ニュース | 中外製薬

9月

09月02日

抗悪性腫瘍剤「ゼローダ^®」
「治癒切除不能な進行・再発の胃癌」に対して公知申請

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09月01日

患者さん向けウェブサイト「がん情報ガイド」をリニューアル
－独自の検索エンジン搭載により利便性を追求－

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09月01日

ロシュ社がT-DM1のFDA申請に関する最新情報を提供

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8月

08月30日

巨大な大腸のオブジェ「日本版ジャイアント・コロン」による大腸疾患啓発
－『リレー・フォー・ライフジャパン2010』会場にて展示－

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08月06日

組織改正・人事についてのお知らせ

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08月04日

ヒト化抗ヒトIL-6レセプターモノクローナル抗体「アクテムラ^®」の承認条件(全例調査)の解除について

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7月

07月30日

ワーク・ライフ・バランス支援に関する取り組みについて

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07月28日

科学技術館常設展示「北の丸博士のバイオのくすり研究室」での新映像公開について

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07月22日

ロシュ社はAvastinに関するFDA諮問委員会の最新情報を提供

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07月22日

Ｆ．ホフマン･ラ･ロシュの2010年12月期中間決算について

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07月14日

前治療歴のあるHER2陽性の進行性乳がん患者さんに対するtrastuzumab-DM1の適応申請をロシュ社がFDAに提出

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07月12日

宮崎県口蹄疫被害に対する義援金について

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6月

06月21日

抗悪性腫瘍剤「ハーセプチン^®」厚生労働省より優先審査品目に指定

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06月18日

遺伝子組換えヒトエリスロポエチン製剤『エポジン^®皮下注シリンジ24000』の製造販売承認の取得について

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06月18日

RoACTEMRA：全身型若年性特発性関節炎の小児に朗報

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06月14日

『医療が変わる。リウマチが変わる。』有楽町マリオンにて啓発イベント開催

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06月09日

RoACTEMRA、欧州で適応追加の承認を取得

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5月

05月19日

ロシュ社とバイオジェン・アイデック社、関節リウマチ患者さんにおけるocrelizumab臨床開発プログラムの中止を発表

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05月11日

ストック・オプション（新株予約権）の発行内容確定に関するお知らせ

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4月

04月26日

RoACTEMRAの関節リウマチにともなう関節破壊の抑制と身体機能の改善の適応拡大を欧州医薬品委員会が承認勧告

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04月23日

ストック・オプション（新株予約権）の発行に関するお知らせ

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04月15日

Ｆ．ホフマン･ラ･ロシュの2010年第1四半期の販売実績について

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04月05日

Xelodaとoxaliplatinの併用療法が早期結腸がんの術後補助化学療法として欧州で承認

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3月

03月19日

抗悪性腫瘍剤「ハーセプチン^®」「ゼローダ^®」HER2陽性の進行・再発胃がんを効能・効果とした承認申請について

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03月17日

ACTEMRAの関節リウマチにおける関節の構造的損傷の予防および身体機能の改善について米国で承認申請

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2月

02月26日

進行性胃がんにおいてAvastinと化学療法を併用する第Ⅲ相臨床試験では主要評価項目を達成せず

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02月19日

ヘッジホッグ経路阻害剤「RG3616」のライセンス契約締結について

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02月04日

人事についてのお知らせ

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02月03日

Ｆ．ホフマン･ラ･ロシュの2009年度決算発表について

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02月03日

剰余金の配当および配当予想との差異の発生に関するお知らせ

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02月03日

取締役人事について

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1月

01月22日

ハイチ大地震被災地への救援活動支援について

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01月12日

中外製薬、6年ぶりにウェブサイトをリニューアル

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01月09日

ヒト化抗ヒトIL-6レセプターモノクローナル抗体「ACTEMRA^®」が米国で承認を取得

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分類種別凡例

: 当社の制度・方針や提携などの経営に関する情報や財務に関する情報
: 環境対策および社会福祉・貢献に関する情報
: 薬価収載された後の医療用医薬品や事業に関する情報
: 一般用医薬品事業に関する情報（2004年まで）
: 技術提携や承認までの段階の開発中医薬品に関する情報
: 設備や生産技術・製品の供給計画に関する情報
: ロシュ社発信のプレスリリースのうち、当社に関するもの

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