中外製薬のニュースリリースは、当社関連の最新情報をステークホルダーの皆様にお伝えするために実施しています。医療用医薬品や開発品の情報を含む場合がありますが、報道関係者や株主・投資家の皆さまへの情報提供を目的としたものであり、これらはプロモーションや広告、医学的なアドバイス等を目的とするものではありません。
表示条件
フリーワード検索
現在の表示条件
-
活性型ビタミンD3誘導体eldecalcitolが第Ⅲ相臨床試験で骨粗鬆症における新たな椎体骨折の発生を抑制
[PDFで閲覧する 136KB] -
欧州委員会がロシュのPegasysにつき新たな適応を承認、C型肝炎患者に再び治癒の機会
[PDFで閲覧する 73KB] -
進行性乳がんを対象とした新しいAvastinの第Ⅲ相臨床試験において、主要評価項目である無増悪生存期間の延長を達成
[PDFで閲覧する 224KB] -
ヒト化抗ヒトIL-6レセプターモノクローナル抗体「アクテムラ®」の米国申請に関するFDAの審査状況について
[PDFで閲覧する 168KB] -
カイオムと中外製薬がモノクローナル抗体作製で共同研究契約を締結
[PDFで閲覧する 130KB] -
尋常性乾癬等 角化症治療剤 活性型ビタミンD3外用薬『オキサロール®軟膏／ローション』（一般名：マキサカルシトール）の掌蹠膿疱症に対する効能・効果の追加承認取得のお知らせ
[PDFで閲覧する 131KB] -
抗悪性腫瘍剤「アバスチン®」 非小細胞肺がんに対する効能追加の承認申請について
[PDFで閲覧する 148KB] -
ヒト化抗ヒトIL-6レセプターモノクローナル抗体「RoACTEMRA®」の欧州医薬品委員会による承認勧告について
[PDFで閲覧する 145KB] -
新型インフルエンザ対策用として行政備蓄される抗インフルエンザウイルス剤「タミフル®カプセル75」の有効期間延長について
[PDFで閲覧する 141KB] -
ヒト化抗ヒトIL-6レセプターモノクローナル抗体「アクテムラ®」海外第Ⅲ相臨床試験（LITHE）で関節リウマチの関節破壊の抑制効果が認められる
[PDFで閲覧する 48KB] -
（訂正） 平成20年12月期 第３四半期財務・業績の概況の一部訂正について
[PDFで閲覧する 104KB] -
Ｆ．ホフマン・ラ・ロシュの2008年第３四半期の販売実績について
[PDFで閲覧する 57KB] -
「スター混声合唱団 クリスマスコンサート in 横浜」への特別協賛について
[PDFで閲覧する 183KB] -
人事についてのお知らせ
[PDFで閲覧する 189KB] -
在宅福祉移送サービスカーの寄贈について
[PDFで閲覧する 180KB] -
FDAがActemraの生物学的製剤承認申請書に対し、Complete Response Letterをロシュに通知
[PDFで閲覧する 223KB] -
岩手・宮城内陸地震被災地への復興支援について
[PDFで閲覧する 126KB] -
ヒト化抗ヒトIL-6レセプターモノクローナル抗体「アクテムラ®」の原薬製造委託について
[PDFで閲覧する 140KB] -
ヒト化抗ヒトIL-6レセプターモノクローナル抗体「アクテムラ®」の米国FDA諮問委員会による承認勧告について
[PDFで閲覧する 145KB] -
平成20年12月期中間決算速報のお知らせ
[PDFで閲覧する 144KB] -
Ｆ．ホフマン・ラ・ロシュの2008年12月期中間決算について
[PDFで閲覧する 28KB] -
Ｃ型肝炎に関する一般向け情報提供ウェブサイト「Ｃ型肝炎 ZERO」開設のお知らせ
[PDFで閲覧する 622KB] -
ロシュ・ファームホールディング・ビー・ヴィによる当社株式の公開買付けの結果に関するお知らせ
[PDFで閲覧する 155KB] -
ロシュの中外製薬に対する持株比率を増加させるための公開買付けが成功
[PDFで閲覧する 184KB] -
ロシュの糖尿病治験薬Taspoglutideが第Ⅲ相臨床試験に移行
[PDFで閲覧する 260KB] -
ヒト化抗ヒトIL-6レセプターモノクローナル抗体「アクテムラ®」 海外第Ⅲ相臨床試験（RADIATE、AMBITION）で関節リウマチへの有効性が認められる
[PDFで閲覧する 200KB] -
Avastinによって転移性乳がんにおける病勢の進行がない生存期間が統計学的に有意に改善することを試験で確認
[PDFで閲覧する 235KB] -
中国・四川大地震被災地への復興支援について
[PDFで閲覧する 135KB] -
当社株式に対する公開買付けに関する意見表明のお知らせ
[PDFで閲覧する 268KB] -
ロシュが中外製薬に対する持株比率を50.1％から59.9％に増加へ
[PDFで閲覧する 208KB] -
活性型ビタミンＤ誘導体「ED-71」に関する共同開発・販売契約の締結について
[PDFで閲覧する 130KB] -
Actemraは関節リウマチの患者さんの関節損傷の進行を抑制し、身体機能を改善する
[PDFで閲覧する 236KB] -
業績予想の修正に関するお知らせ
[PDFで閲覧する 180KB] -
Ｆ．ホフマン・ラ・ロシュの2008年第１四半期の販売実績について
[PDFで閲覧する 41KB] -
ヒト化抗ヒトIL-6レセプターモノクローナル抗体「アクテムラ®」関節リウマチ、多関節に活動性を有する若年性特発性関節炎、全身型若年性特発性関節炎に対する効能・効果の承認取得のお知らせ
[PDFで閲覧する 203KB] -
欧州における販売拠点の体制強化について
[PDFで閲覧する 180KB] -
全く新しい薬剤であるACTEMRAが、標準治療で効果不十分な患者さんにおいて関節リウマチの症状を有意に改善
[PDFで閲覧する 251KB] -
FDAが進行性HER2陰性乳がんのファーストライン治療としてAvastinとpaclitaxelの併用を迅速承認（accelerated approval）
[PDFで閲覧する 236KB] -
抗悪性腫瘍剤「ハーセプチン®」 HER2過剰発現が確認された乳癌における術後補助化学療法の効能・効果に対する承認取得のお知らせ
[PDFで閲覧する 198KB] -
進行・再発結腸・直腸がんに対する抗悪性腫瘍剤「ゼローダ®」、「エルプラット®」と「アバスチン®」の併用療法、および「ゼローダ®」単剤療法に関する承認申請について
[PDFで閲覧する 178KB] -
転移性乳がんのファーストライン治療におけるAvastinの２番目の第Ⅲ相臨床試験で主要評価項目を達成
[PDFで閲覧する 205KB] -
組織改正・人事についてのお知らせ
[PDFで閲覧する 228KB] -
Avastin、欧州で転移性結腸・直腸がんの治療に対する適応が大幅に拡大される
[PDFで閲覧する 230KB] -
Ｆ．ホフマン・ラ・ロシュの2007年度決算発表について
[PDFで閲覧する 37KB] -
役員人事について
[PDFで閲覧する 124KB] -
役員人事について
[PDFで閲覧する 121KB]