ニュース | 中外製薬

12月

12月21日

Tarcevaの転移性膵がんへの適応について、EUから肯定的な見解を受ける

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12月15日

Xelodaが進行性結腸・直腸がんを対象とした多国籍第Ⅲ相臨床試験で主要評価項目を達成

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12月12日

大塚製薬と中外製薬　抗血小板剤「プレタール^®」の共同販促提携契約の締結について

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11月

11月30日

抗悪性腫瘍剤「ハーセプチン^®」　HER2過剰発現手術可能乳がんの適応追加申請について

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11月30日

市民フォーラム「医と暮らし」健康大学の開催について

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11月30日

Tamifluに関する最新情報：薬剤耐性は増加していない

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11月21日

人事についてのお知らせ

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10月

10月18日

最も多い型の肺がんのファーストライン治療としてAvastinの承認を米国で取得

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10月17日

Ｆ．ホフマン･ラ･ロシュの2006年第３四半期の販売実績について

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10月05日

AvastinとXelodaが転移性結腸・直腸がんのファーストライン治療の新たな基準を定めた

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9月

09月27日

組織改正・人事についてのお知らせ

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09月27日

オンコロジーユニット新設のご案内

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09月14日

HIVプロテアーゼ阻害剤「インビラーゼ^®錠500mg」　９月15日に新発売

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09月12日

ビスフォスフォネート系骨吸収抑制剤「R484」に関する共同開発・販売契約の締結について

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09月12日

Tarcevaの膵がん適応に関するCHMPの見解に対し、ロシュが欧州医薬品庁に再審査を請求

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09月05日

在宅福祉移送サービスカーの贈呈について

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09月01日

＜がん患者会支援チャリティイベント＞「医（い）と可笑（おか）し－医と笑いのコラボレーション－」開催について

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8月

08月10日

最も多い型の肺がんの治療を適応としてAvastinを欧州で承認申請

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08月02日

AvastinとXelodaが転移性結腸・直腸がんを対象としたファーストライン治療を評価する大規模第Ⅲ相臨床試験で主要評価項目を達成

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08月02日

膵がん治療におけるTarcevaに対するCHMPの見解を受け、患者の利益を優先し、ロシュはあらゆる選択肢を検討していく予定

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7月

07月26日

Xelodaを進行性胃がんの治療を適応として欧州で申請

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07月20日

Ｆ．ホフマン･ラ･ロシュの2006年12月期中間決算について

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07月19日

抗インフルエンザウイルス剤『タミフル^®ドライシロップ３％』改良型製剤の国内製造について

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07月18日

平成18年12月期中間決算速報のお知らせ

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07月18日

業績予想の修正に関するお知らせ

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07月12日

科学技術館常設展示「北の丸博士のバイオのくすり研究室」開設について

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07月12日

＜チャリティイベント＞中外製薬Presents「こころとからだのハーモニー」開催について

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07月12日

Avastinを進行性乳がん女性患者に対するファーストライン治療を適応として欧州で申請

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6月

06月30日

組織改正・人事についてのお知らせ

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06月08日

HerceptinのHER2陽性早期乳がんにおける優れた延命効果が新規データから明らかに

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5月

05月31日

Avastinを進行性乳がん女性患者の治療を適応として米国FDAに申請

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05月26日

Herceptinが欧州にてHER2陽性乳がんに対する早期使用で承認を取得

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05月25日

結腸がん術後補助療法の多国籍臨床第Ⅲ相試験AVANTで患者登録を再開

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05月17日

特許侵害訴訟にかかわる控訴状の受領について

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05月10日

－閉経後乳がん治療薬－「フェマーラ^®錠2.5mg」、５月11日に新発売

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4月

04月28日

ヒト化抗ヒトIL-6受容体モノクローナル抗体「アクテムラ^®」-関節リウマチの適応追加申請について

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04月28日

遺伝子組換えヒトエリスロポエチン製剤「エポジン^®」未熟児貧血に対する効能・効果の追加取得のお知らせ

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04月28日

新規貧血治療薬CERAについてロシュが欧州における販売承認を申請

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04月28日

Herceptinが欧州にてHER2陽性乳がんに対する早期使用の承認勧告を取得

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04月26日

ヒト化抗ヒトIL-6受容体モノクローナル抗体「アクテムラ^®」国内臨床第III相試験で関節リウマチへの有効性が認められる

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04月26日

Ｆ．ホフマン・ラ・ロシュの2006年第１四半期の販売実績について

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04月25日

組織改正・人事についてのお知らせ

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04月25日

腎性貧血治療を適応としたCERAの販売承認をロシュがFDAに申請

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04月21日

抗悪性腫瘍剤ベバシズマブ（遺伝子組換え）厚生労働省へ製造販売承認申請

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04月18日

最も多い型の肺がんの治療を適応としてAvastinを米国で承認申請

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PDF 214KB]

04月17日

抗悪性腫瘍剤エルロチニブ塩酸塩厚生労働省へ製造販売承認申請

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PDF 145KB]

04月12日

経口化学療法剤Xelodaの胃がんへの有効性を確認

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04月04日

ストックオプション（新株予約権）の払込金額等決定に関するお知らせ

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3月

03月24日

インフルエンザのパンデミック対策用Tamifluに関してロシュが最新情報を発表

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PDF 231KB]

03月23日

ストックオプション（新株予約権）の割当に関するお知らせ

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03月22日

MPテクノファーマと中外製薬との医療用医薬品4製品の製造委受託に関するお知らせ

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03月22日

訴訟の判決（勝訴）に関するお知らせ

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2月

02月23日

第6回無担保転換社債の上場廃止に関するお知らせ

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02月20日

中外製薬　ヒト不死化細胞株のライセンス契約を締結

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02月20日

結腸がん術後補助療法の多国籍臨床第Ⅲ相試験（AVANT）で患者登録を一時的に中断。本試験に参加済みの患者への治療と、大規模なロシュ－ジェネンテックのオンコロジー・プログラムは継続

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02月20日

HER2陽性の早期乳がんを適応に「Herceptin」の承認をヨーロッパ当局に申請。同様の適応拡大を米国でも申請

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02月09日

人事異動のお知らせ

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02月09日

会社分割による生産機能の分社化に関するお知らせ

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02月09日

ストックオプション（新株予約権）に関するお知らせ

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02月01日

Ｆ．ホフマン・ラ・ロシュの2005年度決算発表について

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1月

01月27日

キャッスルマン病治療薬「アクテムラ^®」患者さん・医療従事者向け情報サイト刷新のお知らせ

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01月23日

ロシュ　地域備蓄用に抗ウイルス剤「タミフル」200万人分をWHOに追加寄附

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01月20日

会社分割による生産機能の分社化に関するお知らせ

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01月19日

平成17年12月期決算速報のお知らせ

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分類種別凡例

: 当社の制度・方針や提携などの経営に関する情報や財務に関する情報
: 環境対策および社会福祉・貢献に関する情報
: 薬価収載された後の医療用医薬品や事業に関する情報
: 一般用医薬品事業に関する情報（2004年まで）
: 技術提携や承認までの段階の開発中医薬品に関する情報
: 設備や生産技術・製品の供給計画に関する情報
: ロシュ社発信のプレスリリースのうち、当社に関するもの