ニュース | 中外製薬

12月

12月14日

人事についてのお知らせ

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12月14日

経口フッ化ピリミジン系抗悪性腫瘍剤「ゼローダ^®」結腸癌における術後補助化学療法の効能・効果の取得および海外における用法・用量の取得のお知らせ

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12月14日

抗悪性腫瘍剤「タルセバ^®錠」の発売および適正使用の推進について

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12月13日

「中外製薬Presents がん患者会支援チャリティコンサートハマッコジャズクラブ日野皓正ワークショップVol.2」への特別協賛について

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12月03日

ヒト化抗ヒトIL-6受容体モノクローナル抗体「アクテムラ^®」　欧州における関節リウマチの承認申請について

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11月

11月22日

人事についてのお知らせ

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11月22日

生産体制再編計画の一部変更について

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11月21日

ヒト化抗ヒトIL-6受容体モノクローナル抗体「アクテムラ^®」　米国における関節リウマチの承認申請について

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11月21日

FDAがMirceraを承認：米国初の月１回の維持投薬を可能とした腎性貧血治療薬

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11月19日

注射用セフェム系抗生物質「ロセフィン^®」小児１日１回投与の用法取得のお知らせ

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11月08日

ヒト化抗ヒトIL-6受容体モノクローナル抗体「アクテムラ^®」２本目の海外第Ⅲ相臨床試験で関節リウマチへの有効性が認められる

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11月05日

抗インフルエンザウイルス剤「タミフル^®」2007－2008年シーズンの供給計画について

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11月05日

AASLD（米国肝臓学会）で、Ｃ型肝炎患者に対するPegasys^®・Copegus^®併用療法の再治療に関する新たなデータを紹介

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10月

10月23日

不安定狭心症治療剤「シグマート^®注」効能・効果追加取得のお知らせ

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10月22日

抗悪性腫瘍剤「タルセバ^®錠」の製造販売承認の取得について

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10月22日

中外製薬Presents「いのちのボランティアホセ・カレーラスベル・エポック｣特別協賛について

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10月16日

Ｆ．ホフマン･ラ･ロシュの2007年第３四半期の販売実績について

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9月

09月27日

遺伝子組換えヒトエリスロポエチン製剤「エポジン^®注」の『がん化学療法施行に伴う貧血』の効能追加申請の追加臨床試験実施について

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09月25日

在宅福祉移送サービスカーの寄贈について

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09月13日

組織改正・人事についてのお知らせ

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8月

08月31日

進行性肺がん患者に対するファーストライン治療として、欧州でAvastinが承認される

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08月23日

帝人ファーマと中外製薬による糖尿病治療薬の共同開発について

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08月03日

急性前骨髄球性白血病治療剤「ベサノイド^®カプセル」の特定ロットの自主回収について

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7月

07月31日

サノフィ･アベンティスと中外製薬の日本における販売提携終了について

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07月30日

Mirceraが慢性腎臓疾患患者の貧血治療薬としてEUで承認される

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07月27日

進行性肺がん患者に対するファーストライン治療として、欧州でAvastin^®が肯定的な見解を受ける

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07月25日

関節リウマチ患者においてActemra単独療法により統計学的に有意な臨床効果を示す

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07月19日

Ｆ．ホフマン･ラ･ロシュの2007年12月期中間決算について

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07月18日

平成19年12月期中間決算速報のお知らせ

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07月10日

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6月

06月28日

モンゴルにおける微生物の共同探索について

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06月27日

組織改正・人事についてのお知らせ

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06月18日

リン酸オセルタミビルの安全対策と当社の今後の取り組み

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06月15日

ヒト化抗ヒトIL-6受容体モノクローナル抗体「アクテムラ^®」海外第Ⅲ相臨床試験で関節リウマチへの有効性が認められる

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06月15日

医療用医薬品尋常性乾癬等角化症治療剤活性型ビタミンD3外用薬『オキサロール^®ローション25μg/g』の新発売について

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06月08日

抗悪性腫瘍剤「アバスチン^®」の発売および適正使用の推進について

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06月08日

Avastinが進行性肺がん患者の無増悪生存期間を有意に延長

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06月08日

MabTheraが化学療法単独と比較してアグレッシブ非ホジキンリンパ腫患者の生存期間を有意に延長、より多くの患者を治癒させる

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06月06日

Actemra：関節リウマチ患者における優れた症状改善効果を示す新たな結果が得られる

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5月

05月30日

ロシュ、欧州でMirceraに対する肯定的な見解を受領

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05月25日

ロシュ、米国でMirceraに対する承認見込み通知書を受領

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05月07日

「MR育児勤務制度」の導入について

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05月07日

関節リウマチ治療薬「アクテムラ^®」の海外における共同販促について

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4月

04月27日

（訂正）平成19年12月期第１四半期財務・業績の概況（連結）の一部訂正について

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04月23日

業績予想の修正に関するお知らせ

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04月18日

Ｆ．ホフマン・ラ・ロシュの2007年第１四半期の販売実績について

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04月18日

抗悪性腫瘍剤「アバスチン^®」の製造販売承認の取得について

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04月11日

Avastinが転移性乳がん女性患者のファーストライン治療として欧州で承認を取得

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04月11日

Xelodaが進行性胃がんの治療薬として欧州で承認を取得

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04月09日

ストック・オプション（新株予約権）の発行内容確定に関するお知らせ

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3月

03月23日

ストック・オプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ

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03月20日

自己株式の取得結果及び取得終了に関するお知らせ

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03月16日

Ｃ型慢性肝炎治療における抗ウイルス剤「コペガス^®錠200mg」の薬価基準収載ならびに新発売のお知らせ

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03月09日

ＴｏＳＴＮｅＴ－２による自己株式の取得結果に関するお知らせ

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03月08日

ＴｏＳＴＮｅＴ－２による自己株式の買付けに関するお知らせ

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03月05日

経口抗がん剤Xelodaによる進行性胃がんの治療について欧州当局より肯定的な見解を受ける

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03月05日

転移性乳がん女性患者のファーストライン治療として欧州でAvastinが肯定的な見解を受ける

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2月

02月28日

新しい第Ⅲ相臨床試験において進行性肺がん患者におけるAvastinの肯定的結果を確認

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02月27日

味の素株式会社との訴訟における中外製薬勝訴のお知らせ

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02月26日

持続性エリスロポエチン受容体アクチベーターの海外臨床試験における患者登録の一時中断について

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02月08日

組織改正・人事についてのお知らせ

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02月07日

Ｆ．ホフマン･ラ･ロシュの2006年度決算発表について

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02月07日

自己株式の取得に関するお知らせ

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02月07日

定款一部変更に関するお知らせ

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02月05日

Tarceva：膵がんの治療に対して欧州で承認

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1月

01月26日

抗ウイルス剤「コペガス^®錠200mg」がＣ型慢性肝炎治療薬「ペガシス^®」との併用療法で製造販売承認を取得

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01月24日

Actemraの初めての多国籍第Ⅲ相臨床試験において関節リウマチの顕著な症状改善の達成が報告される

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分類種別凡例

: 当社の制度・方針や提携などの経営に関する情報や財務に関する情報
: 環境対策および社会福祉・貢献に関する情報
: 薬価収載された後の医療用医薬品や事業に関する情報
: 一般用医薬品事業に関する情報（2004年まで）
: 技術提携や承認までの段階の開発中医薬品に関する情報
: 設備や生産技術・製品の供給計画に関する情報
: ロシュ社発信のプレスリリースのうち、当社に関するもの