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中外製薬のニュースリリースは、当社関連の最新情報をステークホルダーの皆様にお伝えするために実施しています。医療用医薬品や開発品の情報を含む場合がありますが、報道関係者や株主・投資家の皆さまへの情報提供を目的としたものであり、これらはプロモーションや広告、医学的なアドバイス等を目的とするものではありません。

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2021/12/27

中外製薬、アジア国際共同研究「A-TRAIN」に関し、国立がん研究センターと共同研究契約を締結
 [PDFで閲覧する 523KB]
2021/12/24

抗CD20モノクローナル抗体「リツキサン^®」難治性の尋常性天疱瘡及び落葉状天疱瘡に対する承認取得について
 [PDFで閲覧する 363KB]
2021/12/17

新市場区分「プライム市場」の選択申請に関する取締役会決議のお知らせ
 [PDFで閲覧する 179KB]
2021/12/17

ポライビーとR-CHPの併用療法は、未治療のびまん性大細胞型B細胞リンパ腫患者さんの病勢進行または死亡リスクを27％減少させる
 [PDFで閲覧する 705KB]
2021/12/17

中外製薬の環境対策、2部門でCDPの最高評価Aを果たすとともに、温室効果ガス削減目標でSBT認定を取得
 [PDFで閲覧する 328KB]
2021/12/16

デュシェンヌ型筋ジストロフィーに対する遺伝子治療薬 delandistrogene moxeparvovec（SRP-9001）の導入契約締結について
 [PDFで閲覧する 523KB]
2021/12/16

経口COVID-19治療薬候補AT-527に関する今後の国内開発について
 [PDFで閲覧する 260KB]
2021/12/13

アクテムラ、新型コロナウイルス感染症に伴う肺炎（COVID-19肺炎）に対し国内で適応拡大申請
 [PDFで閲覧する 551KB]
2021/12/13

へムライブラ、第III相HAVEN 6試験の中間解析データにおいて中等症または軽症の血友病Aにおける安全性、有効性プロファイルを確認
 [PDFで閲覧する 539KB]
2021/12/10

ポライビー、未治療のびまん性大細胞型B細胞リンパ腫に対し適応拡大申請
 [PDFで閲覧する 570KB]
2021/12/08

アクテムラ、重症COVID-19治療薬として欧州で承認を取得
 [PDFで閲覧する 542KB]
2021/12/07

抗IL-6レセプター抗体アクテムラ重症COVID-19治療薬としてCHMPが欧州承認を勧告
 [PDFで閲覧する 539KB]
2021/12/03

骨粗鬆症治療剤「エディロール」、東和薬品によるオーソライズド・ジェネリック品の承認取得について
 [PDFで閲覧する 537KB]
2021/12/01

多様性を認め合う社会を目指して中外製薬キッズサイト “からだ・こころ・みんなのこと　くすりの会社の「そうぞうLABO」” 開設のお知らせ
 [PDFで閲覧する 749KB]
2021/11/25

抗悪性腫瘍剤「ハーセプチン」、唾液腺がんに対する適応拡大承認のお知らせ
 [PDFで閲覧する 576KB]
2021/11/18

人事のお知らせ
 [PDFで閲覧する 462KB]
2021/11/17

AT-527に関するロシュ社との提携に関するアテア社の発表について
 [PDFで閲覧する 248KB]
2021/11/16

FoundationOne CDx がんゲノムプロファイル、腫瘍遺伝子変異量高スコアを有する固形がんに対する医薬品の適応判定補助として承認を取得
 [PDFで閲覧する 661KB]
2021/11/16

アジアの開発途上国における質の高いがん医療の推進に向けCity Cancer Challenge Foundationとディスカッションシリーズを開催
 [PDFで閲覧する 731KB]
2021/11/15

世界的なESG投資指数「DJSI World」に継続選定
 [PDFで閲覧する 300KB]
2021/11/12

新型コロナウイルス感染症の外来患者を対象としたAT-527の臨床試験に関するアテア社発表について
 [PDFで閲覧する 197KB]
2021/11/11

血友病A治療薬「ヘムライブラ」、後天性血友病Aに対する治療薬として適応拡大申請
 [PDFで閲覧する 548KB]
2021/11/05

抗体カクテル療法「ロナプリーブ」、新型コロナウイルス感染症の発症抑制薬として適応追加の承認を取得
 [PDFで閲覧する 656KB]
2021/10/27

同種（他家）MSCを利用した三次元人工組織の膝軟骨再生細胞治療製品（開発番号「gMSC^®1」）の第III相比較臨床試験の症例登録完了について
 [PDFで閲覧する 497KB]
2021/10/26

アテア社による、COVID-19の外来患者を対象としたAT-527の第II相MOONSONG試験の最新情報およびトップライン結果の発表について
 [PDFで閲覧する 637KB]
2021/10/22

組織改正のお知らせ
 [PDFで閲覧する 521KB]
2021/10/22

2021年12月期第3四半期連結決算
 [PDFで閲覧する 870KB]
2021/10/22

業績予想の修正に関するお知らせ
 [PDFで閲覧する 220KB]
2021/10/22

2021年12月期配当予想の修正に関するお知らせ
 [PDFで閲覧する 194KB]
2021/10/22

臨床開発開始の最速化を目的とした初期開発用治験薬製造を担うバイオ原薬製造棟の建設について
 [PDFで閲覧する 634KB]
2021/10/20

在宅福祉移送サービスカーの寄贈について
 [PDFで閲覧する 646KB]
2021/10/20

エフ・ホフマン・ラ・ロシュの2021年第3四半期の販売実績について
 [PDFで閲覧する 182KB]
2021/10/20

新型コロナウイルス感染症の外来患者を対象としたAT-527のMOONSONG試験に関するアテア社プレスリリースについて
 [PDFで閲覧する 252KB]
2021/10/19

がんのウイルス療法「OBP-301（テロメライシン）」に関する独占的ライセンス契約解消の決定に関するお知らせ
 [PDFで閲覧する 343KB]
2021/10/14

エンスプリング、新たな4年データにおいて視神経脊髄炎スペクトラム障害（NMOSD）の再発抑制を維持
 [PDFで閲覧する 567KB]
2021/10/11

抗体カクテル療法ロナプリーブ、新型コロナウイルス感染症の予防薬、および無症状の感染者に対する治療薬として適応拡大申請
 [PDFで閲覧する 650KB]
2021/10/11

COVID-19の入院患者を対象とした第II/III相臨床試験において、ロナプリーブ（カシリビマブ／イムデビマブ）は治療後7日目までにウイルス量を有意に減少
 [PDFで閲覧する 625KB]
2021/10/01

へムライブラ、後天性血友病Aに対する希少疾病用医薬品に指定
 [PDFで閲覧する 537KB]
2021/09/30

新型コロナウイルス感染症の入院患者を対象としたロナプリーブのREGN-COV 2066試験に関するロシュ社プレスリリースについて
 [PDFで閲覧する 259KB]
2021/09/29

テセントリク、第III相試験の新たなデータで早期肺がんに対する有用性を支持
 [PDFで閲覧する 552KB]
2021/09/27

抗CD20モノクローナル抗体「リツキサン^®」全身性強皮症に対する承認取得について
 [PDFで閲覧する 361KB]
2021/08/12

脊髄性筋萎縮症治療剤、「エブリスディドライシロップ60mg」発売のお知らせ
 [PDFで閲覧する 523KB]
2021/08/10

ポライビーとR-CHPの併用療法、未治療のびまん性大細胞型B細胞リンパ腫を対象とした第III相臨床試験において標準治療と比較して有意な改善を20年ぶりに示す
 [PDFで閲覧する 551KB]
2021/08/06

エブリスディ（リスジプラム）がI型脊髄性筋萎縮症（SMA）の乳児の生存率と運動機能のマイルストーンの改善を示した成績がNew England Journal of Medicineに掲載
 [PDFで閲覧する 547KB]
2021/08/02

国内初の血液検体を用いた固形がんに対する包括的ゲノムプロファイリング「FoundationOne Liquid CDx がんゲノムプロファイル」発売および検査受託開始のお知らせ
 [PDFで閲覧する 763KB]
2021/07/30

GPIFが採用するすべてのESG投資指数の構成銘柄に継続選定
 [PDFで閲覧する 382KB]
2021/07/26

2021年12月期第2四半期連結決算
 [PDFで閲覧する 850KB]
2021/07/26

低・中分子医薬品の後期開発用治験薬製造から初期商用生産を担う合成原薬製造棟の建設について
 [PDFで閲覧する 314KB]
2021/07/26

組織改正・人事のお知らせ
 [PDFで閲覧する 493KB]
2021/07/26

エフ・ホフマン・ラ・ロシュの2021年12月期中間決算発表について
 [PDFで閲覧する 185KB]
2021/07/19

抗体カクテル療法「ロナプリーブ点滴静注セット」、新型コロナウイルス感染症（COVID-19）に対し、世界で初めて製造販売承認を取得
 [PDFで閲覧する 412KB]
2021/07/15

中外製薬、主演・女優の堀田真由×原作・作家の岸田奈美による、ショートフィルム『あの子を連れて旅に出たら、わからないことをわかりたくなった話』公開　―ショートフィルムによるNMOSDの疾患啓発を展開―
[PDFで閲覧する 1.2MB]
2021/07/09

中外製薬とAlebund、開発中の高リン血症治療薬EOS789に関するオプション・ライセンス契約を締結
 [PDFで閲覧する 488KB]
2021/07/08

職域接種用ワクチンの廃棄について
 [PDFで閲覧する 264KB]
2021/07/07

テセントリク、非小細胞肺がんの術後補助療法に対し製造販売承認申請
 [PDFで閲覧する 536KB]
2021/06/29

カシリビマブとイムデビマブの抗体カクテル療法、COVID-19に対する治療薬として製造販売承認申請
 [PDFで閲覧する 524KB]
2021/06/28

エンスプリング、視神経脊髄炎スペクトラム障害に対する初の在宅皮下治療薬として欧州で承認を取得
 [PDFで閲覧する 400KB]
2021/06/25

中外製薬とALBERT、製薬業界向けデータサイエンティスト育成プログラムを共同開発～医薬特有要素を含むデータ活用スキルの習得によるDXの推進～
[PDFで閲覧する 533KB]
2021/06/25

免疫抑制剤「セルセプト」造血幹細胞移植における移植片対宿主病（GVHD）の抑制に対する適応追加の承認を取得
 [PDFで閲覧する 490KB]
2021/06/25

アクテムラ、成人および小児のCOVID-19による入院患者に対し米国FDAより緊急使用許可を取得
 [PDFで閲覧する 541KB]
2021/06/25

アクテムラ、新型コロナウイルス感染症による入院患者を対象とし、ジェネンテックがFDAの緊急使用許可を取得
 [PDFで閲覧する 255KB]
2021/06/23

エブリスディ、脊髄性筋萎縮症に対し承認を取得
 [PDFで閲覧する 521KB]
2021/06/22

FoundationOne CDx がんゲノムプロファイル、高頻度マイクロサテライト不安定性を有するがんに対するコンパニオン診断として承認を取得
 [PDFで閲覧する 802KB]
2021/06/11

眼科領域初のバイスペシフィック抗体　ファリシマブ、糖尿病黄斑浮腫および中心窩下脈絡膜新生血管を伴う加齢黄斑変性に対し、国内で製造販売承認申請
 [PDFで閲覧する 558KB]
2021/06/08

「デジタルトランスフォーメーション銘柄（DX銘柄）2021」選定のお知らせ
 [PDFで閲覧する 442KB]
2021/05/31

中外製薬、国内製薬企業で初めてクライオ電子顕微鏡装置を導入
 [PDFで閲覧する 417KB]
2021/05/24

テセントリク、特定の早期肺がんに対して無病生存期間の延長を示した主要な第III相臨床試験のデータをASCOにて発表
 [PDFで閲覧する 546KB]
2021/05/20

FoundationOne Liquid CDx がんゲノムプロファイル、オラパリブのBRCA遺伝子変異陽性前立腺がんに対するコンパニオン診断として承認を取得
 [PDFで閲覧する 758KB]
2021/05/19

再発又は難治性のびまん性大細胞型B細胞リンパ腫治療薬「ポライビー点滴静注用」発売のお知らせ
 [PDFで閲覧する 613KB]
2021/05/10

開発中の新型コロナウイルス感染症（COVID-19）に対する抗体カクテル療法（casirivimab／imdevimab）に関する日本政府との合意について
 [PDFで閲覧する 219KB]
2021/05/10

光線力学診断用剤「アラグリオ^®顆粒剤1.5g」中外製薬による販売の終了について
 [PDFで閲覧する 212KB]
2021/05/06

中外製薬、東京大学、理化学研究所の共同研究の成果である免疫疾患の機能ゲノムデータベースの構築と関連解析結果がCellに掲載
 [PDFで閲覧する 383KB]
2021/04/26

エンスプリング、視神経脊髄炎スペクトラム障害に対しCHMPが欧州承認を勧告
 [PDFで閲覧する 370KB]
2021/04/22

2021年12月期第1四半期連結決算
 [PDFで閲覧する 932KB]
2021/04/22

譲渡制限付株式報酬としての自己株式の処分の払込完了に関するお知らせ
 [PDFで閲覧する 183KB]
2021/04/21

気候変動イニシアティブ（JCI）による 2030年の温室効果ガス排出削減目標メッセージへの賛同について
 [PDFで閲覧する 390KB]
2021/04/21

Evrysdi（リスジプラム）、乳児のI型脊髄性筋萎縮症（SMA）において継続して運動機能および生存の改善・維持を示す
 [PDFで閲覧する 563KB]
2021/04/21

エフ・ホフマン・ラ・ロシュの2021年第1四半期の販売実績について
 [PDFで閲覧する 185KB]
2021/04/16

皮下投与によるcasirivimabとimdevimabの抗体カクテル療法が、予防目的の第III相臨床試験で症候性COVID-19の発症リスクを81%減少
 [PDFで閲覧する 531KB]
2021/04/12

新型コロナウイルス感染症の感染予防を目的としたcasirivimabとimdevimabの抗体カクテル療法の第III相臨床試験に関するロシュ社プレスリリースについて
 [PDFで閲覧する 237KB]
2021/04/08

中外製薬、本年も世界血友病デーに賛同し、血友病への理解促進を目指して社内外で疾患啓発活動を実施
 [PDFで閲覧する 612KB]
2021/04/02

入院をしていないCOVID-19患者を対象とした第III相臨床試験において、casirivimabとimdevimabの抗体カクテル療法が入院または死亡のリスクを70％減少
 [PDFで閲覧する 574KB]
2021/03/31

カンボジアの医療関係者を対象に、二回目となるチーム医療ワークショップをオンラインで開催
 [PDFで閲覧する 874KB]
2021/03/26

tominersenの顕性ハンチントン病に対するプログラムの最新情報について
 [PDFで閲覧する 526KB]
2021/03/25

早期肺がんに対するピボタルな第III相臨床試験において、テセントリクは無病生存期間の延長を示す
 [PDFで閲覧する 526KB]
2021/03/23

譲渡制限付株式報酬としての自己株式の処分に関するお知らせ
 [PDFで閲覧する 625KB]
2021/03/23

投資単位の引下げに関する考え方及び方針等について
 [PDFで閲覧する 181KB]
2021/03/23

ポライビー、再発又は難治性のびまん性大細胞型B細胞リンパ腫に対し承認を取得
 [PDFで閲覧する 591KB]
2021/03/23

FoundationOne Liquid CDx がんゲノムプロファイル、国内初の血液検体を用いた固形がんに対する包括的ゲノムプロファイリングとして承認を取得
 [PDFで閲覧する 759KB]
2021/03/22

中外製薬の人工知能（AI）を用いた抗体創薬支援技術 MALEXA-LIの成果がScientific Reportsに掲載
 [PDFで閲覧する 383KB]
2021/03/22

中外製薬、令和2年度「なでしこ銘柄」に選定
 [PDFで閲覧する 453KB]
2021/03/19

ロシュ社、2～25歳のII型またはIII型脊髄性筋萎縮症（SMA）において運動機能の改善・維持を示すEvrysdi^TM（リスジプラム）の2年データを発表
 [PDFで閲覧する 554KB]
2021/03/11

重症新型コロナウイルス感染症に伴う肺炎患者を対象としたアクテムラとレムデシビル併用の第III相REMDACTA試験の最新情報について
 [PDFで閲覧する 552KB]
2021/03/05

アクテムラ、成人の全身性強皮症に伴う間質性肺疾患において肺機能低下の進行を遅らせる初めての生物学的製剤として米国FDAが承認
 [PDFで閲覧する 542KB]
2021/02/25

ロシュ社、I型脊髄性筋萎縮症（SMA）乳児に対するEvrysdi（リスジプラム）試験結果のNew England Journal of Medicineへの掲載を発表
 [PDFで閲覧する 553KB]
2021/02/19

中外製薬、ロシュ社よりCOVID-19に対する経口新薬候補品導入
 [PDFで閲覧する 502KB]
2021/02/17

エディロールカプセルに関する特許権侵害訴訟の再提起について
 [PDFで閲覧する 221KB]
2021/02/16

FoundationOne CDx がんゲノムプロファイル、ペミガチニブのFGFR2融合遺伝子陽性の胆道がんに対するコンパニオン診断として承認を取得
 [PDFで閲覧する 668KB]
2021/02/16

ファリシマブの新たな第III相臨床試験により、視力障害の主な原因である2つの疾患において、初めて治療間隔を最大4カ月まで延長し、治療負担軽減の可能性がある眼内注射剤であることが示される
 [PDFで閲覧する 676KB]
2021/02/12

「第23回日経アニュアルリポートアウォード」にて3度目のグランプリ受賞
 [PDFで閲覧する 383KB]
2021/02/09

新型コロナウイルス感染症に伴う肺炎を対象としたアクテムラの国内第III相臨床試験結果について
 [PDFで閲覧する 520KB]
2021/02/04

2020年12月期連結決算および2021年12月期見通し
 [PDFで閲覧する 759KB]
2021/02/04

新成長戦略「TOP I 2030」の策定について
 [PDFで閲覧する 629KB]
2021/02/04

剰余金の配当に関するお知らせ
 [PDFで閲覧する 227KB]
2021/02/04

個別業績の前期実績値との差異に関するお知らせ
 [PDFで閲覧する 329KB]
2021/02/04

組織改正・人事のお知らせ
 [PDFで閲覧する 680KB]
2021/02/04

エフ・ホフマン・ラ・ロシュの2020年度決算発表について
 [PDFで閲覧する 184KB]
2021/01/25

FoundationOne CDx がんゲノムプロファイル、ラロトレクチニブのNTRK融合遺伝子陽性の固形がんに対するコンパニオン診断として承認を取得
 [PDFで閲覧する 666KB]
2021/01/25

ファリシマブが新生血管を伴う加齢黄斑変性を対象とした2つの第III相グローバル臨床試験で主要評価項目を達成し、投与間隔を最長16週まで延長できる可能性を示す
 [PDFで閲覧する 559KB]
2021/01/25

未来創薬研究所の解散について
 [PDFで閲覧する 410KB]
2021/01/22

骨粗鬆症治療薬「エディロール^®」に関する中外製薬と大正製薬の販売提携終了について
 [PDFで閲覧する 198KB]
2021/01/18

ロシュ社、テセントリクとアバスチンの併用療法について肝細胞がんにおける全生存期間の延長を示す最新データを発表
 [PDFで閲覧する 529KB]
2021/01/18

気候変動イニシアティブ（JCI）による2030 年度再生可能エネルギー電力目標メッセージへの賛同について
 [PDFで閲覧する 606KB]
2021/01/12

中外製薬、デジタルプラントの実現を目指し、日本IBMと協働で生産機能のデジタルトランスフォーメーションを展開
 [PDFで閲覧する 526KB]

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