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研究開発
ロシュリリース和訳
5月
05月11日
中外製薬ウェブサイト『からだのしくみ』をリニューアル
-豊富な図表と解説で、よりわかりやすいコンテンツに-
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221KB]
05月10日
ストック・オプション(新株予約権)の発行内容確定に関するお知らせ
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93KB]
05月07日
RoACTEMRA皮下投与のポジティブな試験結果について
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373KB]
4月
04月24日
ストック・オプション(新株予約権)の発行に関するお知らせ
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144KB]
04月12日
F.ホフマン・ラ・ロシュの2012年第1四半期の販売実績について
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171KB]
04月11日
慶應義塾大学における中外製薬寄附講座開設について
-「健康」に関する課題を抽出し、その解決策を探る-
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347KB]
04月03日
ロシュ社のtrastuzumab emtansine(T-DM1)はHER2 陽性の転移性乳がんを対象とした第III相臨床試験において良好な成績を示した
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349KB]
3月
03月30日
希少疾病用医薬品
遺伝子組換えヒトDNA分解酵素製剤
「プルモザイム
®
」の製造販売承認の取得について
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283KB]
03月02日
RoACTEMRA単剤投与が、adalimumab単剤投与に対して関節リウマチ症状の改善における優越性を示す
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390KB]
2月
02月22日
ロシュ社のZelborafが悪性度の高い
皮膚がんの治療薬として欧州で承認
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334KB]
02月21日
ヒト化抗ヒトIL-6レセプターモノクローナル抗体「ACTEMRA
®
」
米国における成人関節リウマチの適応症に関する
適応拡大承認申請をFDAが受理
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280KB]
02月13日
合成抗菌剤「バクトラミン
®
」
効能・効果追加の公知申請について
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184KB]
02月09日
FDAは未治療のHER2陽性乳がんの治療薬であるロシュ社のpertuzumabを優先審査品目に指定
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345KB]
02月07日
抗悪性腫瘍剤「タルセバ
®
」
「切除不能な再発・進行性で、がん化学療法施行後に増悪した
非小細胞肺癌」に対する承認条件の一部解除について
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296KB]
02月01日
代表取締役の異動に関するお知らせ
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106KB]
02月01日
人事についてのお知らせ
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94KB]
02月01日
組織改正・人事についてのお知らせ
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PDF
302KB]
02月01日
定款一部変更に関するお知らせ
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101KB]
02月01日
F.ホフマン・ラ・ロシュの2011年度決算発表について
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148KB]
1月
01月26日
切除不能な大腸がんの患者さんの一次治療以降も
Avastinベースの治療を継続することにより生存期間が延長
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341KB]
分類種別凡例
当社の制度・方針や提携などの経営に関する情報や財務に関する情報
環境対策および社会福祉・貢献に関する情報
薬価収載された後の医療用医薬品や事業に関する情報
一般用医薬品事業に関する情報(2004年まで)
技術提携や承認までの段階の開発中医薬品に関する情報
設備や生産技術・製品の供給計画に関する情報
ロシュ社発信のプレスリリースのうち、当社に関するもの
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