ニュースリリース
中外製薬のニュースリリースは、当社関連の最新情報をステークホルダーの皆様にお伝えするために実施しています。医療用医薬品や開発品の情報を含む場合がありますが、報道関係者や株主・投資家の皆さまへの情報提供を目的としたものであり、これらはプロモーションや広告、医学的なアドバイス等を目的とするものではありません。
2017年
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2017/12/26
中外製薬、新企業広告始動
「バイオでしか、行けない未来がある。」
[PDF 470KB] -
2017/12/25
FDAは特定のタイプの早期乳癌に対する
Perjeta併用レジメンによる術後補助化学療法を承認
[PDF 246KB] -
2017/12/21
ALK阻害剤「アレセンサ®」
ALK陽性非小細胞肺癌への一次治療として米国に続き欧州でも承認
-日米欧の3極で進行肺癌での使用が可能に- [PDF 244KB] -
2017/12/18
光線力学診断用剤「アラグリオ®顆粒剤分包1.5g」の販売開始について
-腫瘍病変の可視化により筋層非浸潤性膀胱癌の初期治療に貢献- [PDF 246KB] -
2017/12/12
最高経営責任者の異動について
[PDF 141KB] -
2017/12/11
未治療の局所進行または転移性腎細胞癌患者さんを対象とした
IMmotion151試験において
アテゾリズマブおよびアバスチンの併用療法がスニチニブと比較し、PD-L1の発現が認められる患者さんにおいて無増悪生存期間を有意に延長
[PDF 299KB] -
2017/12/11
IMpower150試験においてTECENTRIQ(atezolizumab)とAVASTIN
および化学療法の併用レジメンは進行肺癌の患者さんにおける病勢進行または死亡リスクを38%低下
[PDF 185KB] -
2017/12/11
Hemlibra、インヒビター保有血友病Aにおける
出血回数減少を持続
[PDF 274KB] -
2017/12/07
血友病Aにおけるエミシズマブの4週1回投与
第III相国際共同治験で良好な中間解析結果を示す
[PDF 255KB] -
2017/12/01
組織改正・人事についてのお知らせ
[PDF 276KB] -
2017/11/29
膝軟骨再生細胞治療製品(開発番号「gMSC®1」)の
第III相比較臨床試験 第1例目の手術を実施
-膝軟骨損傷の患者さんへ新たな治療の選択肢を提供するために- [PDF 220KB] -
2017/11/21
免疫チェックポイント阻害剤「アテゾリズマブ」、
非小細胞肺癌患者さんを対象としたIMpower150試験において
化学療法と比較し無増悪生存期間を有意に延長
[PDF 305KB] -
2017/11/21
FDAは未治療の進行期濾胞性リンパ腫患者さんへのGazyvaの投与を承認
[PDF 279KB] -
2017/11/20
エミシズマブ
インヒビター非保有の血友病Aに対する第III相国際共同治験で
主要評価項目を達成
[PDF 254KB] -
2017/11/17
HEMLIBRA®(エミシズマブ)、FDAより
インヒビター保有の血友病Aに対する承認を世界で初めて取得
[PDF 225KB] -
2017/11/14
中外製薬から太陽ファルマへの
長期収載品13製品の製造販売承認譲渡について
[PDF 218KB] -
2017/11/14
本日の一部報道について
[PDF 165KB] -
2017/11/08
ALK阻害剤「アレセンサ®」
ALK陽性非小細胞肺癌患者さんに対する一次治療薬として米国で承認
[PDF 245KB] -
2017/11/07
AYA世代がん患者さん・ご家族向けサイト
『AYA Life(あや ライフ)』を大幅リニューアル
-がんと生きているAYA世代の未来のために- [PDF 279KB] -
2017/11/06
活性型ビタミンD3誘導体エルデカルシトールは中国における
第III相臨床試験で骨粗鬆症患者さんの骨密度を有意に増加
[PDF 234KB] -
2017/11/02
米国血液学会総会において
エミシズマブに関する最新データを発表
[PDF 209KB] -
2017/10/25
抗悪性腫瘍剤「パージェタ®」
「HER2陽性の乳癌における補助化学療法」に対する効能・効果追加の承認申請について
[PDF 286KB] -
2017/10/19
F.ホフマン・ラ・ロシュの2017年第3四半期の販売実績について
[PDF 212KB] -
2017/10/16
CHMPはALK陽性非小細胞肺癌患者さんへの
Alecensaの一次治療について承認を勧告
[PDF 272KB] -
2017/10/05
バイスペシフィック抗体ERY974の非臨床研究の成績を
Science Translational Medicineに発表
-中外製薬の研究成果を世界トップレベルの学術誌が採択- [PDF 289KB] -
2017/10/03
FDAはHER2陽性早期乳癌患者さんに対するロシュ社の
Perjeta(pertuzumab)併用レジメンを優先審査品目に指定
[PDF 235KB] -
2017/09/27
光線力学診断用剤「アラグリオ®顆粒剤分包1.5g」の
製造販売承認取得のお知らせ
[PDF 218KB] -
2017/09/25
ロシュ社は特定のタイプの転移性肺癌および
2つのタイプの転移性尿路上皮癌患者さんへの
TECENTRIQ®(atezolizumab)の投与についてEUで承認を取得
[PDF 303KB] -
2017/09/25
未治療の進行期濾胞性リンパ腫の患者さんへの
Gazyvaroの投与について欧州で承認
[PDF 265KB] -
2017/09/22
ロシュ社、Actemra/RoActemraの巨細胞性動脈炎(GCA)に
対する欧州における承認を受領
[PDF 256KB] -
2017/09/11
在宅福祉移送サービスカーの寄贈について
[PDF 317KB] -
2017/09/08
ハーセプチン®注射用に関する特許権侵害訴訟の提起
および仮処分命令の申立てについて
[PDF 221KB] -
2017/08/31
Actemra/RoActemra、CAR-T細胞療法に伴う
サイトカイン放出症候群に対する承認をFDAより受領
[PDF 256KB] -
2017/08/30
所在不明株主の株式売却について
[PDF 114KB] -
2017/08/25
アクテムラ®、指定難病の高安動脈炎、巨細胞性動脈炎に対する
効能・効果追加の承認を取得
[PDF 230KB] -
2017/08/24
エミシズマブ、FDAより
インヒビター保有の血友病Aに対する優先審査に指定
[PDF 204KB] -
2017/08/23
糖鎖改変型タイプII抗CD20モノクローナル抗体「オビヌツズマブ」の製造販売承認申請について
[PDF 267KB] -
2017/08/10
当社に対する仲裁申立に関するお知らせ
[PDF 212KB] -
2017/08/04
FDAはALK陽性非小細胞肺癌患者さんに対する
Alecensaの一次治療を優先審査品目に指定
[PDF 233KB] -
2017/07/31
中外製薬と国立がん研究センターの共同研究契約の締結について
-希少がんの研究開発およびゲノム医療を推進する産学共同プロジェクト「MASTER KEYプロジェクト」に参画- [PDF 270KB] -
2017/07/27
オキサロール®軟膏製法特許侵害に対する
損害賠償請求訴訟の判決に関するお知らせ
[PDF 223KB] -
2017/07/27
人事についてのお知らせ
[PDF 283KB] -
2017/07/27
F.ホフマン・ラ・ロシュの2017年12月期中間決算発表について
[PDF 96KB] -
2017/07/25
CHMP は特定のタイプの転移性肺癌および
2 つのタイプの転移性尿路上皮癌患者さんへのロシュ社の
TECENTRIQ(atezolizumab)の投与について、欧州承認を勧告
[PDF 289KB] -
2017/07/25
CHMPは未治療の進行期濾胞性リンパ腫の患者さんへの
Gazyvaroの投与について欧州承認を勧告
[PDF 266KB] -
2017/07/24
Actemra/RoActemra、
巨細胞性動脈炎(GCA)に対して
CHMPより承認勧告の肯定的見解を受領
[PDF 249KB] -
2017/07/21
二重特異性モノクローナル抗体「エミシズマブ(遺伝子組換え)」
インヒビター保有の先天性血友病Aを対象とした
製造販売承認申請について
[PDF 223KB] -
2017/07/10
エミシズマブ、インヒビター保有の血友病Aにおける
第III相国際共同治験成績が
The New England Journal of Medicine電子版に掲載
[PDF 215KB] -
2017/06/29
当社代表取締役副会長 上野 幹夫、
一般社団法人経営倫理実践研究センター理事長就任のお知らせ
[PDF 221KB] -
2017/06/27
「2017 車椅子ソフトボール大会 in 東京」への協賛について
[PDF 341KB] -
2017/06/26
「アクテムラ®」皮下注製剤、2週間隔投与で効果不十分な
関節リウマチ患者さんに対して1週間隔投与まで短縮できる
用法・用量追加の承認について
[PDF 224KB] -
2017/06/26
エミシズマブ、国際血栓止血学会(ISTH)における
2本の第III相国際共同治験の成績の発表について
[PDF 262KB] -
2017/06/06
アレセンサ®の第III相国際共同試験結果を米国臨床腫瘍学会で発表
-クリゾチニブと比較しPFSを延長させ、脳転移例でも病勢進行・死亡リスクを減少- [PDF 299KB] -
2017/06/06
APHINITY試験でロシュ社のPerjetaとHerceptinおよび化学療法の併用はHerceptinと化学療法の併用に比べHER2陽性早期乳癌患者さんでの浸潤病変の再発リスクを減少
[PDF 277KB] -
2017/06/01
グローバルヘルス技術振興基金(GHIT Fund)
第二期への資金拠出について
[PDF 243KB] -
2017/05/23
Actemra/RoActemra、
巨細胞性動脈炎(GCA)に対してFDAより承認を取得
[PDF 246KB] -
2017/05/11
アレセンサ®のJ-ALEX試験成績がThe Lancet電子版に掲載
-国内PI/II試験のThe Lancet Oncology掲載に続き、権威ある学術誌に掲載- [PDF 225KB] -
2017/05/11
当社に対する訴訟の提起に関するお知らせ
[PDF 211KB] -
2017/05/10
中外製薬とJW Pharmaceuticalによるエミシズマブのライセンス契約の締結について
[PDF 216KB] -
2017/05/10
免疫チェックポイント阻害剤「アテゾリズマブ」の局所進行・転移性
尿路上皮癌に対する第III相臨床試験結果について
[PDF 300KB] -
2017/04/27
F.ホフマン・ラ・ロシュの2017年第1四半期の販売実績について
[PDF 131KB] -
2017/04/25
自己株式の消却に関するお知らせ
[PDF 121KB] -
2017/04/19
ロシュ社の免疫チェックポイント阻害剤TECENTRIQ(atezolizumab)
特定の進行尿路上皮癌に対しての一次治療としてFDAが迅速承認
[PDF 229KB] -
2017/04/17
小児の血友病A患者さんを対象とした
エミシズマブの第III相臨床試験の良好な中間成績を発表
[PDF 269KB] -
2017/04/10
「アレセンサ®」はALEX試験で主要評価項目を達成
-国内第III相臨床試験に続き、国際共同第III相臨床試験でもクリゾチニブに対し統計学的に有意な無増悪生存期間の延長を示す- [PDF 284KB] -
2017/04/05
AYA世代がん患者さん・ご家族向けサイト『AYA Life(あや ライフ)』を新規開設
-がんと生きているAYA世代の未来のために- [PDF 260KB] -
2017/04/04
国内製薬業界で初
外来がん治療における多職種連携SNSと連動した服薬適正化支援アプリの試行を開始
―副作用マネジメントのための新たなソリューション提供に向けて― [PDF 938KB] -
2017/03/30
中外製薬・A*STARの抗デングウイルス抗体共同開発
プロジェクトがGHIT Fundの助成案件に選定
[PDF 271KB] -
2017/03/24
オキサロール®軟膏の特許権侵害訴訟における
最高裁判所判決勝訴のお知らせ
[PDF 219KB] -
2017/03/24
抗インフルエンザウイルス剤「タミフル®ドライシロップ」
新生児・乳児への投与に関する用法・用量追加の承認取得について
[PDF 221KB] -
2017/03/24
抗ウイルス剤「コペガス®」
「セログループ1又は2に該当しないC型慢性肝炎又はC型代償性
肝硬変におけるウイルス血症の改善」に対する効能・効果追加の
承認取得
[PDF 248KB] -
2017/03/23
3年連続「なでしこ銘柄」に選定
-ダイバーシティ&インクルージョンへの積極的な取り組みが
外部機関から継続評価- [PDF 300KB] -
2017/03/23
譲渡制限付株式報酬としての新株式の発行に関するお知らせ
[PDF 346KB] -
2017/03/13
光線力学診断用剤「アラグリオ®顆粒剤1.5g」の
国内独占販売権許諾に関するお知らせ
[PDF 186KB] -
2017/03/03
第III相臨床試験であるAPHINITY試験の結果から
Perjeta併用レジメンはHerceptinと化学療法の併用に比べ
HER2陽性早期乳癌患者さんの無病生存期間を延長
[PDF 267KB] -
2017/03/02
抗IL-31レセプターAモノクローナル抗体nemolizumab(CIM331)
第II相国際共同治験の成績がThe New England Journal of Medicine
電子版に掲載
[PDF 256KB] -
2017/02/27
ALK阻害剤「アレセンサ®」の台湾での承認取得について
[PDF 243KB] -
2017/02/21
ALK阻害剤「アレセンサ®」が欧州で承認を取得
-日米欧の3極で使用が可能に- [PDF 245KB] -
2017/02/17
免疫チェックポイント阻害剤「アテゾリズマブ」の製造販売承認申請について
-「切除不能な進行・再発の非小細胞肺癌」に対する抗PD-L1抗体として初の国内申請- [PDF 337KB] -
2017/02/01
組織改正・人事についてのお知らせ
[PDF 356KB] -
2017/02/01
譲渡制限付株式報酬制度の導入及び
取締役の報酬額の変更に関するお知らせ
[PDF 124KB] -
2017/02/01
F.ホフマン・ラ・ロシュの2016年度決算発表について
[PDF 150KB] -
2017/01/27
「第19回 日経アニュアルリポートアウォード」
2年連続グランプリ受賞
[PDF 307KB] -
2017/01/26
Actemra®/RoActemra®、
巨細胞性動脈炎(GCA)に対してFDAが優先審査品目に指定
[PDF 264KB] -
2017/01/25
人事についてのお知らせ
[PDF 292KB] -
2017/01/25
地域医療の提供体制の変化に即したソリューション提供を目指して
-都道府県単位でのエリア戦略の策定・実行に向けた組織改正を実施- [PDF 384KB] -
2017/01/18
低所得国および低中所得国における非感染性疾患増加の対策に向けたグローバルイニシアティブへの参画について
[PDF 250KB] -
2017/01/16
不眠症治療剤・麻酔導入剤「フルニトラゼパム」
日本における権利承継について
[PDF 438KB] -
2017/01/13
ロシュ社の免疫チェックポイント阻害剤TECENTRIQ(atezolizumab)
特定の進行膀胱癌に対してFDAが優先審査品目に指定
[PDF 275KB]