臨床開発本部 / Clinical Development Division

医薬品の臨床開発におけるデータマネジャー / Data manager

職務内容／Job duties 募集の背景： 臨床開発におけるデータマネジャーに求められる役割は大きく変化しつつある。中外製薬では、個別臨床試験におけるCROマネジメントに加え、多様な臨床データの活用促進のため、データライフサイクルの管理を高品質・効果的に実施できる人財の拡充を行う。 Background of recruitment: The role required of data managers in clinical development is changing significantly. In addition to CRO management for clinical studies, Chugai Pharmaceutical will expand the number of human resources who can conduct data lifecycle management with high quality and effectiveness to promote the use of various clinical data. 仕事内容 ・当社が主導する臨床試験・臨床研究における国内外データマネジメントCROのオーバーサイト ・目的に応じた効果的なCROオーバーサイト手法の検討と実装 ・臨床試験・臨床研究におけるeSourceの活用検討と最適なデータマネジメントプロセスの策定 ・各種データ標準の管理、検討 ・データエンジニアリング：データ二次利用のためのデータ基盤へのデータ格納/払出し、新規データ種の格納プロセス策定 Description of work： ・Oversight of data management CROs in and out of Japan for Chugai sponsored clinical studies and researches ・Examination and implementation of effective CRO oversight method according to the purpose ・Consideration of utilization of eSource in clinical studies/clinical research and development of optimal data management process ・Management and examination of various data standards ・Data engineering: Storage/extraction of data in data infrastructure for secondary use of data, formulation of storage process of new data types  応募資格／Qualifications 求める経験： データマネジャーとして、臨床試験の品質管理計画策定から終了までの経験 以下の記載事項のいくつかで経験があること ・業務効率化やデータ管理/活用システム導入等のプロジェクトリード ・所属組織において、標準業務手順書（SOP）作成、ガイドライン新設および周知活動の実施 ・CROへ委託したデータマネジメント業務オーバーサイト ・書面調査等申請対応 ・業界団体等で行われるタスクフォースへの参加 ・論文や学会/シンポジウム/ワークショップの発表で著者・共著者としての貢献 ・データエンジニアリング業務（基盤構築、キュレーション、ビジュアライズ, ライフサイクル管理） Desired experience： Experience in clinical trials from quality control planning to study close as a data manager Experience with some of the following tasks; ・Project leader for business streamlining and/or implementation of data management/utilization systems, etc. ・Establishment of standard operating procedures (SOP) and guidelines, and implementation of dissemination activities ・Oversight of CRO data management operations ・NDA(New Drug Application) related activities, paper-based compliance inspection, etc. ・Participation in task forces conducted by industry organizations, etc. ・Contribute as an author/co-author in papers and presentations at academic conferences/symposia/workshops ・Data Engineering Activities (Infrastructure construction, curation, visualization, lifecycle management) 求めるスキル・知識・能力： ・データインテグリティの概念 ・関連規制の知識 ・RBMの概念 https://www.transceleratebiopharmainc.com/assets/risk-based-monitoring-solutions/ ・DCTの各手法および留意点 https://www.jpma.or.jp/information/evaluation/results/allotment/gbkspa00000017ol-att/DS_202208_DCT_f01.pdf ・業務実施に必要なプロジェクトマネジメントスキル Desired skills/knowledge/abilities: ・Concept of data integrity ・Knowledge on the related regulations ・Concept of Risk Based Monitoring https://www.transceleratebiopharmainc.com/assets/risk-based-monitoring-solutions/ ・DCT methods and each point to consider ・Project management skills required to implement operations 求める行動特性： ・関係者を巻き込みながら、適切に課題を抽出し解決策を導き出そうとする ・チャレンジングな目標を設定し、成果を出すための当事者意識と責任をもって目標達成にコミットしようとする ・最新の技術や業界動向について積極的に情報収集し、会社の戦略に沿って、将来的に実現可能性のある戦略やアクションプランを提案する ・状況の変化に応じて、ゴールや自身の役割を再策定しながら遂行することができる ・常に効率を求め、短時間で結果を出そうとする Desired competencies： ・Seek for solutions by picking out core issues properly while involving key persons ・Set challenging objectives and commit to attain those with sense of ownership and responsibility ・Actively collect information on latest technology and industrial trend and suggest viable strategy and action plan ・Able to work with re-formulating own targets and role in line with circumstances change ・Constantly seek for effectiveness and try to attain goals as fast as possible 求める資格等 文書や口頭による英語でのコミュニケーションが可能な方（TOEIC800点以上程度） Desired Qualification： Communication skill in English (written and spoken); equivalent to TOEIC score 800 or more 職種の魅力： 規制・技術革新などの環境変化を的確に捉えながら、適切な意思決定を可能とする効率的なデータの管理を推進することで、臨床試験を最大限に加速し、患者さんに求められる薬をより多く・早く・永続的に届けることに貢献する Position Features： Contribute to deliver medicine to patients sufficiently, swiftly and constantly through fully accelerated clinical studies by promoting effective data management to enable making proper decision while accurately grasp the changes in environment regarding to regulation, technological innovation and others  待遇／Salary & Benefits 当社規定により優遇いたします To be decided in accordance with our criteria 労働条件の通知は電子ファイルによって行います。 ご応募される場合は、その点につきご了承ください。 The notification of working conditions will be made in an electronic file. If you apply, please understand this point. ※当社は、経済産業省の「数理・データサイエンス・AI教育プログラム認定制度」の趣旨に賛同しています。   勤務地／Location 本社（東京都中央区）/ Main Office (Chuo Ward, Tokyo) 事業所内禁煙 就業時間内禁煙（※） 　※休憩時間及び就業時間外は除く