ニュース | 中外製薬

12月

12月27日

ロシュ社のAvastinが新たに診断された進行卵巣がんの治療薬として
欧州で承認される

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PDF 343KB]

12月22日

ロシュ社の個別化医療の治療薬であるZelborafがBRAF変異陽性の
転移性メラノーマを適応として欧州当局から承認勧告を受領

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PDF 323KB]

12月22日

制吐剤「カイトリル®」
効能・効果に関する追加承認取得のお知らせ

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PDF 281KB]

12月20日

ヒト化抗ヒトIL-6レセプターモノクローナル抗体「ACTEMRA®」
米国における成人関節リウマチの適応症に関する
適応拡大承認申請について

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PDF 273KB]

12月19日

一般的な血液がんにおいてMabThera/Rituxanとの初の直接比較試験で、
GA101は安全性に明確な違いを認めずに高い奏効率を示す

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PDF 354KB]

12月19日

「トップ製薬企業像」の実現に向けた
人事戦略について

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PDF 490KB]

12月15日

新規抗体医薬品創製のための新会社
Chugai Pharmabody Research Pte. Ltd.をシンガポールに設立

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PDF 283KB]

12月14日

ビスフォスフォネート系骨吸収抑制剤
「イバンドロン酸ナトリウム水和物」注射剤
第Ⅱ／Ⅲ相臨床試験において骨粗鬆症に対する有効性が認められる

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PDF 124KB]

12月14日

親会社ならびに主要株主である筆頭株主の異動に関するお知らせ

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PDF 127KB]

12月13日

ロシュ社はHER2陽性転移性乳がんを対象としたpertuzumabの
主要な第Ⅲ相臨床試験で良好な結果が得られたことを発表

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PDF 362KB]

12月06日

人事についてのお知らせ

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PDF 117KB]

11月

11月28日

医療従事者の方々への情報提供活動におけるiPad2の導入について

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PDF 287KB]

11月25日

抗悪性腫瘍剤「ハーセプチン^®」
効能・効果および用法・用量の追加承認取得のお知らせ

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PDF 273KB]

11月21日

FDA長官は転移性乳がんに対する
Avastinの使用に関する最終決定を発表

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PDF 330KB]

11月01日

抗インフルエンザウイルス剤「タミフル^®」
今後の供給について

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PDF 126KB]

11月01日

在宅福祉移送サービスカーの寄贈について

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PDF 198KB]

10月

10月13日

Ｆ．ホフマン･ラ･ロシュの2011年第3四半期の販売実績について

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PDF 166KB]

10月06日

中外製薬、がん撲滅チャリティ「医と可笑(おか)し2011」へ特別協賛

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PDF 275KB]

10月03日

ロシュ社で開発中のT-DM1がHER2陽性の転移性乳がんにおいて
標準治療と比較して無増悪生存期間の延長を示す

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PDF 362KB]

9月

09月30日

「エポジン^®注」の『がん化学療法に伴う貧血』に対する薬事分科会審議結果について

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09月28日

ロシュ社のAvastin
新たに進行卵巣がんと診断された女性の治療に対し欧州当局から承認勧告を受領

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PDF 346KB]

09月27日

Avastinとpemetrexedの併用は肺がん患者さんの無増悪生存期間を統計学的に有意に延長する

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PDF 344KB]

09月26日

抗悪性腫瘍剤「アバスチン^®」
「手術不能又は再発乳癌」に対する効能・効果、用法・用量の追加承認取得

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PDF 266KB]

09月26日

ペグインターフェロンアルファ－2a製剤「ペガシス^®」
「B型慢性活動性肝炎」に対する効能・効果の追加承認取得のお知らせ

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PDF 318KB]

09月16日

免疫抑制剤「セルセプト^®」「腎移植における拒絶反応の抑制に対する
小児用量の追加」の承認取得のお知らせ

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09月08日

早稲田大学における中外製薬の寄附講座開設について
～日本人の死因第一位である『がん』に焦点をあて講義を実施～

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09月02日

個別化医療に基づく新薬候補を導入、相次ぎ臨床試験を開始
ヒト化抗Met抗体「MetMAb」・ヒト化抗IL-13抗体「lebrikizumab」

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09月02日

ロシュ社のTarceva
特定の遺伝子変異を有する非小細胞肺がんの
一次治療として欧州で承認

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8月

08月22日

FDAは重篤な皮膚がんであるBRAF変異陽性の転移性メラノーマの
治療薬であるZelboraf（vemurafenib）とコンパニオン診断薬を承認

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PDF 380KB]

08月19日

中外製薬富士御殿場研究所における
RDF焼却施設の焼却灰等の放射性物質測定結果について

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08月15日

BRAF阻害剤「vemurafenib」の導入契約締結について

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PDF 276KB]

08月10日

制吐剤「カイトリル^®」
効能・効果追加の公知申請について

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PDF 264KB]

08月08日

組織改正・人事についてのお知らせ

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PDF 267KB]

08月03日

稀で重篤な関節炎を患う小児に対する治療薬として
ロシュがRoACTEMRAの承認を欧州で取得

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PDF 457KB]

7月

07月27日

ロシュ社のTarceva
特定の遺伝子変異を有する非小細胞肺がんの一次治療として
CHMPから承認勧告を受領

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PDF 309KB]

07月21日

第2四半期連結業績予想数値と実績値との差異および通期連結業績予想の修正に関するお知らせ

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PDF 155KB]

07月21日

Ｆ．ホフマン･ラ･ロシュの2011年12月期中間決算について

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PDF 175KB]

07月20日

PertuzumabとHerceptinおよび化学療法の併用により
HER2陽性の転移性乳がん患者さんの無増悪生存期間を延長

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PDF 343KB]

07月19日

ヒト化抗ヒトIL-6レセプターモノクローナル抗体
「アクテムラ^®」皮下注製剤の第Ⅲ相臨床試験において
関節リウマチに対する有効性が認められる

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PDF 142KB]

07月19日

持続型赤血球造血刺激因子製剤『ミルセラ^®注シリンジ』の発売について

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PDF 350KB]

07月15日

遺伝子組換えヒトDNA分解酵素製剤
「プルモザイム^®」の製造販売承認申請について

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PDF 280KB]

07月13日

「東日本大震災」の影響に関するお知らせ

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PDF 129KB]

07月05日

SGLT2阻害剤「CSG452」の海外開発・販売権のロシュからの返還について

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PDF 104KB]

07月04日

ロシュ社のAvastin、転移性乳がん女性における用法・用量が拡大される

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PDF 345KB]

07月01日

抗悪性腫瘍剤「タルセバ^®」
「治癒切除不能な膵癌」に対する効能・効果、用法・用量の
追加承認取得および適正使用の推進について

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PDF 296KB]

07月01日

C型慢性肝炎治療薬「ペガシス^®」と抗ウイルス剤「コペガス^®」
「C型代償性肝硬変」に対する効能・効果の追加承認取得のお知らせ

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PDF 314KB]

6月

06月30日

ロシュ社は転移性乳がんへのAvastinの使用に関するFDA公聴会の最新情報を提供

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PDF 337KB]

06月14日

ストック・オプション（新株予約権）の発行内容確定に関するお知らせ

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PDF 93KB]

06月13日

「エポジン^®注」の『がん化学療法に伴う貧血』に対する承認申請について

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PDF 194KB]

06月09日

ロシュ社は再発卵巣がんの女性においてAvastinベースの治療が
病勢進行のリスクを半減させたことを発表

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PDF 355KB]

06月09日

EGFR遺伝子変異を有する非小細胞肺がん患者さんの
無増悪生存期間がTarcevaにより約2倍に延長

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PDF 333KB]

5月

05月27日

ストック・オプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ

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PDF 24KB]

05月26日

RoACTEMRAが現在の関節リウマチの標準治療に変化をもたらす可能性を示唆

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PDF 417KB]

05月23日

RoACTEMRAが稀で重篤な関節炎を患う小児に対する
新しい治療選択肢となる

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PDF 397KB]

05月16日

免疫抑制剤「セルセプト^®」
「腎移植における拒絶反応の抑制に対する小児用法・用量の追加」
について公知申請

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PDF 244KB]

05月09日

抗悪性腫瘍剤「ハーセプチン^®」
効能・効果および用法・用量の追加について公知申請

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PDF 255KB]

4月

04月22日

持続型赤血球造血刺激因子製剤
『ミルセラ^®注シリンジ』の製造販売承認の取得について

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PDF 271KB]

04月21日

業績予想の修正に関するお知らせ

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PDF 123KB]

04月20日

C型慢性肝炎治療薬「ペガシス^®」
「B型慢性肝炎」に対する適応について
厚生労働省より優先審査品目に指定

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PDF 284KB]

04月19日

ロシュ社は、欧州において転移性乳がんに対する一次治療として
AvastinとXelodaの併用療法についてCHMPから肯定的見解を受領

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PDF 349KB]

04月19日

ロシュ社はHER2陽性の転移性乳がんにおけるtrastuzumab
emtansine（T-DM1）の良好な第Ⅱ相臨床試験の結果を発表

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PDF 317KB]

04月18日

FDAが全身型若年性特発性関節炎（SJIA）の治療に
ACTEMRAを承認

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PDF 452KB]

04月14日

Ｆ．ホフマン･ラ･ロシュの2011年第1四半期の販売実績について

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PDF 65KB]

04月08日

骨粗鬆症治療剤「エディロール^®カプセル」の発売について

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PDF 281KB]

04月04日

「東日本大震災」に係る当社グループの被災状況について（第3報）

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PDF 128KB]

3月

03月23日

抗インフルエンザウイルス剤「タミフル^®」
東北地方太平洋沖地震による被災者支援を目的とした
無償提供について

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PDF 127KB]

03月18日

「東北地方太平洋沖地震」に係る当社グループの被災状況について（第2報）

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PDF 133KB]

03月14日

「東北地方太平洋沖地震」に係る被災状況について

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PDF 132KB]

03月14日

東北地方太平洋沖地震に対する義援金のお知らせ

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PDF 224KB]

03月10日

抗悪性腫瘍剤「ハーセプチン^®」
「HER2過剰発現が確認された治癒切除不能な進行・再発の胃癌」の
効能・効果、用法・用量の追加承認取得のお知らせ

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PDF 280KB]

03月04日

欧州委員会は、転移性乳がん女性に対して有用な治療法である
Avastinとpaclitaxelの併用療法について承認維持を決定

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PDF 333KB]

2月

02月28日

FDAは、米国における転移性乳がんに対するAvastinの使用について、
ジェネンテック社にヒアリングの機会を供与

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PDF 313KB]

02月23日

抗悪性腫瘍剤「ゼローダ^®」「治癒切除不能な進行・再発の胃癌」の効能・効果、用法・用量の追加承認取得のお知らせ

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PDF 275KB]

02月16日

卵巣がんに対するAvastinの3番目の第Ⅲ相臨床試験で
主要評価項目を達成

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PDF 362KB]

02月03日

EGFR遺伝子変異を有する非小細胞肺がんに対する臨床試験において
Tarcevaの有効性により試験が早期に有効中止となる

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PDF 331KB]

02月02日

剰余金の配当に関するお知らせ

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PDF 55KB]

02月02日

会計監査人の異動に関するお知らせ

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PDF 66KB]

02月02日

人事についてのお知らせ

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PDF 97KB]

02月02日

組織改正・人事についてのお知らせ

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PDF 252KB]

02月02日

Ｆ．ホフマン･ラ･ロシュの2010年度決算発表について

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PDF 55KB]

02月01日

C型慢性肝炎治療薬「ペガシス^®」と抗ウイルス剤「コペガス^®」
「C型代償性肝硬変」に対する適応について
厚生労働省より優先審査品目に指定

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PDF 284KB]

1月

01月27日

C型慢性肝炎治療薬「ペガシス^®」
「B型慢性肝炎」に対する効能・効果追加承認の申請について

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PDF 276KB]

01月24日

関節リウマチの疾患啓発サイトの新設について
～「アルプスの少女ハイジ」が情報をナビゲート～

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PDF 242KB]

01月21日

活性型ビタミンD3誘導体「エディロール^®」厚生労働省より製造販売承認を取得

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PDF 130KB]

01月06日

ACTEMRA（tocilizumab）の効能追加を米国FDAが承認

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PDF 347KB]

分類種別凡例

: 当社の制度・方針や提携などの経営に関する情報や財務に関する情報
: 環境対策および社会福祉・貢献に関する情報
: 薬価収載された後の医療用医薬品や事業に関する情報
: 一般用医薬品事業に関する情報（2004年まで）
: 技術提携や承認までの段階の開発中医薬品に関する情報
: 設備や生産技術・製品の供給計画に関する情報
: ロシュ社発信のプレスリリースのうち、当社に関するもの