムライブラ®皮下注」発売のお知らせ
[PDF 284KB] -
2018/05/21
ヘムライブラ®の2本の第III相国際共同治験の成績を
世界血友病連盟(WFH)2018世界大会で発表
[PDF 319KB] -
2018/05/18
第III相臨床試験「IMpower150試験」において、テセントリク®とアバスチン®、カルボプラチン、パクリタキセルの併用は、 アバスチンとカルボプラチン、パクリタキセルの併用に比べ特定の転移性肺癌における生存期間の延長を示す
[PDF 317KB] -
2018/05/18
第III相臨床試験(ALEX試験)のフォローアップ成績はアレセンサ®がALK陽性転移性非小細胞肺がんの無増悪生存期間中央値を約3年に延長したことを示す
[PDF 227KB] -
2018/05/16
ALK阻害剤「アレセンサ®」がALK陽性非小細胞肺がんにおける一次治療として台湾で承認
-台湾においても早期からの治療が可能に- [PDF 232KB] -
2018/05/10
抗IL-31レセプターAヒト化モノクローナル抗体nemolizumab
第II相国際共同治験の長期データが
Journal of Allergy and Clinical Immunology電子版に掲載
[PDF 242KB] -
2018/04/26
血友病A治療薬「ヘムライブラ®」、
インヒビター非保有の血友病Aに対する適応拡大および投与間隔延長の承認申請について
[PDF 225KB] -
2018/04/26
F.ホフマン・ラ・ロシュの2018年第1四半期の販売実績について
[PDF 305KB] -
2018/04/24
組織改正・人事のお知らせ
[PDF 299KB] -
2018/04/20
譲渡制限付株式報酬としての自己株式の処分の払込完了に関するお知らせ
[PDF 99KB] -
2018/04/18
抗悪性腫瘍剤/抗PD-L1ヒト化モノクローナル抗体
「テセントリク®」の発売について
[PDF 280KB] -
2018/04/17
血友病A治療薬「HEMLIBRA®」、
インヒビター非保有の血友病Aに対してFDAが画期的治療薬に指定
[PDF 249KB] -
2018/04/11
訴訟における請求の放棄について
[PDF 222KB] -
2018/03/28
第III相臨床試験IMpower131、
進行転移性扁平上皮非小細胞肺がん患者に対するTECENTRIQ®と化学療法の併用による一次治療で病勢進行または死亡リスクの低下を示す
[PDF 254KB] -
2018/03/28
エミシズマブに関する特許侵害訴訟の勝訴に関するお知らせ
[PDF 212KB] -
2018/03/26
第III相臨床試験「IMpower150試験」において、テセントリク®と
アバスチン®、カルボプラチン、パクリタキセルの併用は、
アバスチンとカルボプラチン、パクリタキセルの併用に比べ
進行肺癌の患者さんの生存期間の延長を示す
[PDF 297KB] -
2018/03/23
抗血液凝固第IXa/X因子ヒト化二重特異性モノクローナル抗体
「ヘムライブラ®皮下注」国内承認のお知らせ
[PDF 256KB] -
2018/03/23
譲渡制限付株式報酬としての自己株式の処分に関するお知らせ
[PDF 199KB] -
2018/03/22
「なでしこ銘柄」(4年連続)および
「新・ダイバーシティ経営企業100選」への選定について
[PDF 247KB] -
2018/03/22
活性型ビタミンD3誘導体エルデカルシトール
骨粗鬆症を効能・効果とした新薬承認申請を中国当局が受理
[PDF 275KB] -
2018/03/20
持続型赤血球造血刺激因子製剤
「ミルセラ®注シリンジ12.5μg」の製造販売承認を取得
[PDF 274KB] -
2018/03/16
「平成29年度東京都スポーツ推進モデル企業」に決定
[PDF 254KB] -
2018/03/16
ファウンデーション・メディシン社製品の国内事業展開を開始
-ロシュ社とライセンス契約を締結し、
「FoundationOne CDx™」の製造販売承認申請を実施- [PDF 275KB] -
2018/02/28
HEMLIBRA®、インヒビター保有の血友病Aに対し欧州で承認取得
―米国に次いで、欧州でも承認に― [PDF 219KB] -
2018/02/08
第III相臨床試験のIMmotion151試験において
TECENTRIQ®とAvastin®の併用療法は進行腎癌患者さんの
病勢進行または死亡リスクを26%低下
[PDF 317KB] -
2018/02/01
組織改正・人事についてのお知らせ
[PDF 490KB] -
2018/02/01
剰余金の配当に関するお知らせ
[PDF 126KB] -
2018/02/01
個別業績の前期実績値との差異に関するお知らせ
[PDF 110KB] -
2018/02/01
F.ホフマン・ラ・ロシュの2017年度決算発表について
[PDF 154KB] -
2018/02/01
非小細胞肺がん治療のさらなるアクセス改善へ
ALK阻害剤のコンパニオン診断薬「ベンタナOptiView ALK(D5F3)」、
「アレセンサ(一般名:アレクチニブ塩酸塩)」への適応追加を目指し一部変更承認申請 [PDF 218KB] -
2018/01/29
HEMLIBRA®、
インヒビター保有の血友病Aに対しCHMPより承認勧告を受領
[PDF 225KB] -
2018/01/19
抗PD-L1ヒト化モノクローナル抗体
「テセントリク®点滴静注1200mg」
「切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌」に対する承認を取得
[PDF 341KB] -
2018/01/09
リツキサン®注に関する特許権侵害訴訟の提起
および仮処分命令の申立てについて
[PDF 211KB] -
2018/01/05
中外製薬から太陽ファルマへの
長期収載品13製品の資産譲渡実行に関するお知らせ
[PDF 163KB]